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公开(公告)号:KR20180030700A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:KR20187005504
申请日:2016-07-18
Applicant: BASF SE
Inventor: GRAMMENOS WASSILIOS , WINTER CHRISTIAN , MUELLER BERND , WOLF ANTJE , ESCRIBANO CUESTA ANA , CAMBEIS ERICA , LOHMANN JAN KLAAS , GROTE THOMAS , KRETSCHMER MANUEL , RIEDIGER NADINE , CRAIG IAN ROBERT , WIEBE CHRISTINE , TERTERYAN SEISER VIOLETA , KOCH ANDREAS , FEHR MARCUS
IPC: C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/42
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/42
Abstract: 본발명은화합물 I:(식중, 변수는상세한설명및 청구범위에서주어진바와같이정의된다) 에관한것이다. 본발명은또한화합물 I 에대한용도, 방법및 중간체에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及化合物I:其中变量如在具体实施方式和权利要求中给出的那样定义。 本发明还涉及化合物(I)的用途,方法和中间体。
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公开(公告)号:AU2024219620A1
公开(公告)日:2024-10-03
申请号:AU2024219620
申请日:2024-09-11
Applicant: BASF SE
Inventor: WINTER CHRISTIAN , GEWEHR MARKUS , NIELSON RYAN LOUIS
Abstract: In certain embodiments, the present disclosure is directed to methods and uses for treating seizure disorders in a human, wherein the methods and uses comprise orally administering a therapeutically effective amount of the voltage-gated potassium channel allosteric modulator, N-[4-(6-fluoro-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2,6-dimethylphenyl]-3,3 dimethylbutanamide (Compound A), to the human in need thereof, for example, under fed conditions. The present disclosure is further directed to various improved methods of therapy and administration of Compound A. 21142930_1 (GHMatters) P114829.AU.1
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公开(公告)号:PL3151669T3
公开(公告)日:2021-04-19
申请号:PL15727362
申请日:2015-06-01
Applicant: BASF SE
Inventor: WIEJA ANDY , WINTER CHRISTIAN , ROSENBAUM CLAUDIA , KREMZOW-GRAW DORIS , ROEHL FRANZ , RHEINHEIMER JOACHIM , POONOTH MANOJKUMAR , TERTERYAN VIOLETA , HADEN EGON , ESCRIBANO CUESTA ANA , ACHENBACH JANOSCH HARALD , MENTZEL TOBIAS , WIEBE CHRISTINE
IPC: A01N43/80 , A01N43/82 , A01P3/00 , C07D271/06
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公开(公告)号:AU2016355949A1
公开(公告)日:2018-05-10
申请号:AU2016355949
申请日:2016-11-16
Applicant: BASF SE
Inventor: TERTERYAN-SEISER VIOLETA , KRETSCHMER MANUEL , GRAMMENOS WASSILIOS , WIEBE CHRISTINE , QUINTERO PALOMAR MARIA ANGELICA , FEHR MARCUS , CRAIG IAN ROBERT , MENTZEL TOBIAS , WINTER CHRISTIAN , ESCRIBANO CUESTA ANA , LOHMANN JAN KLAAS , GROTE THOMAS , MUELLER BERND , CAMBEIS ERICA
IPC: A01N43/836 , A01P3/00 , C07D271/06
Abstract: The present invention relates the compounds of the formula I, or the N-oxides, or the agriculturally acceptable salts thereof and to their use for combating phytopathogenic harmful fungi, wherein the variables are defined as given in the description and claims. Further present invention relates to mixtures comprising at least one such compound of the formula I and at least one further pesticidally active substance selected from the group consisting of herbicides, safeners, fungicides, insecticides, and plant growth regulators; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound of the formula I and to agrochemical compositions further comprising seeds.
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公开(公告)号:AU2016299729A1
公开(公告)日:2018-02-08
申请号:AU2016299729
申请日:2016-07-18
Applicant: BASF SE
Inventor: GRAMMENOS WASSILIOS , WINTER CHRISTIAN , MUELLER BERND , WOLF ANTJE , ESCRIBANO CUESTA ANA , CAMBEIS ERICA , LOHMANN JAN KLAAS , GROTE THOMAS , KRETSCHMER MANUEL , RIEDIGER NADINE , CRAIG IAN ROBERT , WIEBE CHRISTINE , TERTERYAN SEISER VIOLETA , KOCH ANDREAS , FEHR MARCUS
IPC: C07D401/04 , A01N43/40
Abstract: The present invention relates to compounds (I) wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses, processes and intermediates for compounds (I).
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公开(公告)号:ES2604152T3
公开(公告)日:2017-03-03
申请号:ES14171588
申请日:2014-06-06
Applicant: BASF SE
Inventor: GRAMMENOS WASSILIOS , ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS , RHEINHEIMER JOACHIM , WINTER CHRISTIAN , ESCRIBANO CUESTA ANA , HADEN EGON , MONTAG JURITH
Abstract: Mezcla, que comprende como componentes activos 1) al menos un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que n es un número entero y es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; y R, que puede ser el mismo o diferente de cualquier otro R, es halógeno, hidroxilo, carboxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, alquilsulfanilo C1-C4, haloalquilsulfanilo C1-C4, alcoxiimino C1-C6-alquilo C1-C4, alqueniloxiimino C2-C6-alquilo C1-C4, alquiniloxiimino C2-C6-alquilo C1-C4, alcoxiimino C1-C4-alquilo C1-C4, alcoxiimino C1-C6, alqueniloxiimino C2-C6, alquiniloxiimino C2-C6, haloalqueniloxiimino C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, fenilo o un heterociclilo saturado, insaturado o aromático de 5 miembros que, además de átomos de carbono, contiene de uno a tres heteroátomos del grupo que consiste en N, O y S como miembros de anillo; en el que los grupos cíclicos R mencionados anteriormente se unen mediante un enlace directo, un átomo de oxígeno o azufre y donde los grupos alifáticos o cíclicos Rc por su parte pueden llevar 1, 2, 3 o hasta el número máximo posible de grupos Ra 15 idénticos o diferentes: Ra, que puede ser el mismo o diferente de cualquier otro Ra, es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; y 2) al menos un compuesto activo o biopesticida II seleccionado de los grupos A) a O): A) Inhibidores de la respiración seleccionados de - inhibidores del complejo III en el sitio Qo: azoxistrobina (II-1), coumetoxistrobina, coumoxistrobina, dimoxistrobina (II-2), enestroburina, fenaminstrobina, fenoxistrobina/flufenoxistrobina, fluoxastrobina (II-3), kresoxim-metilo (II-4), metominostrobina, orisastrobina (II-5), picoxistrobina (II-6), piraclostrobina (II-7), pirametostrobina, piraoxistrobina, trifloxistrobina (II-8), éster metílico del ácido 2-[2-(2,5-dimetil-fenoximetil)- fenil]-3-metoxi-acrílico y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenaminooximetil)-fenil)2-metoxiimino-N-metil25 acetamida, piribencarb, triclopiricarb/clorodincarb, famoxadona, fenamidona; - inhibidores del complejo III en el sitio Qi: ciazofamida, amisulbrom, 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8- bencil-3-[(3-acetoxi4-metoxi-piridin-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo], 2-metil-propanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(acetoximetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil4,9-dioxo-1,5- dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[(3-isobutoxicarboniloxi4-metoxi-piridin-2- carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(1,3- benzodioxol-5-ilmetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo]; 2- metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-hidroxi-4-metoxi-2-piridinil)carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-8- (fenilmetil)-1,5-dioxonan-7-ilo; - inhibidores del complejo II: benodanil, benzovindiflupir (II-9), bixafeno (II-10), boscalid (II-11), carboxina, fenfuram, fluopiram (II-12), flutolanil, fluxapyroxad (II-13), furametpir, isofetamid, isopirazam (II-14), mepronil, oxicarboxina, penflufeno (II-15), pentiopirad (II-16), sedaxano (II-17), tecloftalam, tifluzamida, N-(4'- trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(-2-(1,3,3-trimetilbutil)-fenil)-1,3- dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4- carboxamida, 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol4-carboxamida, 1,3-dimetil-N-(1,1,3- trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol4- carboxamida, 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-indan-4- il)-1,3-dimetil-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi1-metil-etil]3-(difluorometil)-1-metil-pirazol- 4-carboxamida; - otros inhibidores de la respiración: diflumetorim, (5,8-difluoroquinazolin-4-il)-{2-[2-fluoro-4-(4- trifluorometilpiridin-2-iloxi)-fenil]-etil}-amina; binapacrilo, dinobutón, dinocap, fluazinam (II-18); ferimzona; sales de fentina tales como acetato de fentina, cloruro de fentina o hidróxido de fentina; ametoctradina (II-19); y siltiofam; B) Inhibidores de la biosíntesis de esterol (fungicidas de SBI) seleccionados de - inhibidores de C14-desmetilasa (fungicidas de DMI): azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol (II- 20), difenoconazol (II-21), diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol (II-22), fenbuconazol, fluquinconazol (II-23), flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol (II-24), miclobutanilo, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol (II-25), protioconazol (II-26), simeconazol, tebuconazol (II-27), tetraconazol, triadimefón, triadimenol, triticonazol, uniconazol; imazalilo, pefurazoato, procloraz, triflumizol; fenarimol, nuarimol, pirifenox, triforina, [3-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3- piridil)metanol; - inhibidores de delta 14-reductasa: aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidina, piperalina, espiroxamina; - inhibidores de 3-ceto-reductasa: fenhexamida; C) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos seleccionados de - fungicidas de acil-aminoácido o fenilamidas: benalaxilo, benalaxilo-M, kiralaxilo, metalaxilo, metalaxilo-M (mefenoxam) (II-38), ofurace, oxadixilo; - otros: himexazol, octilinona, ácido oxolínico, bupirimato, 5-fluorocitosina, 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxi)pirimidin-4- amina, 5-fluoro-2-(-4-fluorofenilmetoxi)pirimidin-4-amina; D) Inhibidores de la división celular y el citoesqueleto seleccionados de - inhibidores de tubulina: benomilo, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, tiofanato-metilo (II-39); 5-cloro-7-(4- metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]tri-azolo[1,5-a]pirimidina - otros inhibidores de la división celular: dietofencarb, etaboxam, pencicurón, fluopicolida, zoxamida, metrafenona (II-40), piriofenona; E) Inhibidores de la síntesis de aminoácidos y proteínas seleccionados de - inhibidores de la síntesis de metionina (anilino-pirimidinas): ciprodinil, mepanipirim, pirimetanil (II-41); - inhibidores de la síntesis de proteínas: blasticidina-S, kasugamicina, clorhidrato-hidrato de kasugamicina, mildio-micina, estreptomicina, oxitetraciclina, polioxina, validamicina A; F) Inhibidores de transducción de señales seleccionados de - inhibidores de MAP / histidina cinasa: fluoroimid, iprodiona, procimidona, vinclozolina, fenpiclonilo, fludioxonilo; - inhibidores de proteínas G: quinoxifeno; G) Inhibidores de la síntesis de lípidos y membranas seleccionados de - inhibidores de la biosíntesis de fosfolípidos: edifenfos, iprobenfos, pirazofos, isoprotiolano; - peroxidación de lípidos: dicloran, quintoceno, tecnaceno, tolclofos-metilo, bifenilo, cloroneb, etridiazol; - biosíntesis de fosfolípidos y deposición de pared celular: dimetomorf (II-42), flumorf, mandipropamid (II-43), pirimorf, bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalato, éster (4-fluorofenílico) del ácido N-(1-(1-(4-cianofenil) etanosulfonil)-but-2-il)carbámico; - compuestos que afectan a la permeabilidad de la membrana celular y ácidos grasos: propamocarb, clorhidrato de propamocarb; - inhibidores de la amida de ácido graso hidrolasa: oxatiapiprolina; H) Inhibidores con acción en múltiples sitios seleccionados de - sustancias activas inorgánicas: Mezcla de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre (II-44), sulfato básico de cobre, azufre; - tio- y ditiocarbamatos: ferbam, mancozeb (II-45), maneb, metam, metiram (II-46), propineb, tiram, zineb, ziram; - compuestos de organocloro: anilazina, clorotalonil (II-47), captafol, captán, folpet, diclofluanid, diclorofeno, hexaclorobenceno, pentaclorofenol y sus sales, ftalida, tolilfluanida, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metilbencenosulfonamida; - guanidinas y otros: guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, tris(albesilato) de iminoctadina, ditianona, 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6- c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona (II-48); I) Inhibidores de la síntesis de la pared celular seleccionados de - inhibidores de la síntesis de glucano: validamicina, polioxina B; - inhibidores de la síntesis de melanina: piroquilón, tricoclazol, carpropamida, diciclomet, fenoxanilo; J) Inductores de la defensa de plantas seleccionados de - acibenzolar-S-metilo, probenazol, isotianilo, tiadinilo, prohexadiona de calcio; fosetilo, fosetilo de aluminio, ácido fosforoso y sus sales (II-49); K) Modo de acción desconocido seleccionado de bronopol, quinometionat, ciflufenamida, cimoxanilo, dazomet, debacarb, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, fenpirazamina, flumetover, flusulfamida, flutianilo, metasulfocarb, nitrapirina, nitrotal-isopropilo, oxatiapiprolina, tolprocarb, 2-[3,5- bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2- il)piperidin-1-il]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-fluoro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5- dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2- cloro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, oxina de cobre, proquinazid, tebufloquina, tecloftalam, triazoxida, 2-butoxi-6-yodo-3-propilcromen-4-ona, N-(ciclopropilmetoxiimino- (6-difluoro-metoxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenil-acetamida, N'-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)- N-etil-N-metil-formamidina, N'-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina, N'-(2- metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetil-silanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina, N'-(5-difluorometil-2-metil-4-(3- trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina, éster 6-terc-butil-8-fluoro-2,3-dimetil-quinolin-4-í
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公开(公告)号:AU2018314499B2
公开(公告)日:2024-06-13
申请号:AU2018314499
申请日:2018-08-02
Applicant: BASF SE
Inventor: WINTER CHRISTIAN , GEWEHR MARKUS , NIELSON RYAN LOUIS
Abstract: The present invention relates to herbicidal mixtures and their methods and uses for controlling undesirable vegetation in glufosinate-tolerant canola, wherein the herbicidal mixture comprises L-glufosinate and and a herbicidal compound II selected from clethodim, cycloxydim, fenoxaprop, fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P, fenoxaprop-P-ethyl, fluazifop, fluazifop-butyl, fluazifop-P, fluazifop-P-butyl, haloxyfop, haloxyfop-methyl, haloxyfop-P, haloxyfop-P-methyl, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-ethyl, quizalofop-tefuryl, quizalofop-P, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, tepraloxydim, ethametsulfuron, ethametsulfuron-methyl, tritosulfuron, imazamethabenz, imazamethabenz-methyl, imazamox, imazamox ammonium, imazapic, imazapic ammonium, imazapyr, imazapyr isopropylammonium, imazethapyr, imazethapyr ammonium, tribenuron-methyl, florasulam, cyanazine, bromoxynil and its salts and esters, bentazone, bentazone-sodium, pyridate, carfentrazone, carfentrazone-ethyl, saflufenacil, sulfentrazone, trifludimoxazin, pyraflufen-ethyl, flumioxazin, tiafenacil, picolinafen, clomazone, mesotrione, tembotrione, pyrasulfotole, bicyclopyrone, tolpyralate, fenquinotrione, ethalfluralin, pendimethalin, triallate, trifluralin, propyzamide, carbetamide, acetochlor, alachlor, butachlor, dimethachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, napropamide, napropamide-M, 2,4-D and its salts and esters, aminopyralid and its salts such as aminopyralid-dimethylammonium, aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium and its esters, clopyralid and its salts and esters, dicamba and its salts and esters, quinmerac, diflufenzopyr, diflufenzopyr-sodium, cinmethylin, dimethenamid, dimethenamid-P, quinclorac, quinclorac dimethylammonium, topramezone, sethoxydim, pethoxamid, clopyralid, picloram, fluroxypyrand other compounds.
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公开(公告)号:CA3070521A1
公开(公告)日:2019-02-14
申请号:CA3070521
申请日:2018-08-02
Applicant: BASF SE
Inventor: WINTER CHRISTIAN , GEWEHR MARKUS , NIELSON RYAN LOUIS
IPC: A01N33/22 , A01N37/48 , A01N41/06 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/84 , A01N43/90 , A01N57/20 , A01P13/00
Abstract: The present invention relates to herbicidal mixture comprising L-glufosinate or its salt and at least one protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitor. The invention furthermore relates to a method for controlling undesirable vegetation in burndown programs, in industrial vegetation management and forestry, in vegetable and perennial crops and in turf and lawn.
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公开(公告)号:PE20181145A1
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:PE2018000121
申请日:2016-07-18
Applicant: BASF SE
Inventor: GRAMMENOS WASSILIOS , WINTER CHRISTIAN , MUELLER BERND , WOLF ANTJE , ESCRIBANO CUESTA ANA , CAMBEIS ERICA , LOHMANN JAN KLAAS , GROTE THOMAS , KRETSCHMER MANUEL , RIEDIGER NADINE , CRAIG IAN ROBERT , WIEBE CHRISTINE , TERTERYAN-SEISE VIOLETA , KOCH ANDREAS , FEHR MARCUS
IPC: C07D401/04 , A01N43/40
Abstract: Se refiere compuestos de piridina sustituida de formula (I), donde R1 es seleccionado independientemente de H, halogeno, OH, entre otros; R2 se selecciona de los sustituyentes definidos para R1; R3 y R4 son seleccionados independientemente de H, halogeno, OH, entre otros; R5 es halogeno, R6 es H o halogeno; R7 y R8 junto a los atomos de carbono a los que estan unidos forman un anillo A, el cual es fenilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros; en donde el heteroarilo contiene 1, 2 o 3 heteroatomos seleccionados de N, O y S, y en donde el anillo A se sustituye con (R78)O, en donde O es 1, 2 o 3; y R78 es seleccionado independientemente de halogeno, OH, entre otros; R9 y R10 se seleccionan independientemente de H, halogeno, entre otros. Tambien se refiere a los N-oxidos y sales de los compuestos de formula I, a procesos para preparar dichos compuestos, intermediarios y composiciones de estos. Dichos compuestos son utiles para el control de multiples hongos fitopatogenos en distintas plantas cultivadas tales como trigo, cebada, entre otras
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公开(公告)号:HUE036030T2
公开(公告)日:2018-06-28
申请号:HUE14729887
申请日:2014-06-10
Applicant: BASF SE
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