Mezclas de fungicida II que comprenden fungicidas de tipo estrobilurina

    公开(公告)号:ES2604152T3

    公开(公告)日:2017-03-03

    申请号:ES14171588

    申请日:2014-06-06

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Mezcla, que comprende como componentes activos 1) al menos un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que n es un número entero y es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; y R, que puede ser el mismo o diferente de cualquier otro R, es halógeno, hidroxilo, carboxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, alquilsulfanilo C1-C4, haloalquilsulfanilo C1-C4, alcoxiimino C1-C6-alquilo C1-C4, alqueniloxiimino C2-C6-alquilo C1-C4, alquiniloxiimino C2-C6-alquilo C1-C4, alcoxiimino C1-C4-alquilo C1-C4, alcoxiimino C1-C6, alqueniloxiimino C2-C6, alquiniloxiimino C2-C6, haloalqueniloxiimino C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, fenilo o un heterociclilo saturado, insaturado o aromático de 5 miembros que, además de átomos de carbono, contiene de uno a tres heteroátomos del grupo que consiste en N, O y S como miembros de anillo; en el que los grupos cíclicos R mencionados anteriormente se unen mediante un enlace directo, un átomo de oxígeno o azufre y donde los grupos alifáticos o cíclicos Rc por su parte pueden llevar 1, 2, 3 o hasta el número máximo posible de grupos Ra 15 idénticos o diferentes: Ra, que puede ser el mismo o diferente de cualquier otro Ra, es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; y 2) al menos un compuesto activo o biopesticida II seleccionado de los grupos A) a O): A) Inhibidores de la respiración seleccionados de - inhibidores del complejo III en el sitio Qo: azoxistrobina (II-1), coumetoxistrobina, coumoxistrobina, dimoxistrobina (II-2), enestroburina, fenaminstrobina, fenoxistrobina/flufenoxistrobina, fluoxastrobina (II-3), kresoxim-metilo (II-4), metominostrobina, orisastrobina (II-5), picoxistrobina (II-6), piraclostrobina (II-7), pirametostrobina, piraoxistrobina, trifloxistrobina (II-8), éster metílico del ácido 2-[2-(2,5-dimetil-fenoximetil)- fenil]-3-metoxi-acrílico y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenaminooximetil)-fenil)2-metoxiimino-N-metil25 acetamida, piribencarb, triclopiricarb/clorodincarb, famoxadona, fenamidona; - inhibidores del complejo III en el sitio Qi: ciazofamida, amisulbrom, 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8- bencil-3-[(3-acetoxi4-metoxi-piridin-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo], 2-metil-propanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(acetoximetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil4,9-dioxo-1,5- dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[(3-isobutoxicarboniloxi4-metoxi-piridin-2- carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(1,3- benzodioxol-5-ilmetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo]; 2- metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-hidroxi-4-metoxi-2-piridinil)carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-8- (fenilmetil)-1,5-dioxonan-7-ilo; - inhibidores del complejo II: benodanil, benzovindiflupir (II-9), bixafeno (II-10), boscalid (II-11), carboxina, fenfuram, fluopiram (II-12), flutolanil, fluxapyroxad (II-13), furametpir, isofetamid, isopirazam (II-14), mepronil, oxicarboxina, penflufeno (II-15), pentiopirad (II-16), sedaxano (II-17), tecloftalam, tifluzamida, N-(4'- trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(-2-(1,3,3-trimetilbutil)-fenil)-1,3- dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4- carboxamida, 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol4-carboxamida, 1,3-dimetil-N-(1,1,3- trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol4- carboxamida, 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-indan-4- il)-1,3-dimetil-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi1-metil-etil]3-(difluorometil)-1-metil-pirazol- 4-carboxamida; - otros inhibidores de la respiración: diflumetorim, (5,8-difluoroquinazolin-4-il)-{2-[2-fluoro-4-(4- trifluorometilpiridin-2-iloxi)-fenil]-etil}-amina; binapacrilo, dinobutón, dinocap, fluazinam (II-18); ferimzona; sales de fentina tales como acetato de fentina, cloruro de fentina o hidróxido de fentina; ametoctradina (II-19); y siltiofam; B) Inhibidores de la biosíntesis de esterol (fungicidas de SBI) seleccionados de - inhibidores de C14-desmetilasa (fungicidas de DMI): azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol (II- 20), difenoconazol (II-21), diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol (II-22), fenbuconazol, fluquinconazol (II-23), flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol (II-24), miclobutanilo, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol (II-25), protioconazol (II-26), simeconazol, tebuconazol (II-27), tetraconazol, triadimefón, triadimenol, triticonazol, uniconazol; imazalilo, pefurazoato, procloraz, triflumizol; fenarimol, nuarimol, pirifenox, triforina, [3-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3- piridil)metanol; - inhibidores de delta 14-reductasa: aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidina, piperalina, espiroxamina; - inhibidores de 3-ceto-reductasa: fenhexamida; C) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos seleccionados de - fungicidas de acil-aminoácido o fenilamidas: benalaxilo, benalaxilo-M, kiralaxilo, metalaxilo, metalaxilo-M (mefenoxam) (II-38), ofurace, oxadixilo; - otros: himexazol, octilinona, ácido oxolínico, bupirimato, 5-fluorocitosina, 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxi)pirimidin-4- amina, 5-fluoro-2-(-4-fluorofenilmetoxi)pirimidin-4-amina; D) Inhibidores de la división celular y el citoesqueleto seleccionados de - inhibidores de tubulina: benomilo, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, tiofanato-metilo (II-39); 5-cloro-7-(4- metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]tri-azolo[1,5-a]pirimidina - otros inhibidores de la división celular: dietofencarb, etaboxam, pencicurón, fluopicolida, zoxamida, metrafenona (II-40), piriofenona; E) Inhibidores de la síntesis de aminoácidos y proteínas seleccionados de - inhibidores de la síntesis de metionina (anilino-pirimidinas): ciprodinil, mepanipirim, pirimetanil (II-41); - inhibidores de la síntesis de proteínas: blasticidina-S, kasugamicina, clorhidrato-hidrato de kasugamicina, mildio-micina, estreptomicina, oxitetraciclina, polioxina, validamicina A; F) Inhibidores de transducción de señales seleccionados de - inhibidores de MAP / histidina cinasa: fluoroimid, iprodiona, procimidona, vinclozolina, fenpiclonilo, fludioxonilo; - inhibidores de proteínas G: quinoxifeno; G) Inhibidores de la síntesis de lípidos y membranas seleccionados de - inhibidores de la biosíntesis de fosfolípidos: edifenfos, iprobenfos, pirazofos, isoprotiolano; - peroxidación de lípidos: dicloran, quintoceno, tecnaceno, tolclofos-metilo, bifenilo, cloroneb, etridiazol; - biosíntesis de fosfolípidos y deposición de pared celular: dimetomorf (II-42), flumorf, mandipropamid (II-43), pirimorf, bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalato, éster (4-fluorofenílico) del ácido N-(1-(1-(4-cianofenil) etanosulfonil)-but-2-il)carbámico; - compuestos que afectan a la permeabilidad de la membrana celular y ácidos grasos: propamocarb, clorhidrato de propamocarb; - inhibidores de la amida de ácido graso hidrolasa: oxatiapiprolina; H) Inhibidores con acción en múltiples sitios seleccionados de - sustancias activas inorgánicas: Mezcla de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre (II-44), sulfato básico de cobre, azufre; - tio- y ditiocarbamatos: ferbam, mancozeb (II-45), maneb, metam, metiram (II-46), propineb, tiram, zineb, ziram; - compuestos de organocloro: anilazina, clorotalonil (II-47), captafol, captán, folpet, diclofluanid, diclorofeno, hexaclorobenceno, pentaclorofenol y sus sales, ftalida, tolilfluanida, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metilbencenosulfonamida; - guanidinas y otros: guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, tris(albesilato) de iminoctadina, ditianona, 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6- c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona (II-48); I) Inhibidores de la síntesis de la pared celular seleccionados de - inhibidores de la síntesis de glucano: validamicina, polioxina B; - inhibidores de la síntesis de melanina: piroquilón, tricoclazol, carpropamida, diciclomet, fenoxanilo; J) Inductores de la defensa de plantas seleccionados de - acibenzolar-S-metilo, probenazol, isotianilo, tiadinilo, prohexadiona de calcio; fosetilo, fosetilo de aluminio, ácido fosforoso y sus sales (II-49); K) Modo de acción desconocido seleccionado de bronopol, quinometionat, ciflufenamida, cimoxanilo, dazomet, debacarb, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, fenpirazamina, flumetover, flusulfamida, flutianilo, metasulfocarb, nitrapirina, nitrotal-isopropilo, oxatiapiprolina, tolprocarb, 2-[3,5- bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2- il)piperidin-1-il]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-fluoro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5- dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2- cloro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, oxina de cobre, proquinazid, tebufloquina, tecloftalam, triazoxida, 2-butoxi-6-yodo-3-propilcromen-4-ona, N-(ciclopropilmetoxiimino- (6-difluoro-metoxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenil-acetamida, N'-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)- N-etil-N-metil-formamidina, N'-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina, N'-(2- metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetil-silanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina, N'-(5-difluorometil-2-metil-4-(3- trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina, éster 6-terc-butil-8-fluoro-2,3-dimetil-quinolin-4-í

    Herbicidal mixtures comprising L-glufosinate and their use in canola cultures

    公开(公告)号:AU2018314499B2

    公开(公告)日:2024-06-13

    申请号:AU2018314499

    申请日:2018-08-02

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to herbicidal mixtures and their methods and uses for controlling undesirable vegetation in glufosinate-tolerant canola, wherein the herbicidal mixture comprises L-glufosinate and and a herbicidal compound II selected from clethodim, cycloxydim, fenoxaprop, fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P, fenoxaprop-P-ethyl, fluazifop, fluazifop-butyl, fluazifop-P, fluazifop-P-butyl, haloxyfop, haloxyfop-methyl, haloxyfop-P, haloxyfop-P-methyl, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-ethyl, quizalofop-tefuryl, quizalofop-P, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, tepraloxydim, ethametsulfuron, ethametsulfuron-methyl, tritosulfuron, imazamethabenz, imazamethabenz-methyl, imazamox, imazamox ammonium, imazapic, imazapic ammonium, imazapyr, imazapyr isopropylammonium, imazethapyr, imazethapyr ammonium, tribenuron-methyl, florasulam, cyanazine, bromoxynil and its salts and esters, bentazone, bentazone-sodium, pyridate, carfentrazone, carfentrazone-ethyl, saflufenacil, sulfentrazone, trifludimoxazin, pyraflufen-ethyl, flumioxazin, tiafenacil, picolinafen, clomazone, mesotrione, tembotrione, pyrasulfotole, bicyclopyrone, tolpyralate, fenquinotrione, ethalfluralin, pendimethalin, triallate, trifluralin, propyzamide, carbetamide, acetochlor, alachlor, butachlor, dimethachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, napropamide, napropamide-M, 2,4-D and its salts and esters, aminopyralid and its salts such as aminopyralid-dimethylammonium, aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium and its esters, clopyralid and its salts and esters, dicamba and its salts and esters, quinmerac, diflufenzopyr, diflufenzopyr-sodium, cinmethylin, dimethenamid, dimethenamid-P, quinclorac, quinclorac dimethylammonium, topramezone, sethoxydim, pethoxamid, clopyralid, picloram, fluroxypyrand other compounds.

    COMPUESTOS DE PIRIDINA
    9.
    发明专利

    公开(公告)号:PE20181145A1

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:PE2018000121

    申请日:2016-07-18

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Se refiere compuestos de piridina sustituida de formula (I), donde R1 es seleccionado independientemente de H, halogeno, OH, entre otros; R2 se selecciona de los sustituyentes definidos para R1; R3 y R4 son seleccionados independientemente de H, halogeno, OH, entre otros; R5 es halogeno, R6 es H o halogeno; R7 y R8 junto a los atomos de carbono a los que estan unidos forman un anillo A, el cual es fenilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros; en donde el heteroarilo contiene 1, 2 o 3 heteroatomos seleccionados de N, O y S, y en donde el anillo A se sustituye con (R78)O, en donde O es 1, 2 o 3; y R78 es seleccionado independientemente de halogeno, OH, entre otros; R9 y R10 se seleccionan independientemente de H, halogeno, entre otros. Tambien se refiere a los N-oxidos y sales de los compuestos de formula I, a procesos para preparar dichos compuestos, intermediarios y composiciones de estos. Dichos compuestos son utiles para el control de multiples hongos fitopatogenos en distintas plantas cultivadas tales como trigo, cebada, entre otras

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