Abstract:
L'invention concerne un dispositif et un procédé de mesure de photoluminescence dans un fluide présent dans une cuve de mesure [CM]. Selon l'invention, le fluide dans la cuve de mesure [CM] reçoit simultanément au moins deux faisceaux d'excitation en provenance de deux systèmes optiques [Ci]. Ces systèmes optiques [Ci] sont positionnés pour que leurs axes [Xi] fassent entre eux un angle non nul et distinct de 180° autour de la cuve de mesure [CM]. Une mesure de photoluminescence est déduite selon l'invention d'un couplage de données obtenues à partir des faisceaux d'émission capturés simultanément par les éléments de capture [CEi]. Les systèmes optiques [Ci] sont en outre positionnés de telle manière qu'il existe au moins un faisceau de recouvrement partiel [FCb a ] entre le faisceau d'excitation de la source [Sb] d'un premier système optique [Cb] et le faisceau d'émission capté par l'élément de capture [CEa] d'un second système optique [Ca]. Le dispositif est en outre muni d'au moins un élément de capture [DTa] dit d'extinction au voisinage d'au moins une des sources [Sa] pour capter une lumière à la longueur d'onde de l'excitation dans le faisceau de recouvrement partiel [FCb a ], une mesure d'absorbance et/ou de diffraction étant déduite de données obtenues à partir de la lumière captée par l'élément de capture d'extinction [DTa].
Abstract:
L'invention concerne un dispositif d'analyse biologique (100) par mesure de photoluminescence dans un fluide présent dans une cuve de mesure (111). Ce dispositif (100) comprend au moins deux sources lumineuses (121,131) aptes à émettre dans des zones spectrales différentes convenant pour la réalisation de mesures, respectivement, d'absorption et de fluorescence, et un dispositif de détection (140), comprenant un détecteur (141), un système optique (142) et des moyens de filtrages (144), ces trois derniers éléments étant mutualisés, selon l'invention, pour permettre la mesure des signaux d'absorption et/ou de fluorescence. Selon l'invention, le détecteur (141) est en outre configurable en gain interne afin de permettre de réaliser les mesures de fluorescence et les mesures d'absorption de manière séquentielle.
Abstract:
L'invention concerne un procédé de détection par cytométrie en flux de la présence de cellules plasmocytaires normales et de cellules plasmocytaires tumorales dans un échantillon de cellules d'un patient.
Abstract:
La présente invention concerne un procédé pour compenser la dégradation d'un réactif stocké en phase aqueuse comportant au moins un composé fluorescent et permettant l'identification de particules, comprenant des étapes (i) de mesures de niveau de fluorescence FLUOm(t) sur des particules marquées par ledit réactif, (ii)d'exécution de mesures d'absorbance à au moins une longueur d'onde sur une solution dudit réactif, à un instant t proche de celui desdites mesures de niveau de fluorescence FLUOm(t), de telle sorte à déterminer au moins une densité optique courante DO(t) du réactif, et, (iii) de calcul d'une correction des mesures de niveau de fluorescence en utilisant ladite ou desdites densité(s) optique(s)courante(s) DO(t) et au moins une densité optique initiale DO(0) du réactif exempt de dégradation. L'invention concerne aussi un dispositif d'analyse biologique mettant en œuvre le procédé.
Abstract:
L'invention concerne un procédé de classification et de mesure en flux de la réfringence d'au moins deux populations de particules présentes dans un fluide. Ce procédé utilise une source lumineuse de faible cohérence temporelle, de longueur de cohérence Lc
Abstract:
La présente invention concerne une méthode de dosage en flux dans un milieu liquide d'un objet (ou élément) d'intérêt par la formation d'agrégats de particules fonctionnalisées en surface par au moins une molécule fonctionnalisante, ou récepteur, spécifique dudit objet d'intérêt.
Abstract:
Un dispositif (DA) d'analyse d'éléments microscopiques, comprend, d'une première part, un espace de mesure (CM) pour des éléments microscopiques à analyser, d'une deuxième part, au moins une source (S) délivrant des rayonnements conjugués au niveau de l'espace de mesure (CM), présentant au moins deux longueurs d'onde d'analyse différentes et destinés à interagir avec les éléments microscopiques dans l'espace de mesure (CM) pour former des rayonnements d'interaction, d'une troisième part, des moyens de codage (M) chargés de coder les rayonnements en amont de l'espace de mesure (CM) avec des codes différents, d'une quatrième part, des moyens de filtrage optique (FO) chargés de filtrer sélectivement les rayonnements d'interaction de fluorescence et/ou de diffusion en fonction de leur longueur d'onde, d'une cinquième part, des moyens de détection (DE, DF) chargés de transformer en signaux électriques une partie au moins des rayonnements d'interaction provenant de l'espace de mesure (CM), et d'une sixième part, des moyens d'analyse (MA) comprenant des moyens de décodage (DRE, DRF) chargés de décoder les signaux électriques afin de permettre la détermination de données représentatives des éléments microscopiques analysés.
Abstract:
La présente invention concerne un dispositif d'analyse de paramètres biologiques à partir d'un échantillon (6) comprenant (i) des premiers moyens de transfert (5, 20, 25), (ii) des premiers moyens de préparation (7), (iii) des moyens de mesure de composante cellulaire (8), (iv) des seconds moyens de préparation ( 10, 11, 22, 23, 24) aptes à effectuer sur un échantillon issu des premiers moyens de préparation (7) au moins une dilution avec un réactif de dosage (R3) comprenant des particules fonctionnalisées en surface avec au moins un ligand spécifique d'au moins un analyte d'intérêt, (v) des moyens de mesure d'immuno-détection (30, 31) aptes à un dosage d'au moins un analyte d'intérêt par mesure d'agrégation de particules fonctionnalisées, lequel dispositif comprenant en outre (i) des seconds moyens de transfert (4, 21, 22, 26) au moins en partie distincts des premiers moyens de transfert (5, 20, 25) et (ii) des moyens d'application d'un champ magnétique (28) aptes à provoquer par interaction magnétique une accélération de l'agrégation desdites particules fonctionnalisées, lesquelles comprenant des particules colloïdales magnétiques. L'invention concerne aussi un procédé mis en œuvre dans ce dispositif.
Abstract:
Un dispositif d'inspection d'un fluide biologique comprend un canal (2) pour la circulation du fluide, un premier module d'inspection (4) disposé au niveau d'une première région (10) dudit canal (2), et un deuxième module d'inspection (8) disposé au niveau d'une deuxième région (12) dudit canal (2), ce dispositif étant agencé pour fournir une grandeur représentative de la sortie du deuxième module d'inspection (8). Le premier module d'inspection (4) est agencé pour mesurer au moins une caractéristique électrique du fluide traversant la première région (10). Le deuxième module d'inspection (8) est agencé pour mesurer au moins une caractéristique optique du fluide traversant la deuxième région (12). Le dispositif d'inspection comprend en outre un contrôleur (6) relié au premier module d'inspection (4) et au deuxième module d'inspection (8) et agencé pour commander le deuxième module d'inspection (8) en fonction de la sortie du premier module d'inspection (4).