PROCESS FOR PREPARING TRIALLYL ISOCYANURATE (TAIC)

    公开(公告)号:NZ573507A

    公开(公告)日:2010-11-26

    申请号:NZ57350707

    申请日:2007-06-14

    Abstract: Disclosed is a continuous process for preparing triallyl isocyanurate (TAIC), comprising rearrangement of triallyl cyanurate (TAC) in the presence of a Cu salt at a temperature of at least 90 degrees Celsius, wherein TAC and a Cu2+ salt are introduced continuously in an amount of 0.01 to 1 per cent by weight of Cu2+, based on TAC, separately from one another or in the form of a mixture comprising these components, into a TAIC-containing reaction mixture which has been formed at at least by 90 degrees Celsius by rearrangement of TAC in the presence of a Cu2+ salt and has not been cooled below 90 degrees Celsius thereafter, the rearrangement is performed under these conditions while maintaining a temperature in the range of 90 to 160 degrees Celsius and an amount of reaction mixture corresponding to the addition is discharged continuously and TAIC is isolated therefrom.

    Process for preparing triallyl isocyanurate (TAIC)

    公开(公告)号:AU2007271863B2

    公开(公告)日:2012-04-05

    申请号:AU2007271863

    申请日:2007-06-14

    Abstract: The invention is directed to an improved, reliably performable process for preparing triallyl isocyanurate (TAIC) by Cu-catalysed rearrangement of triallyl cyanurate (TAC) at at least 90°C. According to the invention, TAC and, if required, also a Cu catalyst and solvent are fed continuously to a start reaction mixture after onset of the initially inhibited isomerization reaction, the isomerization is performed at from 90 to 160°C and an amount of reaction mixture equivalent to the amount of reactant is drawn off continuously and sent to the workup. Preference is given to effecting the isomerization in TAIC as the reaction medium.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE SALES DE METALES ALCALINOS DE ALCOHOLES FUNCIONALIZADOS.

    公开(公告)号:ES2276006T3

    公开(公告)日:2007-06-16

    申请号:ES03103465

    申请日:2003-09-19

    Applicant: DEGUSSA

    Abstract: Procedimiento para la preparación de soluciones de metales alcalinos de la fórmula general (I) MOYXR1 (I) en la que: - M representa Li, Na, K, Rb o Cs, - Y representa alquileno (C1-C8), estando éste sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con alcoxi (C1-C8), halo-alquilo (C1-C8), halógeno, NH2, NH-alquilo (C1-C8), N-[alquil (C1-C8)]2 o S-alquilo (C1-C8), - X representa O, S, NR1, - R1 representa - H, - alquilo (C1-C8), - alquenilo (C2-C8), - alquinilo (C2-C8), - cicloalquilo (C3-C8), estando éste sin sustituir o sustituido con uno o varios halógenos y/o radicales que contienen átomos de N, O, P, S y/o teniendo en el anillo radicales que contienen átomos de N, O, P, S, que están sin sustituir o sustituidos una vez o múltiples veces con alcoxi (C1-C8), halo-alquilo (C1-C8), halógeno, NH2, S-alquilo (C1-C8), acilo (C1-C8), o alquilo (C1-C8), - arilo (C6-C18), estando éste sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con alcoxi (C1-C8), halo-alquilo (C1-C8), halógeno, NH2,S-alquilo (C1-C8), acilo (C1-C8) o alquilo (C1-C8), - aralquilo (C7-C19), - heteroarilo (C3-C18), estando éste sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con alcoxi (C1-C8), halo-alquilo (C1-C8), halógeno, NH2, S-alquilo (C1-C8), acilo (C1-C8) o alquilo (C1-C8), - heteroaralquilo (C4-C19), - (alquil (C1-C8))1-3-cicloalquilo (C3-C8), - (alquil (C1-C8))1-3-arilo (C6-C18), - (alquil (C1-C8))1-3-heteroarilo (C3-C18), en el seno de un disolvente que tiene el correspondiente alcohol de la fórmula general (I), por reacción del correspondiente alcohol de la fórmula general (I) con la correspondiente sal de metal alcalino de un alcohol de la fórmula general (II) MOR2 en la que: M adopta el significado arriba indicado y R2 significa metilo, etilo, propilo, isopropilo, sec-, iso- o terc.-butilo, o por reacción del correspondiente alcohol de la fórmula general (I) con el correspondiente hidróxido de metal alcalino, caracterizado porque una cantidad parcial del alcohol liberado de la fórmula general (II) o del agua liberada se destila desde la mezcla de reacción primeramente sin la adición de ningún agente de arrastre, y a continuación la cantidad restante se destila desde la mezcla de reacción tomando ayuda de por lo menos un disolvente orgánico adicional como agente de arrastre.

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