Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Methylformiat durch Carbonylierung von Methanol mit Kohlenmonoxid in einem Carbonylierungsreaktor in Gegenwart eines Katalysatorsystems, das Alkaliformiat und Alkalialkoholat enthält, unter Erhalt eines Reaktionsgemischs (R G ), das Methylformiat, Alkaliformiat, Alkalialkoholat sowie gegebenenfalls nicht umgesetztes Methanol und nicht umgesetztes Kohlenmonoxid enthält, und aus dem Carbonylierungsreaktor entnommen wird, wobei das Reaktionsgemisch (R G ) mindestens 0,5 Gew.-% Alkalialkoholat bezogen auf das Gesamtgewicht des Reaktionsgemischs (R G ) enthält und das molare Verhältnis von Alkaliformiat zu Alkalialkoholat im Reaktionsgemisch (R G ) größer als 1 ist.
Abstract:
Ein Trägerkatalysator für Metathesereaktionen, enthaltend eine Aktivkomponente (A), enthaltend Re 2 O 7 und B 2 O 3 , sowie eine Trägerkomponente (B), enthaltend SiO 2 und Al 2 O 3 , wobei der SiO 2 -Anteil in der Trägerkomponente 50 bis 90 Gew.-% beträgt und der Al 2 O 3 -Anteil in der Trägerkomponente 10 bis 50 Gew.-% beträgt, sowie der Re 2 O 7 - Anteil im Trägerkatalysator 1 bis 10 Gew.-% beträgt und der B 2 O 3 -Anteil im Trägerkatalysator 0,5 bis 10 Gew.-% beträgt, eignet sich insbesondere für die Metathesereaktion von funktionalisierten Olefinen, wie Ölsäuremethylester.
Abstract translation:用于易位反应的载体催化剂含有包含Re 2亚单位7和B亚单位2的活性组分(A) 以及含有SiO 2和Al 2 O 3 3/3的三聚体组分(B) 其中载体组分中的SiO 2部分为50至90重量%且Al 2 O 3为3 载体组分中的比例为10至50重量%,并且催化剂中的Re 2子级7子部分为1至10重量%。 %和B 2 O 3含量在催化剂中为0.5-10重量%,特别适用于 官能化烯烃如油酸甲酯的复分解反应 P>
Abstract:
Zubereitung enthaltend Methansäure, das Anion der Methansäure, Natrium und Wasser dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung von 65 bis 85 Gewichtsprozent Methansäure und das Anion der Methansäure, von 6,5 bis 9,5 Gewichtsprozent Natrium und von 10 bis 25 Gewichtsprozent Wasser enthält, wobei die Summen der genannten Bestandteile, sich zu 100 Gewichtsprozent addieren und die Zubereitung bei einem pH-Wert von grösser oder gleich 2 und einer Schmelztemperatur unterhalb von -150C nicht ätzend ist. Beansprucht werden auch Tierfutter und Siliermittel enthaltend die Zubereitung.
Abstract:
Vorgeschlagen wird ein Verfahren zur Herstellung von Ameisensäure durch Umsetzung von Kohlendioxid (1) mit Wasserstoff (2) in einem Hydrierreaktor (I) in Gegenwart - eines Katalysators, enthaltend ein Element aus der 8., 9 oder 10. Gruppe des Periodensystems, - eines tertiären Amins, enthaltend mindestens 12 Kohlenstoffatome pro Molekül, sowie - eines polaren Lösungsmittels, enthaltend einen oder mehrere Monoalkohole, ausgewählt aus Methanol, Ethanol, Propanolen und Butanolen, unter Bildung von Ameisensäure/Amin-Addukten als Intermediaten, die anschließend thermisch gespalten werden, wobei die Aufarbeitung des Austrage (3) aus dem Hydrierreaktor (I) unter Zugabe von Wasser durchgeführt wird, und dabei der Verteilungskoeffizient des Katalysators zwischen der Oberphase (4) und der Unterphase erhöht wird.
Abstract:
An incipient wetness impregnation method for preparing a tin-containing zeolitic material having framework type BEA, a novel tin-containing zeolitic material having framework type BEA and its use.
Abstract:
The present invention relates to a process for producing 2,6-dimethyl-5-hepten-1-al, which comprises reacting 3,7-dimethyl-1,6-octadiene (dihydromyrcene, beta-citronellene) with N 2 O in a solvent or solvent mixture containing at least one solvent having a proton-donating functional group.
Abstract:
Verfahren zur Gewinnung von Ameisensäure durch thermische Trennung eines Stroms enthaltend Ameisensäure und ein tertiäres Amin (I), bei dem man in Stufe (a) durch Zusammenbringen von Methylformiat, Wasser und tertiärem Amin (I) einen flüssigen Strom enthaltend Ameisensäure, Methanol, Wasser und tertiäres Amin (I) erzeugt, daraus in Stufe (b) Methanols abtrennt, und in Stufe (c) aus dem erhaltenen flüssigen Strom in einer Destillationsvorrichtung Ameisensäure destillativ entfernt, wobei man beim Zusammenbringen von Methylformiat, Wasser und tertiärem Amin (I) zunächst in Stufe (a1) Methylformiat, Wasser und gegebenenfalls tertiäres Amin (I) in einem Molverhältnis von 0 ≤ n(Amin zu a1) / n(Mefo zu a1) ≤ 0,1 zuführt und 70 bis 100% des möglichen Hydrolysegleichgewichts einstellt, und anschließend in Stufe (a2) tertiäres Amin (I) in einem Molverhältnis von 0,1 ≤ n(Amin zu a2) / n(Mefo zu a1) ≤ 2 zuführt und das Gemisch umsetzt.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Ameisensäure durch Hydrierung von Kohlendioxid in Gegenwart eines Katalysators enthaltend ein Element aus der 8., 9. oder 10. Gruppe des Periodensystems, eines tertiären Amins und eines polaren Lösungsmittels bei einem Druck von 0,2 bis 30 MPa abs und einer Temperatur von 20 bis 200°C unter Ausbildung zweier Flüssigphasen, Trennung beider Flüssigphasen, wobei die mit dem tertiären Amin angereicherte Flüssigphase (B) zum Hydrierreaktor rückgeführt, und das Ameisensäure/Amin-Addukt aus der mit dem Ameisensäure/Amin-Addukt und dem polaren Lösungsmittel angereicherten Flüssigphase (A) in einer Destillationseinheit thermisch in freie Ameisensäure und freies tertiäres Amin gespalten und das bei Spaltung frei gewordene tertiäre Amin sowie das polare Lösungsmittel zum Hydrierreaktor rückführt wird.
Abstract:
A process for preparing 2,6-dimethyl-5-heptenal, comprising oxidizing citral of which more than 50 % are present as geranial with hydrogen peroxide in the presence of a catalyst comprising a Baeyer-Villiger oxidation catalyst, preferably a tin-containing molecular sieve.