Abstract:
This invention is in the area of improved anti-aP2 antibodies and antigen binding agents, and compositions thereof, which target the lipid chaperone aP2/FABP4 (referred to as "aP2") for use in treating disorders such as diabetes, obesity, cardiovascular disease, fatty liver disease, and/or cancer, among others. In one aspect, improved treatments for aP2 mediated disorders are disclosed in which serum aP2 is targeted and the biological activity of aP2 is neutralized or modulated using low-binding affinity aP2 monoclonal antibodies, providing lower fasting blood glucose levels, improved systemic glucose metabolism, increased systemic insulin sensitivity, reduced fat mass, reduced liver steatosis, reduced cardiovascular disease and/or a reduced risk of developing cardiovascular disease.
Abstract:
The present invention relates to the area of improved anti-lgE antibodies and antigen binding agents, and compositions thereof, which target IgE, for instance: for use in treating disorders caused by IgE (such as allergie responses, or certain autoimmune responses); and, in particular, disorders caused by the interaction of lgE with the FcεRI receptor. In particular, this invention relates to improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents related to novel mutants of omalizumab (Xolair®). The improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents of the invention may have improved affinity for lgE and/or an improved interaction with the Cε2 domain of IgE and/or an improved modified epitope on IgE (for instance further involving the Cε2 domain of IgE) and/or the ability to disassociate IgE from the FcεRI receptor for instance at pharmaceutically-relevant concentrations. In one aspect, improved or novel treatments for IgE mediated disorders are disclosed in which IgE is targeted (for instance free lgE and/or IgE complexed with the FcεRl receptor).
Abstract:
The present invention relates to the area of improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents, and compositions thereof, which target IgE, for instance: for use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, or certain autoimmune responses); and, in particular, disorders caused by the interaction of IgE with the Fc#RI receptor. In particular, this invention relates to improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents related to novel mutants of omalizumab (Xolairr). The improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents of the invention may have improved affinity for IgE and/or an improved interaction with the C#2 domain of IgE and/or an improved modified epitope on IgE (for instance further involving the C#2 domain of IgE) and/or the ability to disassociate IgE from the Fc#RI receptor for instance at pharmaceutically-relevant concentrations. In one aspect, improved or novel treatments for IgE mediated disorders are disclosed in which IgE is targeted (for instance free IgE and/or IgE complexed with the Fc#RI receptor).
Abstract:
LA INVENCIÓN SE REFIERE A MOLÉCULAS DE ANTICUERPO QUE TIENEN ESPECIFICIDAD PARA TNF ALFA, USOS TERAPÉUTICOS DE LAS MOLÉCULAS DE ANTICUERPO Y MÉTODOS PARA PRODUCIR DICHAS MOLÉCULAS DE ANTICUERPO.
Abstract:
LA INVENCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON LAS MOLÉCULAS DE ANTICUERPOS MULTIESPECÍFICAS QUE TIENEN ESPECIFICIDAD PARA TNF-ALFA, IL-17A E IL-17F, USOS TERAPÉUTICOS DE LAS MOLÉCULAS DE ANTICUERPOS Y MÉTODOS PARA PRODUCIR TALES MOLÉCULAS DE ANTICUERPOS.
Abstract:
Reivindicación 1: Un anticuerpo anti-IgE o agente de unión al antígeno, que se contacta con un epítopo que comprende, con referencia a la ID. DE SEC. Nº 108, los residuos T373, W374, S375, R376, A377, S378, G379, P381, Q417, C418, R419, T421, P426, R427, A428 de un dominio Ce3 y los residuos D278 y T281 de un dominio Ce2 de la IgE humana. Reivindicación 11: Un anticuerpo anti-IgE o el agente de unión al antígeno, de un modo opcional de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 10, que comprende una región variable de cadena pesada que comprende una región determinante de la complementariedad, CDR-H3, con una secuencia de aminoácidos con la Id. de Sec. Nº 18, y una región variable de cadena liviana que comprende una región determinante de la complementariedad, CDR-L1, con una secuencia de aminoácidos con la Id. de Sec. Nº 29, donde la región variable de cadena liviana comprende, asimismo, una región de marco de lectura, FR-L3, con una secuencia de aminoácidos seleccionada de la Id. de Sec. Nº 32 que tiene una, dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete o más sustituciones de aminoácidos, para fortalecer la interacción del anticuerpo anti-IgE o del agente de unión al antígeno, con el dominio Ce2 de la IgE humana. Reivindicación 104: Una secuencia de ADN aislada que codifica la o las cadenas pesadas y/o livianas de un anticuerpo anti-IgE o un agente de unión al antígeno, de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 103. Reivindicación 105: Un vector de clonación o expresión que comprende una o más secuencias de ADN de acuerdo con la reivindicación 104. Reivindicación 108: Una célula hospedadora que comprende uno o más vectores de clonación o expresión de acuerdo con las reivindicaciones 105 a 107 Reivindicación 111: Una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo anti-IgE o el agente de unión al antígeno, de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 103, en combinación con uno o más excipientes, diluyentes o portadores farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 123: El anticuerpo anti-IgE o el agente de unión al antígeno, de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 103, o una composición de acuerdo con las reivindicaciones 102 a 111 para usar en el tratamiento o en la prevención de trastornos asociados con el complejo de la IgE humana y FceRI.