公开(公告)号：DE112005000193A5

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：DE112005000193

申请日：2005-02-19

Applicant: BASF SE

Inventor： KLASS KATRIN ,  HAHN THILO ,  HENKELMANN JOCHEM

IPC: C07C29/42 ,  C07C29/17 ,  C07C29/38 ,  C07C29/56 ,  C07C33/042

Abstract: Process for preparing a propargyl alcohol of the formula I in which R 1 is a C 130 -alkyl, C 3-8 -cycloalkyl, C 2-20 -alkoxyalkyl, C 6-14 -aryl, C 7-20 -alkoxyarl, C 7-20 -aralkyl, C 7-20 -alkylaryl radical or H, by reacting a corresponding aldehyde of the formula R 1 -CHO with acetylene in the presence of ammonia and a catalytic amount of an alkali metal hydroxide, alkaline earth metal hydroxide or alkali metal alkoxide in the range from 0.6 to 10 mol % based on the aldehyde used, and also processes for preparing an allyl alcohol of the formulae II and III starting from the propargyl alcohol I prepared in accordance with the invention.

公开(公告)号：ES2295855T3

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：ES04727886

申请日：2004-04-16

Applicant: BASF SE

Inventor： KLASS KATRIN ,  BECKER HEIKE ,  VOGELSANG REGINA ,  HAUK ALEXANDER ,  SIEGERT MARKUS ,  HENKELMANN JOCHEM

IPC: C07C41/08 ,  C07C43/16

Abstract: Procedimiento para la elaboración continua de metilviniléter mediante reacción de metanol con etino en la fase líquida en presencia de un compuesto metálico alcalino o alcalino térreo básico a una temperatura de 40 a 300°C y una presión de 0, 1 a 5MPaabs, caracterizado porque la reacción se efectúa en ausencia de una fase gaseosa continua y a una concentración de metilviniléter en toda la fase líquida = 30% en peso.

公开(公告)号：ES2293274T3

公开(公告)日：2008-03-16

申请号：ES04739689

申请日：2004-06-08

Applicant: BASF SE

Inventor： KLASS KATRIN ,  BECKER HEIKE ,  VOGELSANG REGINA ,  HAUK ALEXANDER ,  SIEGERT MARKUS ,  HENKELMANN JOCHEM

IPC: C07C29/82 ,  C07C43/16 ,  C07C41/08 ,  C07C41/42

Abstract: Procedimiento para la separación por destilación de un éter vinílico de la fórmula general (I) R1-O-CH=CH2 (I), y alcohol de la fórmula general (II) R2-OH (II), en la que R1 y R2, independientemente entre sí, significa un resto alquilo con 2 a 4 átomos de carbono, en el que el alcohol (II) presenta un punto de ebullición más elevado al menos en 1ºC, medido en, o extrapolado a 0, 1 MPa abs, que el éter vinílico (II), que está caracterizado porque a) se conduce la mezcla a una primera columna de destilación, y se extrae como producto de cabeza un azeótropo que contiene éter vinílico (I) y alcohol (II), y como producto de cola una corriente enriquecida con el alcohol (II); b) se conduce el azeótropo que contiene éter vinílico (I) y alcohol (II) de la primera columna de destilación a una segunda columna de destilación, que se acciona a presión más elevada en 0, 01 a 3 MPa frente a la primera columna de destilación, y se extrae como producto de cola o extracción lateral gaseosael éter vinílico (I) en la parte de separación, y como producto de cabeza un azeótropo que contiene éter vinílico (I) y alcohol (II); y c) el azeótropo que contiene éter vinílico (I) y alcohol (II) se devuelve de la segunda columna de destilación a la primera columna de destilación.