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    ANTI-IgE ANTIBODIES
    4.
    发明专利
    ANTI-IgE ANTIBODIES 未知

    公开(公告)号：TN2018000423A1

    公开(公告)日：2020-06-15

    申请号：TN2018000423

    申请日：2017-06-08

    Applicant: UCB BIOPHARMA SPRL

    Inventor： ADAMS RALPH ,  CESKA THOMAS ALLEN ,  DAVIES ANNA MARIE ,  HENRY ALISTAIR JAMES ,  LIU XIAOFENG ,  MCDONNELL JAMES MICHAEL ,  SUTTON BRIAN JOHN ,  WESTWOOD MARTA KATARZYNA

    IPC: C07K14/735 ,  C07K16/28 ,  C07K16/42

    Abstract: The present invention relates to the area of improved anti-lgE antibodies and antigen binding agents, and compositions thereof, which target IgE, for instance: for use in treating disorders caused by IgE (such as allergie responses, or certain autoimmune responses); and, in particular, disorders caused by the interaction of lgE with the FcεRI receptor. In particular, this invention relates to improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents related to novel mutants of omalizumab (Xolair®). The improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents of the invention may have improved affinity for lgE and/or an improved interaction with the Cε2 domain of IgE and/or an improved modified epitope on IgE (for instance further involving the Cε2 domain of IgE) and/or the ability to disassociate IgE from the FcεRI receptor for instance at pharmaceutically-relevant concentrations. In one aspect, improved or novel treatments for IgE mediated disorders are disclosed in which IgE is targeted (for instance free lgE and/or IgE complexed with the FcεRl receptor).

    ANTI-IgE ANTIBODIES
    6.
    发明专利
    ANTI-IgE ANTIBODIES 未知

    公开(公告)号：PH12018502574A1

    公开(公告)日：2019-10-28

    申请号：PH12018502574

    申请日：2018-12-06

    Applicant: UCB BIOPHARMA SPRL

    Inventor： ADAMS RALPH ,  CESKA THOMAS ALLEN ,  DAVIES ANNA MARIE ,  HENRY ALISTAIR JAMES ,  LIU XIAOFENG ,  MCDONNELL JAMES MICHAEL; ,  SUTTON BRIAN JOHN ,  WESTWOOD MARTA KATARZYNA;

    IPC: C07K14/735 ,  C07K16/28 ,  C07K16/42

    Abstract: The present invention relates to the area of improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents, and compositions thereof, which target IgE, for instance: for use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, or certain autoimmune responses); and, in particular, disorders caused by the interaction of IgE with the Fc#RI receptor. In particular, this invention relates to improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents related to novel mutants of omalizumab (Xolairr). The improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents of the invention may have improved affinity for IgE and/or an improved interaction with the C#2 domain of IgE and/or an improved modified epitope on IgE (for instance further involving the C#2 domain of IgE) and/or the ability to disassociate IgE from the Fc#RI receptor for instance at pharmaceutically-relevant concentrations. In one aspect, improved or novel treatments for IgE mediated disorders are disclosed in which IgE is targeted (for instance free IgE and/or IgE complexed with the Fc#RI receptor).

    ANTICUERPOS ANTI-IgE PARA SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS CAUSADOS POR IgE
    8.
    发明专利
    ANTICUERPOS ANTI-IgE PARA SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS CAUSADOS POR IgE 未知

    公开(公告)号：AR108707A1

    公开(公告)日：2018-09-19

    申请号：ARP170101588

    申请日：2017-06-09

    Applicant: UCB BIOPHARMA SPRL

    Inventor： WESTWOOD MARTA KATARZYNA ,  SUTTON BRIAN JOHN ,  MDONNELL JAMES MICHAEL ,  LIU XIAOFENG ,  HENRY ALISTAIR JAMES ,  DAVIES ANNA MARIE ,  CESKA THOMAS ALLEN ,  ADAMS RALPH

    IPC: C07K16/42 ,  A61K39/395 ,  A61P37/00 ,  C12N15/13 ,  C12N15/70 ,  C12N15/79 ,  C12P21/08

    Abstract: Reivindicación 1: Un anticuerpo anti-IgE o agente de unión al antígeno, que se contacta con un epítopo que comprende, con referencia a la ID. DE SEC. Nº 108, los residuos T373, W374, S375, R376, A377, S378, G379, P381, Q417, C418, R419, T421, P426, R427, A428 de un dominio Ce3 y los residuos D278 y T281 de un dominio Ce2 de la IgE humana. Reivindicación 11: Un anticuerpo anti-IgE o el agente de unión al antígeno, de un modo opcional de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 10, que comprende una región variable de cadena pesada que comprende una región determinante de la complementariedad, CDR-H3, con una secuencia de aminoácidos con la Id. de Sec. Nº 18, y una región variable de cadena liviana que comprende una región determinante de la complementariedad, CDR-L1, con una secuencia de aminoácidos con la Id. de Sec. Nº 29, donde la región variable de cadena liviana comprende, asimismo, una región de marco de lectura, FR-L3, con una secuencia de aminoácidos seleccionada de la Id. de Sec. Nº 32 que tiene una, dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete o más sustituciones de aminoácidos, para fortalecer la interacción del anticuerpo anti-IgE o del agente de unión al antígeno, con el dominio Ce2 de la IgE humana. Reivindicación 104: Una secuencia de ADN aislada que codifica la o las cadenas pesadas y/o livianas de un anticuerpo anti-IgE o un agente de unión al antígeno, de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 103. Reivindicación 105: Un vector de clonación o expresión que comprende una o más secuencias de ADN de acuerdo con la reivindicación 104. Reivindicación 108: Una célula hospedadora que comprende uno o más vectores de clonación o expresión de acuerdo con las reivindicaciones 105 a 107 Reivindicación 111: Una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo anti-IgE o el agente de unión al antígeno, de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 103, en combinación con uno o más excipientes, diluyentes o portadores farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 123: El anticuerpo anti-IgE o el agente de unión al antígeno, de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 103, o una composición de acuerdo con las reivindicaciones 102 a 111 para usar en el tratamiento o en la prevención de trastornos asociados con el complejo de la IgE humana y FceRI.

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