公开(公告)号：RU2505537C2

公开(公告)日：2014-01-27

申请号：RU2010144328

申请日：2009-03-23

Applicant: BASF SE

Inventor： VINDEKKER GUNTER ,  VAJGUNI JENS ,  VEKK ALEKSANDER ,  DAL KHOFF EHLLEN ,  VAJSSKER VOL F-SHTEFFEN ,  KHAJLEK JORG ,  KRUG TOMAS ,  FRAJBERGER RAL F

IPC: C07D307/60

Abstract: Изобретениеотноситсяк способууменьшенияобразованияотложенийфумаровойкислотыприполученииангидридамалеиновойкислотыпутемгетерогенногокаталитическогоокислениямолекулярнымкислородомуглеводорода, выбираемогоизгруппыбензола, н-бутана, н-бутенаи 1,3-бутадиена, вприсутствиикатализатора, содержащегованадий, фосфори кислород, включающему: (а) абсорбциюангидридамалеиновойкислотыизнеочищеннойсмесипродуктовабсорбирующимагентом, содержащиморганическийрастворитель, вабсорбционнойколонне; (b) десорбциюангидридамалеиновойкислотыизабсорбирующегоагента, получаемогонастадии (а), обогащенногоангидридоммалеиновойкислоты, вдесорбционнойколонне; атакже (с) полныйиличастичныйвозвратнастадию (а) абсорбирующегоагента, обедненногонастадии (b) посодержаниюангидридамалеиновойкислоты, отличающемусятем, что (d) полноеиличастичноеколичествоабсорбирующегоагента, обедненногонастадии (b) посодержаниюангидридамалеиновойкислоты, длянеобходимогоосажденияфумаровойкислотыохлаждаюти/илиподвергаютконцентрированиюпутемупариваниячастиабсорбирующегоагентав такойстепени, чторазностьмеждуконцентрациейфумаровойкислотыв обратномпотокенавыходеиздесорбционнойколонныс (ФК, навыходеиздесорбционнойколонны) приимеющихсятамусловиях, выраженнойв массовыхч./млн, иравновеснойконцентрациейфумаровойкислоты, соответствующейкривойрастворимости, послеохлажденияи/илиупариваниячастиабсорбирующегоагентас (ФК, равновесная, послеохлаждения/упаривания), выраженнойв массовыхч./млн, составляетвеличинубольшеилиравную 250 масс.ч./млн, адляосажде�

公开(公告)号：RU2412931C2

公开(公告)日：2011-02-27

申请号：RU2008136692

申请日：2007-02-08

Applicant: BASF SE

Inventor： PIKKENEHKKER KARIN ,  MEL DER JOKHANN-PETER ,  KHOFFER BRAM VILLEM ,  KRUG TOMAS ,  KAUVENBERGE GUNTER VAN ,  PAPE FRANK-FRIDRIKH

IPC: C07C29/84 ,  C07C31/20 ,  C07C209/86 ,  C07C211/14

Abstract: Изобретениеотноситсяк способудистилляционногоразделениясмеси, содержащеймоноэтиленгликольи диэтилентриамин, котораяявляетсяотходомпроцессагидрирующегоаминированиямоноэтиленгликоляс помощьюаммиакав присутствиигетерогенногокатализатора, напоток, которыйсодержитмоноэтиленгликольи меньшечем 5 мас.% диэтилентриамина, инапоток, которыйсодержитдиэтилентриамини меньшечем 2 мас.% моноэтиленгликоля. Приэтомразделениепроводятпутемэкстрактивнойдистилляциис помощьютриэтиленгликоляв качествеселективногорастворителядлядиэтилентриамина. 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

公开(公告)号：RU2573637C2

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：RU2012129871

申请日：2010-12-13

Applicant: BASF SE

Inventor： MEGERLJAJN VOL FGANG ,  MEL DER JOKHANN-PETER ,  PASTRE JORG ,  EHBERKHARDT JAN ,  KRUG TOMAS ,  KRAJCHMANN MIRKO

IPC: C07C209/28 ,  C07C215/10 ,  C07C215/12

Abstract: Настоящееизобретениекасаетсяулучшенногоспособаполучениядиэтаноламинаи/илитриэтаноламина. Способзаключаетсяв реакциигликолевогоальдегидас моноэтаноламиноми/илидиэтаноламиномпримолярномсоотношениимоноэтаноламинаи/илидиэтаноламинак гликолевомуальдегидув пределахот 1:1 до 50:1 вприсутствиирастворителяи катализатора, содержащегоникель, кобальти/илимедь. Дляпроцессаиспользуютактивированныйкатализатор, полученныйвосстановлениемпредшественникакатализатора, которыйможетсодержатьв качествекаталитическиактивногокомпонентакислородсодержащеесоединение Ni, Сои/или Cu. Реакциюобычнопроводятпритемпературеот 15 до 350°C идавленииот 10 до 350 бар. Приосуществленииспособагликолевыйальдегидвводятв контактс активированнымкатализатором. Приэтомактивированныйкатализаторвовремяилипослееговосстановлениявплотьдовведенияв контактс гликолевымальдегидомиспользуютв инертныхусловиях. Активированныйкатализаторобладаетстепеньювосстановленияв 30% илиболее. Приэтомжелательно, чтобыактивированныйкатализатор, полученныйвосстановлениемпассивированногокатализатора, послеактивацииимелстепеньвосстановления, котораяпревышаетстепеньвосстановлениявосстанавливаемогопассивированногокатализатора, поменьшеймере, на 2%. Дляреакциимогутбытьиспользованымоноэтаноламини/илидиэтаноламин, которыебылиполученыреакциейгликолевогоальдегидас аммиакоми/илимоноэтаноламином. Способпозволяетполучитьпродуктыс высокимвыходоми высокойселективностью. 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 пр.

公开(公告)号：RU2573570C2

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：RU2012129866

申请日：2010-12-14

Applicant: BASF SE

Inventor： MEGERLJAJN VOL FGANG ,  MEL DER JOKHANN-PETER ,  PASTRE JORG ,  EHBERKHARDT JAN ,  KRUG TOMAS ,  KRAJCHMANN MIRKO

IPC: C07C209/26 ,  C07C211/10 ,  C07C213/02 ,  C07C215/08

Abstract: Изобретениеотноситсяк улучшенномуспособупревращениягликолевогоальдегидасосредствомаминированияв присутствииводорода, катализатораи растворителя. Катализаторактивируютпутемвосстановленияпредшественникакатализатораилипутемвосстановленияпассивированногокатализатораи гликолевыйальдегидприводятв контактс активированнымкатализатором. Используютдляпроведенияпроцессаактивированныйкатализаторвовремяи послевосстановлениядовведенияв контактс гликолевымальдегидомв инертныхусловиях. Катализаторсодержитменее 0,4 мол.% атомовблагородногометалла, выбранногоизгруппы, состоящейизрутения, родия, палладия, серебра, рения, осмия, иридия, платины, золотаи ртути. Предшественниккатализаторав качествекаталитическиактивныхкомпонентовсодержитодинилинесколькооксидовметаллов Ni, Сои/или Cu. Превращениеосуществляютпритемпературеот 15 до 350°C поддавлениемот 10 до 350 бар. Предпочтительнымрастворителемявляетсятетрагидрофураниливода. Дляпроцессаобычноиспользуютактивированныйкатализатор, обладающийстепеньювосстановления 30% илиболее. Приэтомактивированныйкатализатор, получаемыйпутемвосстановленияпассивированногокатализатора, послеактивированияобладаетстепеньювосстановления, поменьшеймерена 2% превышающейстепеньвосстановленияпассивированногокатализатора. Способпозволяетупроститьпроцессзасчетвозможностивосстановленияпредшественникав томжереакторе, которыйиспользуюти дляреакциис гликолевымальдегидом. Крометого, способпозволяетповыситьвыходэтаноламина, которыйявляетсяосновнымпродуктом, получаемымв процессе (д