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    Protein with esterase activity
    1.
    发明专利
    Protein with esterase activity 有权
    蛋白与蛋白酶活性

    公开(公告)号：JP2012228257A

    公开(公告)日：2012-11-22

    申请号：JP2012151968

    申请日：2012-07-06

    Applicant: Basf Se ,  ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

    Inventor： BREUER MICHAEL ,  HAUER BERNHARD ,  SCHWANEBERG ULRICH ,  WONG TUCK SENG

    IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N9/16 ,  C12P41/00

    CPC classification number: C12N9/16 ,  C12P7/62 ,  C12P41/003

    Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel proteins exhibiting esterase activity and mutants thereof, nucleic acid sequences coding therefor, expression cassettes, vectors and recombinant microorganisms.SOLUTION: There are disclosed a method for producing the proteins obtained by starting from Pseudomonas glumae (Burkholderia plantarii) LU 2023 and the use of the proteins for the enzymatic, in particular, enantioselective ester hydrolysis or interesterification of organic esters.

    Abstract translation: 要解决的问题：提供表现出酯酶活性的新蛋白质及其突变体，编码它们的核酸序列，表达盒，载体和重组微生物。 解决方案：公开了一种生产通过从假单胞菌（Burkholderia plantarii）LU 2023开始获得的蛋白质的方法，以及使用蛋白质进行酶促，特别是有机酯的对映选择性酯水解或酯交换。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

    NUEVAS CITOCROMO P450 MONOOXIGENASAS Y SU USO PARA OXIDAR COMPUESTOS ORGANICOS.
    4.
    发明专利
    NUEVAS CITOCROMO P450 MONOOXIGENASAS Y SU USO PARA OXIDAR COMPUESTOS ORGANICOS. 未知

    公开(公告)号：ES2311470T3

    公开(公告)日：2009-02-16

    申请号：ES00956319

    申请日：2000-07-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： HAUER BERNHARD ,  PLEISS JUERGEN ,  SCHWANEBERG ULRICH ,  SCHMITT JUTTA ,  FISCHER MARKUS ,  SCHMID ROLF

    IPC: C12N15/09 ,  C12N15/53 ,  C12M1/40 ,  C12N1/21 ,  C12N9/02 ,  C12P7/02 ,  C12P7/04 ,  C12P7/22 ,  C12P7/64 ,  C12P17/10 ,  C12P17/16 ,  C12Q1/26 ,  C12R1/19

    Abstract: Un proceso para la oxidación microbiológica de un compuesto aromático mono o polinuclear N- O- o S-heterocíclico, que comprende: a1) cultivar un microorganismo recombinante que produce al citocromo P450, transformado por medio de un vector que comprende al menos una construcción de expresión que porta, bajo el control genético de secuencias reguladoras de ácido nucleico, una secuencia de codificación para monooxigenasa, en un medio de cultivo, en presencia de un sustrato exógeno o formado en una etapa intermedia; o a2) incubar un medio de reacción que contiene al sustrato con una citocromo P450 monooxigenasa de origen bacteriano; y b) aislar el producto de oxidación formado o un producto secundario del mismo del medio. donde la monooxigenasa se deriva de la citocromo P450 monooxigenasa BM-3 de Bacillus megaterium que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 2, que tiene una mutación funcional en la posición 87 de la secuencia de aminoácidos; o en las posiciones 87 y 188; o en las posiciones 87, 188 y 74, donde Phe87 es reemplazado por Ala, Val o Leu; Leu188 es reemplazado por Asn o Gln; y Ala74 es reemplazado por Val o Gly.

    6.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：DE602004011546T2

    公开(公告)日：2008-05-29

    申请号：DE602004011546

    申请日：2004-09-30

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHWANEBERG ULRICH

    IPC: C12N15/10

    Abstract: A process for the mutagenesis of a double-stranded polynucleotide sequence (master sequence) of n base-pairs having a (+)-strand and a complementary (−)-strand comprising the steps (i) creation of a collection of single-stranded fragments of the (+)-strand of the master sequence wherein all members of the collection have the same 5′-terminus and have a deletion in the 3-terminus such that the collection represents (+)-strands with a length of n−1, n−2, n−3, . . . nucleotides; (ii) introduction of at least one universal or degenerate nucleotide at the 3′-terminus of the (+) strand produced in step (i); (iii) elongation of the (+)-strand produced in step (ii) to the full length of the master sequence using the (−)-strand or fragments thereof as a template strand for the elongation; (iv) synthesis of a (−)-strand by using the (+)-strand produced in step (iii) as a template strand thereby effecting mutations in the (−)-strand at the positions of the previous universal or degenerate nucleotides compared to the master sequence.

    7.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：DK1670914T3

    公开(公告)日：2008-05-13

    申请号：DK04787058

    申请日：2004-09-30

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHWANEBERG ULRICH

    IPC: C12N15/10

    Abstract: A process for the mutagenesis of a double-stranded polynucleotide sequence (master sequence) of n base-pairs having a (+)-strand and a complementary (−)-strand comprising the steps (i) creation of a collection of single-stranded fragments of the (+)-strand of the master sequence wherein all members of the collection have the same 5′-terminus and have a deletion in the 3-terminus such that the collection represents (+)-strands with a length of n−1, n−2, n−3, . . . nucleotides; (ii) introduction of at least one universal or degenerate nucleotide at the 3′-terminus of the (+) strand produced in step (i); (iii) elongation of the (+)-strand produced in step (ii) to the full length of the master sequence using the (−)-strand or fragments thereof as a template strand for the elongation; (iv) synthesis of a (−)-strand by using the (+)-strand produced in step (iii) as a template strand thereby effecting mutations in the (−)-strand at the positions of the previous universal or degenerate nucleotides compared to the master sequence.

    MONO-OXIGENASAS DEL CITOCROMO P450, MODIFICADAS.
    8.
    发明专利
    MONO-OXIGENASAS DEL CITOCROMO P450, MODIFICADAS. 未知

    公开(公告)号：ES2291219T3

    公开(公告)日：2008-03-01

    申请号：ES00951461

    申请日：2000-07-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： HAUER BERNHARD ,  PLEISS JUERGEN ,  SCHWANEBERG ULRICH ,  SCHMITT JUTTA ,  FISCHER MARKUS ,  SCHMID ROLF

    IPC: C12M1/40 ,  C12N1/21 ,  C12N15/53 ,  C12N9/02 ,  C12N15/09 ,  C12N15/70 ,  C12P7/02 ,  C12P7/04 ,  C12P7/22 ,  C12P7/42 ,  C12P7/64 ,  C12P17/10 ,  C12P17/16 ,  C12Q1/26 ,  C12R1/11 ,  C12R1/19

    Abstract: Mono-oxigenasa del citocromo P450, modificada, que presenta un perfil modificado del substrato, mediante mutagénesis localmente específica de su región de fijación con el substrato, en comparación con el tipo natural, en la hidroxilación enzimática terminal y/o subterminal de los ácidos carboxílicos alifáticos; derivada de la mono-oxigenasa BM-3 del citocromo P450 procedente de de Bacillus megaterium, con una secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:2, que contiene, al menos, respectivamente una mutación funcional en las posiciones 87 y 188 de la secuencia de aminoácidos y, en caso dado, al menos una mutación funcional en una de las posiciones de la secuencia de aminoácidos siguientes: 26, 47, 72, 74 y 354; verificándose que Phe 87 está reemplazado por Val, por Ala o por Leu; Leu 188 está reemplazado por Asn, por Gln, por Arg, por Lys, por Ala, por Gly, por Ser o por Trp; Ala 74 está reemplazado por Val o por Gly; Arg 47 está reemplazado por His, por Tyr o por Phe; Val 26 está reemplazado por Ser o por Thr, Ser 72 está reemplazado por Ala, por Val, por Leu, por Ile o por Gly; o Met 354 está reemplazado por Ser o por Thr.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA MUTAGENESIS DE SATURACION DE SECUENCIA (SESAM).
    10.
    发明专利
    UN PROCEDIMIENTO PARA LA MUTAGENESIS DE SATURACION DE SECUENCIA (SESAM). 未知

    公开(公告)号：ES2297492T3

    公开(公告)日：2008-05-01

    申请号：ES04787058

    申请日：2004-09-30

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHWANEBERG ULRICH

    IPC: C12N15/10

    Abstract: Un procedimiento para la mutagénesis de una secuencia polinucleotídica de doble hebra (secuencia madre) de n pares de bases que tiene una hebra (+) y una hebra (-) complementaria, que comprende las etapas (i) creación de una colección de fragmentos de una sola hebra de la hebra (+) de la secuencia madre, en donde todos los miembros de la colección tienen el mismo extremo 5'' y tienen una deleción en el extremo 3'' de modo que la colección representa hebras (+) con una longitud de n-1, n-2, n-3, ... nucleótidos; (ii) introducción de al menos un nucleótido universal o degenerado en el extremo 3'' de la hebra (+) producida en la etapa (i); (iii) elongación de la hebra (+) producida en la etapa (ii) hasta la longitud completa de la secuencia madre usando la hebra (-) o fragmentos de la misma como una hebra de plantilla para la elongación; (iv) síntesis de una hebra (-) usando la hebra (+) producida en la etapa (iii) como un hebra de plantilla, efectuando de ese modo mutaciones en la hebra (-) en las posiciones de los nucleótidos universales o degenerados previos en comparación con la secuencia madre.

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