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    USE OF ADENOSINE A1 ANTAGONIST IN RADIOCONTRAST MEDIA INDUCED NEPHROPATHY
    1.
    发明专利
    USE OF ADENOSINE A1 ANTAGONIST IN RADIOCONTRAST MEDIA INDUCED NEPHROPATHY 未知

    公开(公告)号：CA2655016A1

    公开(公告)日：2007-12-27

    申请号：CA2655016

    申请日：2007-06-18

    Applicant: SOLVAY PHARM GMBH

    Inventor： ZIEGLER DIETER ,  WITTE KLAUS ,  HOCHER BERTHOLD ,  FISCHER YVAN

    IPC: A61K31/519 ,  A61K51/00 ,  A61P13/12

    Abstract: The present invention relates to pharmaceutical combinations comprising a therapeutically effective amount of at least one selective adenosine A1 ant agonist and at least one radiocontrast media. In particular, the present inv ention relates to pharmaceutical combinations comprising 4-[(2-phenyl-7H-pyr rolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-trans-cyclohexanol methanesulfonate and/or (4S)-4-hydroxy-1-(2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-L- prolinamide m ethanesulfonate as selective adenosine A1 antagonists and at least one radio contrast media. The invention also relates to the use of said combinations i n the manufacture of a medicament for the treatment of radiocontrast media i nduced nephropathy. Furthermore, the invention is relating to a kit comprisi ng a therapeutically effective amount of said combination of at least one se lective adenosine A1 antagonist and at least one radiocontrast media.

    USO DE UN COMPUESTO DE ACIDO BENZAZEPIN-N-ACETICO, COMPOSICION FARMACEUTICA, Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA
    3.
    发明专利
    USO DE UN COMPUESTO DE ACIDO BENZAZEPIN-N-ACETICO, COMPOSICION FARMACEUTICA, Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA 未知

    公开(公告)号：AR046454A1

    公开(公告)日：2005-12-07

    申请号：ARP040104208

    申请日：2004-11-15

    Applicant: SOLVAY PHARM GMBH

    Inventor： THORMAHLEN DIRK ,  HOCHER BERTHOLD ,  WALDECK HARALD

    IPC: A61K31/55 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00

    Abstract: Uso de derivados de ácido benzazepin-N-acético que contienen un grupo oxo en la posición a con relación al átomo de nitrógeno y están sustituidos en la posición 3 con un radical 1-(carboxialquil)ciclopentilcarbonilamino, y/o sus sales y ésteres biolabiles y/o solvatos fisiológicamente aceptables de los mismos para la manufactura de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o profilaxis de disfunción, enfermedad o trastorno renal en mamíferos superiores y particularmente en seres humanos, preferiblemente pacientes humanos que padecen de diabetes. Producción de composiciones farmacéuticas y productos adecuados para el tratamiento. Tratamiento y/o profilaxis de disfunción, enfermedad o trastorno renal, preferiblemente en pacientes diabéticos pero en un sentido más amplio también en pacientes con síndrome X o en particular en pacientes con una disfunción, enfermedad y/o trastorno renal que además son hipertensos, obesos, hiperglicémicos y/o sujetos a trastornos metabólicos.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES RENALES.
    6.
    发明专利
    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES RENALES. 未知

    公开(公告)号：ES2297536T3

    公开(公告)日：2008-05-01

    申请号：ES04818828

    申请日：2004-11-15

    Applicant: SOLVAY PHARM GMBH

    Inventor： THORMAEHLEN DIRK ,  HOCHER BERTHOLD ,  WALDECK HARALD

    IPC: A61K31/55 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00

    Abstract: Uso de un compuesto de fórmula general I: en el que R1 significa un grupo fenil-alquilo C1-4 que puede estar sustituido opcionalmente en el anillo de fenilo por alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno, o por un grupo naftil-alquilo C1-4, R2 significa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y R3 significa hidrógeno o un grupo que forma un grupo biolábil, en el que un grupo que forma un éster biolábil se selecciona independientemente en cada caso de un grupo alquilo C1-C4; un grupo fenilo o fenil-alquilo C1-C4, particularmente fenilo, bencilo o indanilo, que opcionalmente está sustituido en el anillo fenilo por alquilo C1-C4 o por una cadena de alquileno C1-C4 unida a dos átomos de carbono adyacentes, o un grupo dioxolanilmetilo, particularmente (2, 2-dimetil-1, 3-dioxolan-4-il)metilo, que opcionalmente está sustituido en el anillo de dioxolano por alquilo C1-C4, o un grupo alcano C2-C6-iloximetilo opcionalmente sustituido en el grupo oximetilo por alquilo C1-C4; y/o de una sal fisiológicamente aceptable de los ácidos de fórmula I, y/o su solvato fisiológicamente aceptable para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis de nefropatía que comprende la excreción de proteinuria, albúmina urinaria y/o cicatrización renal en un paciente humano.

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