Abstract:
Procédé de synthèse en phase solide d'une combinaison linéaire de résidus d'acides aminés, liés par des liaisons peptides, commençant par un résidu d'acide aminé lié de manière covalente à un support et protégé par un groupe protecteur N-alpha-amino, consistant à a) éliminer le groupe protecteur N-alpha-amino pour obtenir un groupe N-alpha-amino; b) ajouter un résidu d'acide aminé protégé par un groupe protecteur N-alpha-amino, via une liaison peptide, au groupe N-alpha-amino obtenu dans l'étage a), en utilisant un dérivé d'acide aminé réactif protégé et, si nécessaire, un catalyseur; c) répéter les étapes a) et b) jusqu'à obtention de ladite combinaison linéaire. Selon l'invention, dans le dérivé d'acide aminé réactif protégé, le groupe acyle utilisé pour former la liaison peptide est activé comme un ester de pentafluorophényle.