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    INHIBITORS OF BRUTON`S TYROSINE KINASE
    1.
    发明专利
    INHIBITORS OF BRUTON`S TYROSINE KINASE 未知

    公开(公告)号：PH12016500575A1

    公开(公告)日：2016-07-25

    申请号：PH12016500575

    申请日：2016-03-29

    Applicant: PHARMACYCLICS LLC

    Inventor： LONGCHENG WANG ,  WEI CHEN ,  JIA ZHAOZHONG J ,  LOURY DAVID J

    IPC: A61P19/00 ,  A61K31/519 ,  A61P19/02 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

    Abstract: Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

    inibidores de tirosina quinase de bruton
    5.
    发明专利
    inibidores de tirosina quinase de bruton 未知

    公开(公告)号：BR112016006978A2

    公开(公告)日：2017-08-01

    申请号：BR112016006978

    申请日：2014-09-29

    Applicant: PHARMACYCLICS LLC

    Inventor： DAVID J LOURY ,  LONGCHENG WANG ,  WEI CHEN ,  ZHAOZHONG J JIA

    IPC: C07D401/14 ,  A61K31/519 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  C07D403/14

    Abstract: 1/1 resumo “inibidores de tirosina quinase de bruton” são aqui revelados compostos que formam ligações covalentes com tirosina-quinase de bruton (btk). também são descritos inibidores irreversíveis de btk. além disso, inibidores reversíveis de btk também são descritos. também são reveladas composições farmacêuticas que incluem os compostos. métodos de utilização dos inibidores de btk são revelados, isoladamente ou em combinação com outros agentes terapêuticos, para o tratamento de doenças ou condições autoimunes, doenças ou condições heteroimunes, câncer, incluindo linfoma e doenças ou condições inflamatórias.

    INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON
    10.
    发明专利
    INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA DE BRUTON 未知

    公开(公告)号：AR101413A1

    公开(公告)日：2016-12-14

    申请号：ARP150102488

    申请日：2015-08-03

    Applicant: PHARMACYCLICS LLC

    Inventor： ZHAOZHONG J JIA ,  LONGCHENG WANG ,  WEI CHEN

    IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

    Abstract: En la presente descripción se describen compuestos amido que forman enlaces covalentes con la tirosina cinasa de Bruton (Btk). Se describen, además, inhibidores irreversibles de Btk. Se describen, además, composiciones farmacéuticas que incluyen los compuestos. Los métodos de uso de los inhibidores de Btk se describen, para usarse solos o en combinación con otros agentes terapéuticos, para el tratamiento de enfermedades o afecciones autoinmunitarias, enfermedades o afecciones heteroinmunitarias, cáncer, que incluye linfoma, y enfermedades y afecciones inflamatorias. Reivindicación 1: Un inhibidor de cinasa caracterizado porque es un compuesto de acuerdo con la fórmula (1), en donde: A es un resto de fórmula (2) ó (3); Hy es 2-piridilo sustituido con 1 - 5 grupos independientemente seleccionados de R⁴, o Hy es imidazolilo ,tiazolilo, oxazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, cada uno de ellos sustituido con 1 - 2 grupos independientemente seleccionados de R⁴; cada R¹ y R² es, independientemente, H, alquilo o CN; o R¹ y R² combinados forman un enlace; R³ es, independientemente, H, alquilo, CN o cicloalquilo; cada R⁴ es, independientemente, H, halo, hidroxilo, CN, alquilo sustituido o no sustituido, amino sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, amido sustituido o no sustituido, sulfonilo sustituido o no sustituido, carboxi sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido; o dos R⁴ conectados con Hy para formar una anillo bicíclico; y cada n es, independientemente, 0, 1 ó 2; y p es 0, 1 ó 2; o un metabolito, un solvato, una sal farmacéuticamente aceptable o un profármaco de estos.

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