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    Optical brighteners of the benzoxazole series
    1.
    发明授权
    Optical brighteners of the benzoxazole series 失效
    苯并唑系列的光学增亮剂

    公开(公告)号：US3674781A

    公开(公告)日：1972-07-04

    申请号：US3674781D

    申请日：1970-09-15

    Applicant: HOECHST AG

    Inventor： SCHINZEL ERICH ,  PINTSCHOVIUS ULRICH ,  LEBKUCHER KARL HEINZ

    IPC: C07D263/56 ,  C07D85/48 ,  C09B23/14

    CPC classification number: C07D263/56

    Abstract: Colorless or nearly colorless fluorescent benzoxazole compounds which correspond to the general formula

    MAY BE USED AS OPTICAL BRIGHTENERS. In the above formula I, the radical R represents hydrogen, alkyl of one to four carbon atoms, cyclohexyl, halo lower alkyl, hydroxyethyl, lower alkoxy lower alkyl, di-(lower alkyl)-amino lower alkyl, tri-(lower alkyl)amonium lower alkyl, phenyl and phenyl lower alkyl, and R1 stands for hydrogen, lower alkyl or halogen, R2 stands for lower alkyl.

    Naphthylene-bis-2-benzimidazoles
    2.
    发明授权
    Naphthylene-bis-2-benzimidazoles 失效
    萘二甲酸二苄酯

    公开(公告)号：US3641051A

    公开(公告)日：1972-02-08

    申请号：US3641051D

    申请日：1968-07-09

    Applicant: HOECHST AG

    Inventor： FRISCHKORN HANS ,  PINTSCHOVIUS ULRICH ,  SCHINZEL ERICH ,  SMERZ OTTO

    IPC: C07D235/20 ,  D06L3/12 ,  C07D49/38

    CPC classification number: C07D235/20 ,  D06L4/657

    Abstract: NAPHTHALENE-BIS-2-BENZIMIDAZOLES, ESPECIALLY 1,4-NAPHTHALENE-BIS-2''-BENZIMIDAZOLES, ARE EXCELLENT OPTICAL BRIGHTENERS, PARTICULARLY FOR FIBROUS MATERIALS, ESPECIALLY FOR THOSE MADE OF POLYACRYLONITRILE. THE NEW COMPOUNDS ARE USEFUL FOR BRIGHTENING IN COMBINATION WITH OXIDATIVE BLEACHING AGENTS IN ACID BATHS.

    Abstract translation: 1,227,387。 萘二苯并苯并咪唑。 FARBWERKE HOECHST A.G. 1968年7月11日[1967年7月12日]，第33168/68号。 标题C2C。 [也在D1部]本发明包括下式的化合物其中R是亚萘基，R 1是H，烷基，芳烷基或（可能被取代的）芳基，R 2和 R 3 SP 3各自为H，卤素，烷基，烷氧基，芳基，羧酸或磺酸基团或其官能衍生物，或R 2 >为C 3-4亚烷基或稠合芳族基团。 这些化合物通过以下步骤制备：（1）在100-250℃的催化剂（例如多磷酸）的存在下，使1摩尔萘二羧酸或其官能衍生物与2或略多于2摩尔的合适的邻苯二胺反应， 不存在O 2; （2）使1摩尔萘二甲酰氯与2摩尔或略超过2摩尔的适当的邻硝基苯胺反应，还原相应的萘二甲酸二邻硝基苯胺中的硝基，并闭合相应的萘二甲酸二 - 酰胺苯胺如此形成; 或（3）将取代基R 1 SP 1引入上式的相应化合物中，其中R 1 为H。

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