모노포스핀 리간드를 이용한 에틸렌계 불포화 화합물의 알콕시카르보닐화 방법
    2.
    发明公开
    모노포스핀 리간드를 이용한 에틸렌계 불포화 화합물의 알콕시카르보닐화 방법 审中-公开
    用苯并咪唑配体对乙烯基不饱和化合物进行烷氧基羰基化的方法

    公开(公告)号:KR20180009711A

    公开(公告)日:2018-01-29

    申请号:KR20170090721

    申请日:2017-07-18

    Abstract: 본발명은 a) 에틸렌계불포화화합물을도입하는방법단계; b) 모노포스핀리간드및 Pd을포함하는화합물을첨가하거나, 또는 Pd 및모노포스핀리간드를포함하는착물을첨가하는방법단계; c) 지방족알콜을첨가하는방법단계; d) CO를공급하는방법단계; e) 반응혼합물을가열하고, 이때에틸렌계불포화화합물이반응하여에스테르를형성하는방법단계를 포함하고, 여기서모노포스핀리간드는화학식 I의화합물인방법에관한것이다. 상기식에서, R은 -(C-C)-알킬, -O-(C-C)-알킬, -O-(C-C)-아릴, -(C-C)-아릴, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -(C-C)-헤테로아릴로부터선택되고; R는 -(C-C)-아릴, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -(C-C)-헤테로아릴로부터선택되고; R은 -(C-C)-헤테로아릴이고; R, R및 R은각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -O-(C-C)-알킬, -O-(C-C)-알킬-(C-C)-아릴, -O-(C-C)-시클로알킬, -S-(C-C)-알킬, -S-(C-C)-시클로알킬, -COO-(C-C)-알킬, -COO-(C-C)-시클로알킬, -CONH-(C-C)-알킬, -CONH-(C-C)-시클로알킬, -CO-(C-C)-알킬, -CO-(C-C)-시클로알킬, -N-[(C-C)-알킬], -(C-C)-아릴, -(C-C)-아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-아릴-O-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴, -(C-C)-헤테로아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴-O-(C-C)-알킬, -COOH, -OH, -SOH, -NH, 할로겐으로부터선택된 1개이상의치환기에의해치환될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种包括以下工艺步骤的方法:a)引入烯属不饱和化合物; b)加入单膦配体和含Pd的化合物,或加入包含Pd和单膦配体的配合物; c)加入脂族醇; d)供应一氧化碳; e)加热反应混合物,使烯属不饱和化合物反应形成酯; 其中单膦配体是其中R 1选自 - (C 1 -C 12) - 烷基,-O-(C 1 -C 12) - 烷基,-O-(C 6 -C 20) - 芳基, - ( (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 杂环烷基, - (C 3 -C 20) - 杂芳基; R2选自 - (C6-C20) - 芳基, - (C3-C12) - 环烷基, - (C3-C12) - 杂环烷基, - (C3-C20) - 杂芳基; R3是 - (C3-C20) - 杂芳基; (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 杂环烷基,-O-(C 1 -C 12) - 环烷基 (C 1 -C 12) - 烷基,-O-(C 1 -C 12) - 烷基 - (C 6 -C 20) - 芳基,-O-(C 3 -C 12) (C 3 -C 12) - 环烷基,-COO-(C 1 -C 12) - 烷基,-COO-(C 3 -C 12) - 环烷基,-CONH-(C 1 -C 12) - 烷基,-CONH- -CO-(C 3 -C 12) - 环烷基,-N - [(C 1 -C 12) - 烷基] 2, - (C 6 -C 20) - 芳基, - (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 6 -C 20) - 芳基-O-(C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 20) - 杂芳基, - (C 3 -C 20) - (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 20) - 杂芳基-O-(C 1 -C 12) - 烷基,-COOH,-OH,-SO 3 H,-NH 2,卤素。

    에테르의 알콕시카르보닐화 방법
    3.
    发明公开
    에테르의 알콕시카르보닐화 방법 审中-公开
    醚的烷氧基羰基化方法

    公开(公告)号:KR20180009717A

    公开(公告)日:2018-01-29

    申请号:KR20170090739

    申请日:2017-07-18

    CPC classification number: C07C67/37 B01J27/13 C07F9/587 C07C69/24

    Abstract: 본발명은 a) 3 내지 30개의탄소원자를갖는에테르를도입하는방법단계; b) 포스핀리간드및 Pd을포함하는화합물을첨가하거나, 또는 Pd 및포스핀리간드를포함하는착물을첨가하는방법단계; c) 알콜을첨가하는방법단계; d) CO를공급하는방법단계; e) 반응혼합물을가열하고, 이때에테르가반응하여에스테르를형성하는방법단계를 포함하고, 여기서포스핀리간드는화학식 I의화합물인방법에관한것이다. 상기식에서, m 및 n은각각독립적으로 0 또는 1이고; R, R, R, R는각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -(C-C)-아릴, -(C-C)-헤테로아릴로부터선택되고; R, R, R, R라디칼중 적어도 1개는 -(C-C)-헤테로아릴라디칼이고; R, R, R, R가 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -(C-C)-아릴또는 -(C-C)-헤테로아릴이라면, 이들은각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -O-(C-C)-알킬, -O-(C-C)-알킬-(C-C)-아릴, -O-(C-C)-시클로알킬, -S-(C-C)-알킬, -S-(C-C)-시클로알킬, -COO-(C-C)-알킬, -COO-(C-C)-시클로알킬, -CONH-(C-C)-알킬, -CONH-(C-C)-시클로알킬, -CO-(C-C)-알킬, -CO-(C-C)-시클로알킬, -N-[(C-C)-알킬], -(C-C)-아릴, -(C-C)-아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-아릴-O-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴, -(C-C)-헤테로아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴-O-(C-C)-알킬, -COOH, -OH, -SOH, -NH, 할로겐으로부터선택된 1개이상의치환기에의해치환될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种包括以下工艺步骤的方法:a)引入具有3至30个碳原子的醚; b)加入膦配体和包含Pd的化合物,或者加入包含Pd和膦配体的配合物; c)加入酒精; d)供应一氧化碳; e)加热反应混合物,醚反应形成酯; 其中膦配位体是式(I)化合物,其中m和n各自独立地为0或1; (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 杂环烷基, - (C 6 -C 20) - 芳基, - C3-C20) - 杂芳基; R 1,R 2,R 3,R 4基团中的至少一个是 - (C 3 -C 20) - 杂芳基; (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 杂环烷基, - (C 6 -C 20) - 芳基或 - (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 杂环烷基,-O-(C 3 -C 12) - 杂芳基的一个或多个取代基取代, (C 1 -C 12) - 烷基,-O-(C 1 -C 12) - 烷基 - (C 6 -C 20) - 芳基,-O-(C 3 -C 12) (C 3 -C 12) - 环烷基,-COO-(C 1 -C 12) - 烷基,-COO-(C 3 -C 12) - 环烷基,-CONH-(C 1 -C 12) - 烷基,-CONH- (C 1 -C 12) - 烷基,-CO-(C 3 -C 12) - 环烷基,-N - [(C 1 -C 12) - 烷基] 2, - (C 6 -C 20) (C 6 -C 20) - 芳基-O-(C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 20) - 杂芳基, - (C 3 -C 20) - (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 20) - 杂芳基-O-(C 1 -C 12) - 烷基,-COOH,-OH,-SO 3 H,-NH 2,卤素。

    에테르의 카르보닐화에 의한 에스테르의 제조 방법
    4.
    发明公开
    에테르의 카르보닐화에 의한 에스테르의 제조 방법 审中-公开
    用碳烷基化方法制备酯的方法

    公开(公告)号:KR20180009718A

    公开(公告)日:2018-01-29

    申请号:KR20170090740

    申请日:2017-07-18

    CPC classification number: C07C67/37 B01J27/13 C07F9/587 C07C69/24

    Abstract: 본발명은 a) 초기에 3 내지 30개의탄소원자를갖는에테르를충전하는방법단계; b) 포스핀리간드및 Pd을포함하는화합물을첨가하거나, 또는 Pd 및포스핀리간드를포함하는착물을첨가하는방법단계; c) CO를공급하는방법단계; d) 반응혼합물을가열하고, 이때에테르가전환되는방법단계를 포함하고, 여기서알콜이반응혼합물에첨가되지않으며, 포스핀리간드는화학식 I의화합물인방법에관한것이다. 상기식에서, m 및 n은각각독립적으로 0 또는 1이고; R, R, R, R는각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -(C-C)-아릴, -(C-C)-헤테로아릴로부터선택되고; R, R, R, R라디칼중 적어도 1개는 -(C-C)-헤테로아릴라디칼이고; R, R, R, R가 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -(C-C)-아릴또는 -(C-C)-헤테로아릴이라면, 이들은각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -O-(C-C)-알킬, -O-(C-C)-알킬-(C-C)-아릴, -O-(C-C)-시클로알킬, -S-(C-C)-알킬, -S-(C-C)-시클로알킬, -COO-(C-C)-알킬, -COO-(C-C)-시클로알킬, -CONH-(C-C)-알킬, -CONH-(C-C)-시클로알킬, -CO-(C-C)-알킬, -CO-(C-C)-시클로알킬, -N-[(C-C)-알킬], -(C-C)-아릴, -(C-C)-아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-아릴-O-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴, -(C-C)-헤테로아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴-O-(C-C)-알킬, -COOH, -SOH, -NH, 할로겐으로부터선택된 1개이상의치환기에의해치환될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及包括以下工艺步骤的方法:a)首先加入具有3至30个碳原子的醚; b)加入膦配体和包含Pd的化合物,或者加入包含Pd和膦配体的配体; c)饲喂CO; d)加热反应混合物,并转化成醚; 其中所述膦配体是式(I)的化合物(参见式I)其中m和n各自独立地为0或1; (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 杂环烷基, - (C 6 -C 20) - 芳基, - C3-C20) - 杂芳基; R 1,R 2,R 3,R 4基团中的至少一个是 - (C 3 -C 20) - 杂芳基; (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 杂环烷基, - (C 6 -C 20) - 芳基或 - (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 杂环烷基,-O-(C 3 -C 12) - 杂芳基的一个或多个取代基取代, (C 1 -C 12) - 烷基,-O-(C 1 -C 12) - 烷基 - (C 6 -C 20) - 芳基,-O-(C 3 -C 12) (C 3 -C 12) - 环烷基,-COO-(C 1 -C 12) - 烷基,-COO-(C 3 -C 12) - 环烷基,-CONH-(C 1 -C 12) - 烷基,-CONH- (C 1 -C 12) - 烷基,-CO-(C 3 -C 12) - 环烷基,-N - [(C 1 -C 12) - 烷基] 2, - (C 6 -C 20) (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 6 -C 20) - 芳基-O-(C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 20) - 杂芳基, - (C 3 -C 20) (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 20) - 杂芳基-O-(C 1 -C 12) - 烷基,-COOH,-SO 3 H,-NH 2,卤素; 并且其中不向反应混合物中加入醇。

    알콕시카르보닐화를 위한 1,1'-비스페로센 리간드
    5.
    发明公开
    알콕시카르보닐화를 위한 1,1'-비스페로센 리간드 审中-公开
    用于烷氧基羰基化的11'-11'-二膦基二茂铁配体

    公开(公告)号:KR20180009715A

    公开(公告)日:2018-01-29

    申请号:KR20170090734

    申请日:2017-07-18

    Abstract: 화학식 I의화합물. 상기식에서, R, R는각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -(C-C)-아릴로부터선택되고; R, R라디칼은각각 -(C-C)-헤테로아릴라디칼이고; R, R은각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -O-(C-C)-알킬, -O-(C-C)-알킬-(C-C)-아릴, -O-(C-C)-시클로알킬, -S-(C-C)-알킬, -S-(C-C)-시클로알킬, -COO-(C-C)-알킬, -COO-(C-C)-시클로알킬, -CONH-(C-C)-알킬, -CONH-(C-C)-시클로알킬, -CO-(C-C)-알킬, -CO-(C-C)-시클로알킬, -N-[(C-C)-알킬], -(C-C)-아릴, -(C-C)-아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-아릴-O-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴, -(C-C)-헤테로아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴-O-(C-C)-알킬, -COOH, -OH, -SOH, -NH, 할로겐으로부터선택된 1개이상의치환기에의해치환될수 있고; R, R가 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬또는 -(C-C)-아릴이라면, 이들은각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -O-(C-C)-알킬, -O-(C-C)-알킬-(C-C)-아릴, -O-(C-C)-시클로알킬, -S-(C-C)-알킬, -S-(C-C)-시클로알킬, -COO-(C-C)-알킬, -COO-(C-C)-시클로알킬, -CONH-(C-C)-알킬, -CONH-(C-C)-시클로알킬, -CO-(C-C)-알킬, -CO-(C-C)-시클로알킬, -N-[(C-C)-알킬], -(C-C)-아릴, -(C-C)-아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-아릴-O-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴, -(C-C)-헤테로아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴-O-(C-C)-알킬, -COOH, -OH, -SOH, -NH, 할로겐으로부터선택된 1개이상의치환기에의해치환될수 있다. 본발명은또한본 발명에따른화합물의 Pd 착물및 알콕시카르보닐화방법에있어서의그의용도에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明还涉及根据本发明的化合物的Pd络合物,并涉及其在烷氧基羰基化方法中的用途。

    저 농도의 브론스테드 산을 갖는 매체에서의 올레핀의 알콕시카르보닐화 방법
    6.
    发明公开
    저 농도의 브론스테드 산을 갖는 매체에서의 올레핀의 알콕시카르보닐화 방법 审中-公开
    低含碳酸浓度介质中烯烃烷氧羰基化的方法

    公开(公告)号:KR20180009714A

    公开(公告)日:2018-01-29

    申请号:KR20170090732

    申请日:2017-07-18

    CPC classification number: C07C67/38 B01J27/13 C07C69/24

    Abstract: a) 에틸렌계불포화화합물을도입하는방법단계; b) Pd 및비덴테이트포스핀리간드를포함하는리간드-금속착물을첨가하거나, 또는비덴테이트포스핀리간드및 Pd을포함하는화합물을첨가하는방법단계; c) 알콜을첨가하는방법단계; d) CO를공급하는방법단계; e) 반응혼합물을가열하고, 이때에틸렌계불포화화합물이반응하여에스테르를형성하는방법단계를 포함하고, 여기서반응혼합물은에틸렌계불포화화합물물질의양을기준으로 0.1 몰% 미만의, pK ≤ 3의산 강도를갖는브론스테드산과혼합되고, 포스핀리간드는적어도 1개의인 원자상에서적어도 1개의헤테로아릴라디칼에의해치환된것을특징으로하는방법.

    Abstract translation: 包括以下工艺步骤的方法:a)引入烯属不饱和化合物; b)加入包含Pd和双齿膦配体的配体 - 金属络合物,或加入双齿膦配体和包含Pd的化合物; c)加入酒精; d)供应一氧化碳; e)加热反应混合物,使烯属不饱和化合物反应形成酯,其中基于烯属不饱和化合物的物质的量,将反应混合物与少于0.1mol%的Br nsted酸混合,所述Br nsted酸具有酸 其特征在于膦配体在至少一个磷原子上被至少一个杂芳基取代。

    공액 이중 결합을 갖는 디엔의 알콕시카르보닐화에 의한 디- 또는 트리카르복실산 에스테르의 제조 방법
    7.
    发明公开
    공액 이중 결합을 갖는 디엔의 알콕시카르보닐화에 의한 디- 또는 트리카르복실산 에스테르의 제조 방법 审中-公开
    - 通过具有共轭双键的二烯烃的烷氧基羰基化来制备二 - 或三羧酸酯的方法

    公开(公告)号:KR20180009716A

    公开(公告)日:2018-01-29

    申请号:KR20170090736

    申请日:2017-07-18

    CPC classification number: C07C67/38 B01J27/13 C07C69/34 C07C69/612

    Abstract: 본발명은 a) 초기에 2개의공액이중결합을갖는디엔을충전하는방법단계; b) 포스핀리간드및 팔라듐디클로라이드, 팔라듐디브로마이드, 팔라듐디아이오다이드, 팔라듐(II) 아세틸아세토네이트, 팔라듐(II) 아세테이트, 비스(디벤질리덴아세톤)팔라듐, 비스(아세토니트릴)디클로로팔라듐(II), 팔라듐 (신나밀) 디클로라이드로부터선택된촉매전구체를첨가하는방법단계; c) 알콜을첨가하는방법단계; d) CO를공급하는방법단계; e) 반응혼합물의가열로, 디엔이디- 또는트리카르복실산에스테르로전환되는방법단계를 포함하고, 여기서포스핀리간드는화학식 I에따른화합물인방법에관한것이다. 상기식에서, R, R, R, R는 -(C-C)-알킬, -(C-C)-아릴, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -(C-C)-헤테로아릴로부터선택되고; R, R은 -H, -(C-C)-알킬, -(C-C)-아릴, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -(C-C)-헤테로아릴로부터선택되고; R, R, R, R, R, R이 -(C-C)-알킬, -(C-C)-아릴, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬또는 -(C-C)-헤테로아릴인경우에, 이들은각각 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -O-(C-C)-알킬, -O-(C-C)-알킬-(C-C)-아릴, -O-(C-C)-시클로알킬, -S-(C-C)-알킬, -S-(C-C)-시클로알킬, -COO-(C-C)-알킬, -COO-(C-C)-시클로알킬, -CONH-(C-C)-알킬, -CONH-(C-C)-시클로알킬, -CO-(C-C)-알킬, -CO-(C-C)-시클로알킬, -N-[(C-C)-알킬], -(C-C)-아릴, -(C-C)-아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-아릴-O-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴, -(C-C)-헤테로아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴-O-(C-C)-알킬, -COOH, -OH, -SOH, -NH, 할로겐으로부터선택된 1개이상의치환기에의해서로독립적으로치환될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及包括以下方法步骤的方法:a)首先加入具有两个共轭双键的二烯; b)加入膦配体和选自二氯化钯,二溴化钯,二碘化钯,乙酰丙酮钯(II),乙酸钯(II),双(二亚苄基丙酮)钯,双(乙腈)二氯钯(II),钯 肉桂基)二氯化物; c)加入酒精; d)喂入CO; d)加热反应混合物,将二烯转化成二或三羧酸酯; 其中膦配体是根据式(I)(参见式I)的化合物,其中R 1,R 2,R 3,R 4选自 - (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 6 -C 20) - 芳基, - -C12) - 环烷基, - (C3-C12) - 杂环烷基, - (C3-C20) - 杂芳基; (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 6 -C 20) - 芳基, - (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 杂环烷基, - (C 3 -C 20) ) - 杂芳基; 在这些是 - (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 6 -C 20) - 芳基, - (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 环烷基的情况下,R1,R2,R3,R4,R5, C12) - 杂环烷基或 - (C3-C20) - 杂芳基可各自彼此独立地被一个或多个选自 - (C1-C12) - 烷基, - (C3-C12) - 环烷基, - (C 1 -C 12) - 烷基 - (C 6 -C 20) - 芳基,-O-(C 3 -C 12) - 环烷基,-S-C 12) - 杂环烷基, (C 1 -C 12) - 烷基,-S-(C 3 -C 12) - 环烷基,-COO-(C 1 -C 12) - 烷基,-COO-(C 3 -C 12) 烷基,-CONH-(C 3 -C 12) - 环烷基,-CO-(C 1 -C 12) - 烷基,-CO-(C 3 -C 12) - 环烷基,-N - [ (C 6 -C 20) - 芳基, - (C 6 -C 20) - 芳基 - (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 6 -C 20) (C 3 -C 20) - 杂芳基 - (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 20) - 杂芳基-O-(C 1 -C 12) - 烷基,-COOH,-OH,-SO 3 H, ,卤素。

    알콜의 알콕시카르보닐화 방법
    8.
    发明公开
    알콜의 알콕시카르보닐화 방법 审中-公开
    醇的烷氧基羰基化方法

    公开(公告)号:KR20180009713A

    公开(公告)日:2018-01-29

    申请号:KR20170090730

    申请日:2017-07-18

    Abstract: 본발명은 a) 2 내지 30개의탄소원자를갖는제1 알콜을도입하는방법단계; b) 포스핀리간드및 Pd을포함하는화합물을첨가하거나, 또는 Pd 및포스핀리간드를포함하는착물을첨가하는방법단계; c) 제2 알콜을첨가하는방법단계; d) CO를공급하는방법단계; e) 반응혼합물을가열하고, 이때제1 알콜이 CO 및제2 알콜과반응하여에스테르를형성하는방법단계를 포함하고, 여기서포스핀리간드는화학식 I의화합물인방법에관한것이다. 상기식에서, m 및 n은각각독립적으로 0 또는 1이고; R, R, R, R는각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -(C-C)-아릴, -(C-C)-헤테로아릴로부터선택되고; R, R, R, R라디칼중 적어도 1개는 -(C-C)-헤테로아릴라디칼이고; R, R, R, R가 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -(C-C)-아릴또는 -(C-C)-헤테로아릴이라면, 이들은각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -O-(C-C)-알킬, -O-(C-C)-알킬-(C-C)-아릴, -O-(C-C)-시클로알킬, -S-(C-C)-알킬, -S-(C-C)-시클로알킬, -COO-(C-C)-알킬, -COO-(C-C)-시클로알킬, -CONH-(C-C)-알킬, -CONH-(C-C)-시클로알킬, -CO-(C-C)-알킬, -CO-(C-C)-시클로알킬, -N-[(C-C)-알킬], -(C-C)-아릴, -(C-C)-아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-아릴-O-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴, -(C-C)-헤테로아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴-O-(C-C)-알킬, -COOH, -OH, -SOH, -NH, 할로겐으로부터선택된 1개이상의치환기에의해치환될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及包括以下工艺步骤的方法:a)引入第一醇,第一醇具有2至30个碳原子; b)加入膦配体和包含Pd的化合物,或者加入包含Pd和膦配体的配合物; c)加入第二种醇; d)供应一氧化碳; e)加热反应混合物,第一种醇与CO和第二种醇反应形成酯; 其中膦配位体是式(I)化合物,其中m和n各自独立地为0或1; (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 杂环烷基, - (C 6 -C 20) - 芳基, - C3-C20) - 杂芳基; R 1,R 2,R 3,R 4基团中的至少一个是 - (C 3 -C 20) - 杂芳基; (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 杂环烷基, - (C 6 -C 20) - 芳基或 - (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 12) - 环烷基, - (C 3 -C 12) - 杂环烷基,-O-(C 3 -C 12) - 杂芳基的一个或多个取代基取代, (C 1 -C 12) - 烷基,-O-(C 1 -C 12) - 烷基 - (C 6 -C 20) - 芳基,-O-(C 3 -C 12) (C 3 -C 12) - 环烷基,-COO-(C 1 -C 12) - 烷基,-COO-(C 3 -C 12) - 环烷基,-CONH-(C 1 -C 12) - 烷基,-CONH- (C 1 -C 12) - 烷基,-CO-(C 3 -C 12) - 环烷基,-N - [(C 1 -C 12) - 烷基] 2, - (C 6 -C 20) (C 6 -C 20) - 芳基-O-(C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 20) - 杂芳基, - (C 3 -C 20) - (C 1 -C 12) - 烷基, - (C 3 -C 20) - 杂芳基-O-(C 1 -C 12) - 烷基,-COOH,-OH,-SO 3 H,-NH 2,卤素。

    알콕시카르보닐화를 위한 1,1'-비스페로센 리간드
    9.
    发明公开
    알콕시카르보닐화를 위한 1,1'-비스페로센 리간드 审中-公开
    用于烷氧基羰基化的11'-11'-二膦基二茂铁配体

    公开(公告)号:KR20180009712A

    公开(公告)日:2018-01-29

    申请号:KR20170090727

    申请日:2017-07-18

    Abstract: 화학식 I.1 및 I.2의부분입체이성질체를포함하는부분입체이성질체혼합물. 상기식에서, R, R는각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -(C-C)-아릴로부터선택되고; R, R라디칼은각각 -(C-C)-헤테로아릴라디칼이고; R, R은각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -O-(C-C)-알킬, -O-(C-C)-알킬-(C-C)-아릴, -O-(C-C)-시클로알킬, -S-(C-C)-알킬, -S-(C-C)-시클로알킬, -COO-(C-C)-알킬, -COO-(C-C)-시클로알킬, -CONH-(C-C)-알킬, -CONH-(C-C)-시클로알킬, -CO-(C-C)-알킬, -CO-(C-C)-시클로알킬, -N-[(C-C)-알킬], -(C-C)-아릴, -(C-C)-아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-아릴-O-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴, -(C-C)-헤테로아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴-O-(C-C)-알킬, -COOH, -OH, -SOH, -NH, 할로겐으로부터선택된 1개이상의치환기에의해치환될수 있고; R, R가 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬또는 -(C-C)-아릴이라면, 이들은각각독립적으로 -(C-C)-알킬, -(C-C)-시클로알킬, -(C-C)-헤테로시클로알킬, -O-(C-C)-알킬, -O-(C-C)-알킬-(C-C)-아릴, -O-(C-C)-시클로알킬, -S-(C-C)-알킬, -S-(C-C)-시클로알킬, -COO-(C-C)-알킬, -COO-(C-C)-시클로알킬, -CONH-(C-C)-알킬, -CONH-(C-C)-시클로알킬, -CO-(C-C)-알킬, -CO-(C-C)-시클로알킬, -N-[(C-C)-알킬], -(C-C)-아릴, -(C-C)-아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-아릴-O-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴, -(C-C)-헤테로아릴-(C-C)-알킬, -(C-C)-헤테로아릴-O-(C-C)-알킬, -COOH, -OH, -SOH, -NH, 할로겐으로부터선택된 1개이상의치환기에의해치환될수 있다. 본발명은추가로본 발명에따른부분입체이성질체를포함하는 Pd 착물혼합물및 알콕시카르보닐화방법에있어서의그의용도에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明进一步涉及包含本发明非对映体的Pd络合物混合物,并涉及其在烷氧基羰基化方法中的用途。

    PRODUCTION OF N-ACYLAMINO ACID
    10.
    发明专利

    公开(公告)号:JP2001031633A

    公开(公告)日:2001-02-06

    申请号:JP2000188225

    申请日:2000-06-22

    Applicant: DEGUSSA

    Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To produce an N-acylamino acid useful as a starting material for peptide synthesis and an intermediate for production of an active substance having biological activity by reacting a specific amide and an aldehyde in the presence of a specified catalyst. SOLUTION: The N-acylamino acid of the formula is obtained by carrying out a reaction of (A) an amide of the formula; R'-CO-NHR" (R' and R" are each H, a 1-26C saturated alkyl, etc.), (e.g. acetamide, etc.), (B) an aldehyde of the formula; R-CHO (R is H, carboxy, etc.), (e.g. cyclohexylcarboxaldehyde, etc.), (C) an acid (e.g. sulfuric acid, etc.), and (D) carbon monoxide in the presence of (E) a metal catalyst such as rhodium catalyst, etc., (e.g. chloro-1,5- cyclooctadienyliridium dimer, etc.). The reaction is preferably carried out by using 0.5-5 equivalent of the component B, 0.1-10 mole.% of the component C and 0.0001-5% of the component E based on the component A.

Patent Agency Ranking