公开(公告)号：EP0008226A3

公开(公告)日：1980-03-05

申请号：EP79301600

申请日：1979-08-07

Applicant: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

Inventor： UEDA, IKUO ,  KITAURA, YOSHIHIKO ,  KONISHI, NOBUKIYO

IPC: A61K31/165 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07C57/32 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/55 ,  C07C205/56 ,  C07C227/00 ,  C07C229/42 ,  C07C231/00 ,  C07C233/54 ,  C07C301/00 ,  C07C313/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/00 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C319/20 ,  C07C323/63 ,  C07D209/34 ,  C07D211/46 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D401/12 ,  C07C101/72 ,  C07C103/34 ,  C07C103/46 ,  C07C103/50 ,  C07C147/13 ,  C07C147/14 ,  C07C149/40 ,  C07C149/43 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07C205/56 ,  C07C253/14 ,  C07C323/00 ,  C07D209/34 ,  C07D295/185 ,  Y10S514/916

公开(公告)号：EP0009671A3

公开(公告)日：1980-06-25

申请号：EP79103389

申请日：1979-09-11

Applicant: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

Inventor： UEDA, IKUO ,  TAKAYA, TAKAO ,  KOBAYASHI, MASAKAZU ,  MASUGI, TAKASHI ,  TAKASUGI, HISASHI ,  KOCHI, HIROMI ,  KITAGUCHI, TADASHI

IPC: C07D317/30 ,  C07D319/06 ,  C07D501/04 ,  C07D501/14 ,  C07D501/20 ,  C07C131/00 ,  C07D501/00 ,  C07D501/59

CPC classification number: C07D317/30 ,  C07D319/06

公开(公告)号：EP0138223A3

公开(公告)日：1986-12-30

申请号：EP84112454

申请日：1984-10-16

Applicant: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Inventor： UEDA, IKUO ,  KATO, MASAYUKI FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. ,  KASAI, YOSHIHARU

IPC: C07D513/04 ,  A61K31/54

CPC classification number: C07D513/04

Abstract: New thiazine derivatives of the formula: wherein R¹ is hydrogen or acyl,
R² is hydrogen or lower alkyl,
R³ is hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl or lower alkoxy,
Z is taken together with the adjacent carbon atoms to form an unsaturated heterocyclic ring which may be substituted with phenyl, halogen, acyl or lower alkyl, and the heavy solid line means single or double bond, and pharmaceutically accept­ able salts thereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same.
These derivatives and salts thereof are useful as antiin­ flammatory, analgesic and antirheumatic agents.

Abstract translation: 下式的新的噻嗪衍生物：其中R 1是氢或酰基，R 2是氢或低级烷基，R 3是氢，羟基，卤素，低级烷基或低级烷氧基，Z与相邻碳原子一起形成 可被苯基，卤素，酰基或低级烷基取代的不饱和杂环，重实线表示单键或双键，及其药学上可接受的盐，及其制备方法和包含其的药物组合物。 这些衍生物和其盐可用作抗炎，镇痛和抗风湿剂。