公开(公告)号：RU2434676C9

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：RU2008140041

申请日：2007-03-02

Applicant: BASF SE

Inventor： EHRNST MARTIN ,  KHAN TILO ,  MEL DER JOKHANN-PETER

IPC: B01J23/75 ,  B01J23/78 ,  C07C209/48 ,  C07C211/09

Abstract: Изобретениеотноситсяк катализаторунаосновесмешанныхоксидовдлягидрированияорганическихсоединений, способуегополученияи способугидрирования. Описанкатализатордлягидрированияорганическихсоединений, получаемыйвосстановлениемпредварительногокатализатора, состоящегоиза) кобальтаи b) одногоилинесколькихэлементовгруппыщелочныхметалловилищелочноземельныхметаллов, причемэлементыа) и b) поменьшеймеречастичнонаходятсяв видеихсмешанныхоксидов. Описанспособполучениякатализаторадлягидрированияорганическихсоединенийпутемвосстановленияуказанноговышепредварительногокатализатора. Описанспособгидрированиясоединений, содержащихпоменьшеймереоднуненасыщеннуюуглерод-углеродную, углерод-азотнуюилиуглерод-кислороднуюсвязьиличастичногоилиполногогидрированияядраароматическихсоединенийс использованиемописанноговышекатализатора. Техническийэффект - повышениестабильностикатализатораи упрощениетехнологиигидрированияорганическихсоединений. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

公开(公告)号：RU2522761C2

公开(公告)日：2014-07-20

申请号：RU2011122530

申请日：2009-11-02

Applicant: BASF SE

Inventor： VIGBERS KRISTOF VIL KHEL M ,  MEL DER JOKHANN-PETER ,  EHRNST MARTIN

IPC: C07C213/00 ,  C07C215/08

Abstract: Изобретениеотноситсяк способуполучения N,N-замещенных 3-аминопропан-1-оловпутем: a) взаимодействиявторичногоалифатическогоаминас акролеиномпритемпературеот -50 до 100°C идавленииот 0,01 до 300 бари b) взаимодействияполученнойнастадииа) реакционнойсмесис водородоми аммиакомв присутствиикатализаторагидрированияпридавленииот 1 до 400 бар. Приэтоммолярноеотношениевторичногоалифатическогоаминак акролеинунастадии a) составляет 1:1 до 8:1, температуранастадии b) находитсяв интервалеот 20 до 40°C имолярноеотношениеиспользуемогонастадии b) аммиакак используемомунастадии a) акролеинусоставляетот 1:1 до 10:1. Способпозволяетполучатьцелевойпродуктс высокойселективностью. 12 з.п. ф-лы, 6 пр.

公开(公告)号：RU2434676C2

公开(公告)日：2011-11-27

申请号：RU2008140041

申请日：2007-03-02

Applicant: BASF SE

Inventor： EHRNST MARTIN ,  KHAN TILO ,  MEL DER JOKHANN-PETER

IPC: B01J23/75 ,  B01J23/78 ,  C07C209/48 ,  C07C211/09

Abstract: Изобретениеотноситсяк катализаторунаосновесмешанныхоксидовдлягидрированияорганическихсоединений, способуегополученияи способугидрирования. Описанкатализатордлягидрированияорганическихсоединений, получаемыйвосстановлениемпредварительногокатализатора, состоящегоиза) кобальтаи b) одногоилинесколькихэлементовгруппыщелочныхметалловилищелочноземельныхметаллов, причемэлементыа) и b) поменьшеймеречастичнонаходятсяв видеихсмешанныхоксидов. Описанспособполучениякатализаторадлягидрированияорганическихсоединенийпутемвосстановленияуказанноговышепредварительногокатализатора. Описанспособгидрированиясоединений, содержащихпоменьшеймереоднуненасыщеннуюуглерод-углеродную, углерод-азотнуюилиуглерод-кислороднуюсвязьиличастичногоилиполногогидрированияядраароматическихсоединенийс использованиемописанноговышекатализатора. Техническийэффект - повышениестабильностикатализатораи упрощениетехнологиигидрированияорганическихсоединений. 3 н. и 12 з.п.ф-лы, 2 табл.

公开(公告)号：RU2412931C2

公开(公告)日：2011-02-27

申请号：RU2008136692

申请日：2007-02-08

Applicant: BASF SE

Inventor： PIKKENEHKKER KARIN ,  MEL DER JOKHANN-PETER ,  KHOFFER BRAM VILLEM ,  KRUG TOMAS ,  KAUVENBERGE GUNTER VAN ,  PAPE FRANK-FRIDRIKH

IPC: C07C29/84 ,  C07C31/20 ,  C07C209/86 ,  C07C211/14

Abstract: Изобретениеотноситсяк способудистилляционногоразделениясмеси, содержащеймоноэтиленгликольи диэтилентриамин, котораяявляетсяотходомпроцессагидрирующегоаминированиямоноэтиленгликоляс помощьюаммиакав присутствиигетерогенногокатализатора, напоток, которыйсодержитмоноэтиленгликольи меньшечем 5 мас.% диэтилентриамина, инапоток, которыйсодержитдиэтилентриамини меньшечем 2 мас.% моноэтиленгликоля. Приэтомразделениепроводятпутемэкстрактивнойдистилляциис помощьютриэтиленгликоляв качествеселективногорастворителядлядиэтилентриамина. 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

公开(公告)号：RU2478092C2

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：RU2009136177

申请日：2008-02-27

Applicant: BASF SE

Inventor： DAMEN KIRSTEN ,  OFTRING AL FRED ,  BAUMANN KATRIN ,  KHUGO RANDOL F ,  KHAN TILO ,  MEL DER JOKHANN-PETER

IPC: C07C209/48 ,  C07C211/10 ,  C07C211/14 ,  C07C253/30 ,  C07C255/25

Abstract: Изобретениеотноситсяк способуполучениясмесиэтиленаминов. Согласнопредлагаемомуспособусмесьаминонитрилов, содержащуюпоменьшеймередваα-аминонитрила, вколичествепоменьшеймере 5% мас. каждого, гидрируютв присутствиикатализатораРенеяи растворителя. Приэтомα-аминонитрилпредставляетсобойвеществоизследующегоряда: аминоацетонитрил (ААН), иминодиацетонитрил (ИДАН), этилендиаминдиацетонитрил (ЭДДН), этилендиаминмоноацетонитрил (ЭДМН), диэтилентриаминдиацетонитрил (ДЭТДН), диэтилентриаминмоноацетонитрил (ДЭТМН), пиперазинилэтиламиноацетонитрил (ПЭАН), аминоэтилпиперазинилацетонитрил (АЭПАН) ицианометилпиперазинилэтиламиноацетонитрил (ЦМПЭАН). Способпозволяетдостигнутьвысокойстепенипревращенияпривысокойселективности. 10 з. п. ф-лы, 3 пр.

公开(公告)号：RU2473537C2

公开(公告)日：2013-01-27

申请号：RU2009136183

申请日：2008-02-28

Applicant: BASF SE

Inventor： OFTRING AL FRED ,  DAMEN KIRSTEN ,  KHAN TILO ,  KHUGO RANDOL F ,  BAUMANN KATRIN ,  MEL DER JOKHANN-PETER

IPC: C07C209/48 ,  C07C211/10 ,  C07C211/14 ,  C07C253/30 ,  C07C255/25

Abstract: Изобретениеотноситсяк способуполучениясмесиэтиленаминов. Согласнопредлагаемомуспособусмесьаминонитрилов, содержащую, поменьшеймере, 30% мас. аминоацетонитрилаи, поменьшеймере, 5% мас. иминодиацетонитрила, гидрируютв присутствиикатализатораРенея. Изполученнойсмесиэтиленаминовможновыделитьэтилендиамини диэтилентриамин, атакже, принеобходимости, дальнейшиеэтиленамины. Способпозволяетполучатьсмесиэтиленаминовс высокойконверсиейи/илиселективностью. 6 з.п. ф-лы, 1 пр.

公开(公告)号：RU2573637C2

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：RU2012129871

申请日：2010-12-13

Applicant: BASF SE

Inventor： MEGERLJAJN VOL FGANG ,  MEL DER JOKHANN-PETER ,  PASTRE JORG ,  EHBERKHARDT JAN ,  KRUG TOMAS ,  KRAJCHMANN MIRKO

IPC: C07C209/28 ,  C07C215/10 ,  C07C215/12

Abstract: Настоящееизобретениекасаетсяулучшенногоспособаполучениядиэтаноламинаи/илитриэтаноламина. Способзаключаетсяв реакциигликолевогоальдегидас моноэтаноламиноми/илидиэтаноламиномпримолярномсоотношениимоноэтаноламинаи/илидиэтаноламинак гликолевомуальдегидув пределахот 1:1 до 50:1 вприсутствиирастворителяи катализатора, содержащегоникель, кобальти/илимедь. Дляпроцессаиспользуютактивированныйкатализатор, полученныйвосстановлениемпредшественникакатализатора, которыйможетсодержатьв качествекаталитическиактивногокомпонентакислородсодержащеесоединение Ni, Сои/или Cu. Реакциюобычнопроводятпритемпературеот 15 до 350°C идавленииот 10 до 350 бар. Приосуществленииспособагликолевыйальдегидвводятв контактс активированнымкатализатором. Приэтомактивированныйкатализаторвовремяилипослееговосстановлениявплотьдовведенияв контактс гликолевымальдегидомиспользуютв инертныхусловиях. Активированныйкатализаторобладаетстепеньювосстановленияв 30% илиболее. Приэтомжелательно, чтобыактивированныйкатализатор, полученныйвосстановлениемпассивированногокатализатора, послеактивацииимелстепеньвосстановления, котораяпревышаетстепеньвосстановлениявосстанавливаемогопассивированногокатализатора, поменьшеймере, на 2%. Дляреакциимогутбытьиспользованымоноэтаноламини/илидиэтаноламин, которыебылиполученыреакциейгликолевогоальдегидас аммиакоми/илимоноэтаноламином. Способпозволяетполучитьпродуктыс высокимвыходоми высокойселективностью. 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 пр.

公开(公告)号：RU2573570C2

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：RU2012129866

申请日：2010-12-14

Applicant: BASF SE

Inventor： MEGERLJAJN VOL FGANG ,  MEL DER JOKHANN-PETER ,  PASTRE JORG ,  EHBERKHARDT JAN ,  KRUG TOMAS ,  KRAJCHMANN MIRKO

IPC: C07C209/26 ,  C07C211/10 ,  C07C213/02 ,  C07C215/08

Abstract: Изобретениеотноситсяк улучшенномуспособупревращениягликолевогоальдегидасосредствомаминированияв присутствииводорода, катализатораи растворителя. Катализаторактивируютпутемвосстановленияпредшественникакатализатораилипутемвосстановленияпассивированногокатализатораи гликолевыйальдегидприводятв контактс активированнымкатализатором. Используютдляпроведенияпроцессаактивированныйкатализаторвовремяи послевосстановлениядовведенияв контактс гликолевымальдегидомв инертныхусловиях. Катализаторсодержитменее 0,4 мол.% атомовблагородногометалла, выбранногоизгруппы, состоящейизрутения, родия, палладия, серебра, рения, осмия, иридия, платины, золотаи ртути. Предшественниккатализаторав качествекаталитическиактивныхкомпонентовсодержитодинилинесколькооксидовметаллов Ni, Сои/или Cu. Превращениеосуществляютпритемпературеот 15 до 350°C поддавлениемот 10 до 350 бар. Предпочтительнымрастворителемявляетсятетрагидрофураниливода. Дляпроцессаобычноиспользуютактивированныйкатализатор, обладающийстепеньювосстановления 30% илиболее. Приэтомактивированныйкатализатор, получаемыйпутемвосстановленияпассивированногокатализатора, послеактивированияобладаетстепеньювосстановления, поменьшеймерена 2% превышающейстепеньвосстановленияпассивированногокатализатора. Способпозволяетупроститьпроцессзасчетвозможностивосстановленияпредшественникав томжереакторе, которыйиспользуюти дляреакциис гликолевымальдегидом. Крометого, способпозволяетповыситьвыходэтаноламина, которыйявляетсяосновнымпродуктом, получаемымв процессе (д

公开(公告)号：RU2509723C2

公开(公告)日：2014-03-20

申请号：RU2010144838

申请日：2009-03-26

Applicant: BASF SE

Inventor： BU CHEDID ROLAND ,  IFFLAND GABRIEHLE ,  KIPRIAN JURGEN ,  MEL DER JOKHANN-PETER ,  PAPE FRANK-FRIDRIKH

IPC: C01C1/02

Abstract: Изобретениеотноситсяк химическойпромышленности. Жидкийаммиакперемешиваютс сильноосновнымионообменникоми пропускаютчерезнего, притемпературеотминус 20 до 60°Си давленииот 1 до 25 барв течение 1-36 часов. Содержаниеаммиакав жидкомаммиакеболее 98 мас.%, агалогенид-ионов, напримерионовхлорида, от 10 частейнамлн. до 200 частейнамлн. Скоростьпотокажидкогоаммиакаот 10 до 120 (маммиака)/(мионообменника)/вчас. Ионообменникуложеннеподвижнымислоями. Основнойкаркассильноосновногоионообменникапредставляетсобойковалентно-сшитуюполимернуюматрицу, образованнуюизсшитогополистиролаилиполиакрилата, ав качествефункциональныхгруппионообменниксодержитчетвертичныеаммонийныегруппы. Очищенныйаммиакиспользуютв способеполученияаминов. Сокращаетсяколичествонежелательныхпобочныхпродуктов, снижаетсякоррозияоборудования. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 пр.

公开(公告)号：RU2472772C2

公开(公告)日：2013-01-20

申请号：RU2009136185

申请日：2008-02-28

Applicant: BASF SE

Inventor： DAMEN KIRSTEN ,  OFTRING AL FRED ,  BAUMANN KATRIN ,  KHUGO RANDOL F ,  KHAN TILO ,  MEL DER JOKHANN-PETER

IPC: C07C211/14 ,  C07C209/48

Abstract: Изобретениеотноситсяк способуполучениятриэтилентетрамина (ТЭТА). Способвключаетэтапыа) и b). Наэтапеа) формальдегидподвергаютреакциис синильнойкислотой (HCN) сполучениемформальдегидциангидрина (ФАЦГ), которыйзатемвзаимодействуетс этилендиамином (ЭДА) сполучениемэтилендиаминдиацетонитрила (ЭДДН), возможно, всмесис другимиаминонитрилами, содержащимиэтилендиаминмоноацетонитрил (ЭДМН). ПриэтоммольноесоотношениемеждуЭДАи ФАЦГсоставляетот 1:1,5 до 1:2 [моль/моль] имольноесоотношениемеждуЭДА, формальдегидоми HCN составляетот 1:1,5:1,5 до 1:2:2 [моль/моль/моль]. Наэтапе b) ЭДДН, полученныйнаэтапеа), гидрируютв присутствиикатализатораРенеяи растворителяс получениемТЭТА, возможно, всмесис другимиэтиленаминами. Способявляетсядостаточнопростыми позволяетполучатьТЭТАс высокойселективностьюи выходом. 10 з.п. ф-лы, 9 пр.