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公开(公告)号:ES2604152T3
公开(公告)日:2017-03-03
申请号:ES14171588
申请日:2014-06-06
Applicant: BASF SE
Inventor: GRAMMENOS WASSILIOS , ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS , RHEINHEIMER JOACHIM , WINTER CHRISTIAN , ESCRIBANO CUESTA ANA , HADEN EGON , MONTAG JURITH
Abstract: Mezcla, que comprende como componentes activos 1) al menos un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que n es un número entero y es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; y R, que puede ser el mismo o diferente de cualquier otro R, es halógeno, hidroxilo, carboxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, alquilsulfanilo C1-C4, haloalquilsulfanilo C1-C4, alcoxiimino C1-C6-alquilo C1-C4, alqueniloxiimino C2-C6-alquilo C1-C4, alquiniloxiimino C2-C6-alquilo C1-C4, alcoxiimino C1-C4-alquilo C1-C4, alcoxiimino C1-C6, alqueniloxiimino C2-C6, alquiniloxiimino C2-C6, haloalqueniloxiimino C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, fenilo o un heterociclilo saturado, insaturado o aromático de 5 miembros que, además de átomos de carbono, contiene de uno a tres heteroátomos del grupo que consiste en N, O y S como miembros de anillo; en el que los grupos cíclicos R mencionados anteriormente se unen mediante un enlace directo, un átomo de oxígeno o azufre y donde los grupos alifáticos o cíclicos Rc por su parte pueden llevar 1, 2, 3 o hasta el número máximo posible de grupos Ra 15 idénticos o diferentes: Ra, que puede ser el mismo o diferente de cualquier otro Ra, es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; y 2) al menos un compuesto activo o biopesticida II seleccionado de los grupos A) a O): A) Inhibidores de la respiración seleccionados de - inhibidores del complejo III en el sitio Qo: azoxistrobina (II-1), coumetoxistrobina, coumoxistrobina, dimoxistrobina (II-2), enestroburina, fenaminstrobina, fenoxistrobina/flufenoxistrobina, fluoxastrobina (II-3), kresoxim-metilo (II-4), metominostrobina, orisastrobina (II-5), picoxistrobina (II-6), piraclostrobina (II-7), pirametostrobina, piraoxistrobina, trifloxistrobina (II-8), éster metílico del ácido 2-[2-(2,5-dimetil-fenoximetil)- fenil]-3-metoxi-acrílico y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenaminooximetil)-fenil)2-metoxiimino-N-metil25 acetamida, piribencarb, triclopiricarb/clorodincarb, famoxadona, fenamidona; - inhibidores del complejo III en el sitio Qi: ciazofamida, amisulbrom, 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8- bencil-3-[(3-acetoxi4-metoxi-piridin-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo], 2-metil-propanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(acetoximetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil4,9-dioxo-1,5- dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[(3-isobutoxicarboniloxi4-metoxi-piridin-2- carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(1,3- benzodioxol-5-ilmetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo]; 2- metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-hidroxi-4-metoxi-2-piridinil)carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-8- (fenilmetil)-1,5-dioxonan-7-ilo; - inhibidores del complejo II: benodanil, benzovindiflupir (II-9), bixafeno (II-10), boscalid (II-11), carboxina, fenfuram, fluopiram (II-12), flutolanil, fluxapyroxad (II-13), furametpir, isofetamid, isopirazam (II-14), mepronil, oxicarboxina, penflufeno (II-15), pentiopirad (II-16), sedaxano (II-17), tecloftalam, tifluzamida, N-(4'- trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(-2-(1,3,3-trimetilbutil)-fenil)-1,3- dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4- carboxamida, 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol4-carboxamida, 1,3-dimetil-N-(1,1,3- trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol4- carboxamida, 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-indan-4- il)-1,3-dimetil-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi1-metil-etil]3-(difluorometil)-1-metil-pirazol- 4-carboxamida; - otros inhibidores de la respiración: diflumetorim, (5,8-difluoroquinazolin-4-il)-{2-[2-fluoro-4-(4- trifluorometilpiridin-2-iloxi)-fenil]-etil}-amina; binapacrilo, dinobutón, dinocap, fluazinam (II-18); ferimzona; sales de fentina tales como acetato de fentina, cloruro de fentina o hidróxido de fentina; ametoctradina (II-19); y siltiofam; B) Inhibidores de la biosíntesis de esterol (fungicidas de SBI) seleccionados de - inhibidores de C14-desmetilasa (fungicidas de DMI): azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol (II- 20), difenoconazol (II-21), diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol (II-22), fenbuconazol, fluquinconazol (II-23), flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol (II-24), miclobutanilo, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol (II-25), protioconazol (II-26), simeconazol, tebuconazol (II-27), tetraconazol, triadimefón, triadimenol, triticonazol, uniconazol; imazalilo, pefurazoato, procloraz, triflumizol; fenarimol, nuarimol, pirifenox, triforina, [3-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3- piridil)metanol; - inhibidores de delta 14-reductasa: aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidina, piperalina, espiroxamina; - inhibidores de 3-ceto-reductasa: fenhexamida; C) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos seleccionados de - fungicidas de acil-aminoácido o fenilamidas: benalaxilo, benalaxilo-M, kiralaxilo, metalaxilo, metalaxilo-M (mefenoxam) (II-38), ofurace, oxadixilo; - otros: himexazol, octilinona, ácido oxolínico, bupirimato, 5-fluorocitosina, 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxi)pirimidin-4- amina, 5-fluoro-2-(-4-fluorofenilmetoxi)pirimidin-4-amina; D) Inhibidores de la división celular y el citoesqueleto seleccionados de - inhibidores de tubulina: benomilo, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, tiofanato-metilo (II-39); 5-cloro-7-(4- metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]tri-azolo[1,5-a]pirimidina - otros inhibidores de la división celular: dietofencarb, etaboxam, pencicurón, fluopicolida, zoxamida, metrafenona (II-40), piriofenona; E) Inhibidores de la síntesis de aminoácidos y proteínas seleccionados de - inhibidores de la síntesis de metionina (anilino-pirimidinas): ciprodinil, mepanipirim, pirimetanil (II-41); - inhibidores de la síntesis de proteínas: blasticidina-S, kasugamicina, clorhidrato-hidrato de kasugamicina, mildio-micina, estreptomicina, oxitetraciclina, polioxina, validamicina A; F) Inhibidores de transducción de señales seleccionados de - inhibidores de MAP / histidina cinasa: fluoroimid, iprodiona, procimidona, vinclozolina, fenpiclonilo, fludioxonilo; - inhibidores de proteínas G: quinoxifeno; G) Inhibidores de la síntesis de lípidos y membranas seleccionados de - inhibidores de la biosíntesis de fosfolípidos: edifenfos, iprobenfos, pirazofos, isoprotiolano; - peroxidación de lípidos: dicloran, quintoceno, tecnaceno, tolclofos-metilo, bifenilo, cloroneb, etridiazol; - biosíntesis de fosfolípidos y deposición de pared celular: dimetomorf (II-42), flumorf, mandipropamid (II-43), pirimorf, bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalato, éster (4-fluorofenílico) del ácido N-(1-(1-(4-cianofenil) etanosulfonil)-but-2-il)carbámico; - compuestos que afectan a la permeabilidad de la membrana celular y ácidos grasos: propamocarb, clorhidrato de propamocarb; - inhibidores de la amida de ácido graso hidrolasa: oxatiapiprolina; H) Inhibidores con acción en múltiples sitios seleccionados de - sustancias activas inorgánicas: Mezcla de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre (II-44), sulfato básico de cobre, azufre; - tio- y ditiocarbamatos: ferbam, mancozeb (II-45), maneb, metam, metiram (II-46), propineb, tiram, zineb, ziram; - compuestos de organocloro: anilazina, clorotalonil (II-47), captafol, captán, folpet, diclofluanid, diclorofeno, hexaclorobenceno, pentaclorofenol y sus sales, ftalida, tolilfluanida, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metilbencenosulfonamida; - guanidinas y otros: guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, tris(albesilato) de iminoctadina, ditianona, 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6- c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona (II-48); I) Inhibidores de la síntesis de la pared celular seleccionados de - inhibidores de la síntesis de glucano: validamicina, polioxina B; - inhibidores de la síntesis de melanina: piroquilón, tricoclazol, carpropamida, diciclomet, fenoxanilo; J) Inductores de la defensa de plantas seleccionados de - acibenzolar-S-metilo, probenazol, isotianilo, tiadinilo, prohexadiona de calcio; fosetilo, fosetilo de aluminio, ácido fosforoso y sus sales (II-49); K) Modo de acción desconocido seleccionado de bronopol, quinometionat, ciflufenamida, cimoxanilo, dazomet, debacarb, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, fenpirazamina, flumetover, flusulfamida, flutianilo, metasulfocarb, nitrapirina, nitrotal-isopropilo, oxatiapiprolina, tolprocarb, 2-[3,5- bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2- il)piperidin-1-il]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-fluoro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5- dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2- cloro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, oxina de cobre, proquinazid, tebufloquina, tecloftalam, triazoxida, 2-butoxi-6-yodo-3-propilcromen-4-ona, N-(ciclopropilmetoxiimino- (6-difluoro-metoxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenil-acetamida, N'-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)- N-etil-N-metil-formamidina, N'-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina, N'-(2- metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetil-silanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina, N'-(5-difluorometil-2-metil-4-(3- trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina, éster 6-terc-butil-8-fluoro-2,3-dimetil-quinolin-4-í
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2.
公开(公告)号:IN4984CHN2014A
公开(公告)日:2015-09-18
申请号:IN4984CHN2014
申请日:2014-07-01
Applicant: BASF SE
Inventor: RHEINHEIMER JOACHIM , TERTERYAN VIOLETA , REDLICH STEFAN , KREMZOW DORIS , ROSENBAUM CLAUDIA , ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS , GRAMMENOS WASSILIOS , PILGER CHRISTIAN , RÖHL FRANZ , GEWEHR MARKUS , STAMMLER GERD , MONTAG JURITH , SAUTER HUBERT
Abstract: The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds processes for preparing these compounds to compositions comprising at least one such compound to plant health 10 applications and to seeds coated with at least one such compound.
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公开(公告)号:LT3010344T
公开(公告)日:2018-02-12
申请号:LT14729887
申请日:2014-06-10
Applicant: BASF SE
Inventor: GRAMMENOS WASSILIOS , ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS , RHEINHEIMER JOACHIM , WINTER CHRISTIAN , ESCRIBANO CUESTA ANA , HADEN EGON , MONTAG JURITH
IPC: A01N43/56 , A01N43/653 , A01P3/00
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公开(公告)号:EA024331B1
公开(公告)日:2016-09-30
申请号:EA201400686
申请日:2012-12-06
Applicant: BASF SE
Inventor: RHEINHEIMER JOACHIM , TERTERYAN VIOLETA , REDLICH STEFAN , KREMZOW DORIS , ROSENBAUM CLAUDIA , ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS , GRAMMENOS WASSILIOS , PILGER CHRISTIAN , ROEHL FRANZ , GEWEHR MARKUS , STAMMLER GERD , MONTAG JURITH , SAUTER HUBERT
IPC: A01N43/08 , A01N37/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N47/24 , A01N47/28 , A01P3/00
Abstract: Настоящееизобретениеотноситсяк применениюсоединенийтипастробилуриновформулы I иих N-оксидови солейдляборьбыс фитопатогеннымигрибами, содержащимимутациюв митохондриальномгенецитохрома b, придающуюустойчивостьк ингибиторам Qo, ик способамборьбыс такимигрибами. Изобретениетакжеотноситсяк новымсоединениям, кспособамизготовленияуказанныхсоединений, ккомпозициям, содержащимпоменьшеймереоднотакоесоединение, кприменениюдляукрепленияжизнеспособностирастенийи ксеменам, покрытымпоменьшеймереоднимтакимсоединением.
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公开(公告)号:CR20140247A
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CR20140247
申请日:2014-05-23
Applicant: BASF SE
Inventor: RHEINHEIMER JOACHIM , TERTERYAN VIOLETA , REDLICH STEFAN , KREMZOW DORIS , ROSENBAUM CLAUDIA , ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS , GRAMMENOS WASSILIOS , PILGER CHRISTIAN , RÖHL FRANZ , GEWEHR MARKUS , STAMMLER GERD , MONTAG JURITH , SAUTER HUBERT
IPC: A01N43/08 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/88
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6.
公开(公告)号:AU2012358462A1
公开(公告)日:2014-07-10
申请号:AU2012358462
申请日:2012-12-06
Applicant: BASF SE
Inventor: RHEINHEIMER JOACHIM , TERTERYAN VIOLETA , REDLICH STEFAN , KREMZOW DORIS , ROSENBAUM CLAUDIA , ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS , GRAMMENOS WASSILIOS , PILGER CHRISTIAN , ROHL FRANZ , GEWEHR MARKUS , STAMMLER GERD , MONTAG JURITH , SAUTER HUBERT
IPC: A01N43/08 , A01N37/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N47/24 , A01N47/28 , A01P3/00
Abstract: The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, to plant health 10 applications, and to seeds coated with at least one such compound.
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7.
公开(公告)号:CA2856954C
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CA2856954
申请日:2012-12-06
Applicant: BASF SE
Inventor: RHEINHEIMER JOACHIM , TERTERYAN VIOLETA , REDLICH STEFAN , KREMZOW DORIS , ROSENBAUM CLAUDIA , ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS , GRAMMENOS WASSILIOS , PILGER CHRISTIAN , ROHL FRANZ , GEWEHR MARKUS , STAMMLER GERD , MONTAG JURITH , SAUTER HUBERT
IPC: C07D231/22 , A01N35/00 , A01N37/00 , A01N43/00 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/88 , A01N47/10 , A01N47/28 , A01P3/00 , C07C251/58 , C07D249/08
Abstract: The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, to plant health 10 applications, and to seeds coated with at least one such compound.
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公开(公告)号:EA030153B1
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:EA201600023
申请日:2014-06-10
Applicant: BASF SE
Inventor: GRAMMENOS WASSILIOS , ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS , RHEINHEIMER JOACHIM , WINTER CHRISTIAN , ESCRIBANO CUESTA ANA , HADEN EGON , MONTAG JURITH
IPC: A01N43/56 , A01N43/653 , A01P3/00
Abstract: Изобретениеотноситсяк агрохимическимсмесям, которыесодержатв качествеактивныхкомпонентов 1) поменьшеймереодносоединениеформулы Iгде n представляетсобойцелоечисло 1, 2 или 3 и R представляетсобойгалоген; и 2) поменьшеймереоднофунгицидноактивноесоединение II, выбранноеизследующих: 1-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол, 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол, 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-оли 1-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол; ик композициям, содержащимэтисмеси.
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