公开(公告)号：DK2639216T3

公开(公告)日：2018-09-24

申请号：DK11839101

申请日：2011-11-08

Applicant: KANEKA CORP

Inventor： YAMAMOTO SHOHEI ,  NISHIHACHIJO MASAKATSU ,  TANAKA RIE ,  KAWANO SHIGERU ,  FUJII AKIO

IPC: C07C29/17 ,  C07B53/00 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07D241/04 ,  C12P7/22 ,  C12P7/38

公开(公告)号：EP2639216A4

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：EP11839101

申请日：2011-11-08

Applicant: KANEKA CORP

Inventor： YAMAMOTO SHOHEI ,  NISHIHACHIJO MASAKATSU ,  TANAKA RIE ,  KAWANO SHIGERU ,  FUJII AKIO

IPC: C07C45/62 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C29/143 ,  C07C35/52 ,  C07C49/697 ,  C07D241/04 ,  C12P7/26

CPC classification number: C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/175 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C2602/08 ,  C07D241/04 ,  C12P7/22 ,  C12P7/38 ,  C07C49/697 ,  C07C35/52

Abstract: An optically active ketone represented by the following formula (2): wherein, Ar 1 represents a furyl group, a thienyl group or a C 6-20 aryl group; X 1 represents a halogen atom, and * indicates an asymmetric carbon atom, is produced by stereoselectively reducing an enone compound represented by the following formula (1) : wherein, Ar 1 and X 1 represent the same as the above.

Abstract translation: 由下式表示的光学活性酮（2）：其中，Ar 1表示呋喃基，噻吩基或C 6-20芳基; X 1 darstellt卤原子，和*表示不对称碳原子上，通过立体选择地还原到烯酮由下述式（1）表示的化合物制备：worin中，Ar 1和X 1表示与上述相同。

公开(公告)号：JP2012250943A

公开(公告)日：2012-12-20

申请号：JP2011125744

申请日：2011-06-03

Applicant: Kaneka Corp ,  株式会社カネカ

Inventor： YAMAMOTO SHOHEI ,  TANAKA RIE ,  FUJII AKIO

IPC: C07C253/30 ,  C07B61/00 ,  C07C255/50 ,  C07C255/58

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an efficient method for producing an optically active 2,6-dimethylphenylalanine derivative used as an intermediate of μ/δ-opioid receptor modulator medicine.SOLUTION: This optically active 2,6-dimethylphenylalanine derivative is produced by a method including a step of obtaining 3,5-dimethyl-4-halo-cyanobenzene by performing a halogenation and cyanization reaction to 3,5-dimethylaniline.

Abstract translation: 要解决的问题：提供用作μ/δ-阿片受体调节剂药物中间体的光学活性2,6-二甲基苯丙氨酸衍生物的有效方法。 解决方案：该光学活性2,6-二甲基苯丙氨酸衍生物通过包括通过对3,5-二甲基苯胺进行卤化和氰化反应获得3,5-二甲基-4-卤代 - 氰基苯的方法制备。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT