公开(公告)号：WO2006028761A3

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：PCT/US2005030588

申请日：2005-08-26

Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA NV ,  FERMIER ADAM M ,  SWINNEY KELLY ,  YOUNG BENJAMIN

Inventor： FERMIER ADAM M ,  SWINNEY KELLY ,  YOUNG BENJAMIN

IPC: B01F15/04 ,  B01F1/00 ,  G01F13/00 ,  G05D11/00

CPC classification number: G01N30/34 ,  B01F13/1055 ,  B01F15/0445 ,  G01F13/001 ,  G01N2030/347

Abstract: The present invention relates to an automated solution generator, such as for use in generating buffering or clinical formulations or mobile phase solutions for chromatography systems, and methods for operating the automated solution generator to accurately dispense solutions, perform dilutions and prepare solutions with reduced user intervention.

Abstract translation: 本发明涉及一种自动化溶液发生器，例如用于产生色谱系统的缓冲或临床制剂或流动相溶液，以及用于操作自动化溶液发生器以精确分配溶液，进行稀释和制备溶液并减少用户干预的方法 。

公开(公告)号：WO2006052520A3

公开(公告)日：2006-06-29

申请号：PCT/US2005039350

申请日：2005-10-27

Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA NV ,  FERMIER ADAM M ,  SWINNEY KELLY ,  YOUNG BENJAMIN

Inventor： FERMIER ADAM M ,  SWINNEY KELLY ,  YOUNG BENJAMIN

IPC: B01F15/04 ,  B01F1/00 ,  G01F13/00 ,  G05D11/00

CPC classification number: G05D11/132 ,  B01F13/1055 ,  B01F15/0445 ,  G01F13/001

Abstract: The present invention relates to an automated solution generator, such as for use in generating buffering or clinical formulations or mobile phase solutions for chromatography systems, and methods for operating the automated solution generator to accurately dispense solutions, perform dilutions and prepare solutions with reduced user intervention.

公开(公告)号：ES2651296T3

公开(公告)日：2018-01-25

申请号：ES10768978

申请日：2010-10-27

Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA NV

Inventor： PASTOR-FERNANDEZ JOAQUIN ,  BARTOLOME-NEBREDA JOSÉ ,  MACDONALD GREGOR ,  CONDE-CEIDE SUSANA ,  DELGADO-GONZALEZ OSCAR ,  VANHOOF GRETA ,  VAN GOOL MICHIEL ,  MARTIN-MARTIN MARÍA ,  ALONSO-DE DIEGO SERGIO-ALVAR ,  SWINNEY KELLY ,  LEYS CARINA ,  WEERTS JOHAN

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00

Abstract: Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula** o una forma estereoisómera del mismos, en donde R1 se selecciona de piridinilo, morfolinilo y pirrolidinilo; R2 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, ciclopropilo, isopropilo, metoxi y trifluorometilo; R3 se selecciona de hidrógeno, cloro, metilo, trifluorometilo y ciclopropilo; Het se selecciona de piridinilo y pirazolilo; R4 se selecciona de hidrógeno; metilo; etilo; isopropilo; isobutilo; trifluorometilo; 2,2,2-trifluoroetilo; 2-hidroxi-2- metilpropilo; (2,2-difluorociclopropil)metilo; 2,2-difluoro-2-ciclopropiletilo; ciclopropilo; 2-metoxietilo; 2-metoxipropilo; (2S)-2-metoxipropilo; 2-isopropoxietilo; 2-etoxietilo; etoximetilo; 1-metoxi-1-metiletilo; 1-metoxi-1-metiletilo; 2-metoxi- 1,1-dimetiletilo; 3-metoxi-3-metilbutilo; 3-metoxipropilo; 2-metoxi-2-metil-propilo; isopropoxi; 2,2,2-trifluoroetoxi; ciclopropilmetoxi; 2-metoxietoxi; 2-metoxi-2-metilpropoxi; tetrahidro-2H-piran-4-ilo; (piridin-3-il)metilo; 2-(pirrolidin-1- il)etilo; isopropilamino; morfolin-4-ilo; pirrolidin-1-ilo; piperacin-1-ilo; (3R)-3-metoxipirrolidin-1-ilo; y (3S)-3- metoxipirrolidin-1-ilo; y R5 es hidrógeno o metilo o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo.