Abstract:
This invention relates to novel estratrien-triazoles of general formula (I) useful in therapy, especially for use in the treatment and/or prevention of a steroid hormone dependent disorder, preferably a steroid hormone dependent disease or disorder requiring the inhibition of a 17ß-hydroxysteroid dehydrogenase (17ß-HSD) such as 17ß-HSD type 1, type 2 or type 3 enzyme.
Abstract:
The present invention relates to the use of known and novel N-sulfamoyl-N'arylpiperazines and their physiologically compatible acid addition salts for the prophylaxis or treatment of obesity and related conditions.
Abstract:
The present invention relates to novel N-sulfamoyl-piperidineamides of general formula (I) and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment of obesity and its concomitant and/or secondary diseases and/or related conditions.
Abstract:
La presente se refiere a N-sulfamoil-piperidin-amidas de la formula general (1) y sus sales de adicion fisiologicamente aceptables, a composiciones farmacéuticas que las comprenden, procedimientos para su preparacion y su uso para el tratamiento de la obesidad y sus enfermedades concomitantes y/o secundarias y/o condiciones relacionadas. Reivindicacion 1: Compuestos de formula (1) caracterizado porque R1 está seleccionado del grupo que comprende H, alquilo, cicloalquilo, alquilenalcoxi, alquilen-cicloalquilo, arilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CF3, CN, alquilen-arilo, alquilen-arilen-alquilo, alquilen-arilen-halogeno, alquilen-arilen-oxialquilo, alquilen-arilen-dialquilamino, heteroarilo, alquilen-heteroarilo no sustituido o sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CN, CF3; R2 está seleccionado del grupo que comprende cicloalquilo, arilo no sustituido o sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CN, CF3, alquilen-arilo, no sustituido o sustituido, pero sin sustituyentes furano o furanilo; alquilen-alcoxi, alquilen-cicloalquilo, heteroarilo, CO-alquilo, CO-cicloalquilo, CO-arilo sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CF3, CN, CO- alquilen-arilo no sustituido o sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CF3, CN, CO-heteroarilo no sustituido o sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CF3, CN, CO-O-alquilo, CO-O-cicloalquilo, CO-O-arilo sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CN, CF3, CO-O-alquilen-arilo no sustituido o sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CN, CF3, CO-O-heteroarilo, CO-NH-alquilo, CO-NH-cicloalquilo, CO-NH-arilo sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CN, CF3, CO-NH-alquilen-arilo no sustituido o sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CN, CF3, CO-NH-heteroarilo, SO2-NH2, SO2-alquilo, SO2-arilo no sustituido o sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CF3, CN, o R1 y R2 en conjunto forman un ciclo de 5 o 6 miembros que opcionalmente puede contener 1 a 2 heteroátomos seleccionados independientemente entre sí del grupo que comprende N, O y/o S, y que opcionalmente puede tener 1 o 2 dobles ligaduras, y que también puede estar sustituido con radicales alquilo, halogeno-alquilo, arilo no sustituido o sustituido con alquilo, alcoxi, hidroxi, halogeno, CN, CF3 y/o heteroarilo, y que también puede contener un grupo carbonilo, y que también puede estar condensado con arilo; R3 y R4 están seleccionados independientemente entre sí del grupo que comprende H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilo que contiene 1 o más heteroátomos elegidos entre N y/u O, cicloalquilo que contiene 1 o más heteroátomos elegidos entre N y/u O, y opcionalmente sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CF3 y/o CN, arilo, arilo sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CF3, CN, heteroarilo no sustituido o sustituido con radicales alquilo, alcoxi, halogeno, CF3, CN, alquilen-arilo, o R3 y R4 en conjunto forman un ciclo de 5 o 6 miembros que opcionalmente puede contener 1 a 2 heteroátomos elegidos independientemente entre sí del grupo que comprende N y/u O y que también pude estar sustituido con arilo o arilo sustituido con alquilo, alcoxi, halogeno, CF3, y CN, y sus sales de adicion de ácido fisiologicamente aceptables.
Abstract:
The present invention relates to novel N-sulfamoyl-piperidineamides of general formula (I) and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment of obesity and its concomitant and/or secondary diseases and/or related conditions.
Abstract:
The present invention relates to novel N-sulfamoyl-N'-benzopyranpiperidines of general formula (I) and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the prophylaxis and/or treatment and/or prevention and/or inhibition of glaucoma, epilepsy, bipolar disorders, migraine, neuropathic pain, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, alcohol dependence, and/or cancer, and its concomitant and/or secondary diseases or conditions.