Abstract:
The invention relates to a method and a device (1, 100) for determining the sex of fertilized, nonincubated bird eggs (13, 130), where an egg (13, 130) has a solid egg shell (14), an egg yolk (2) which is surrounded by the egg shell and further egg integuments and a blastodisk(3) associated with the egg yolk (2), and where a probe (4, 40) for measuring a spectrum is introduced through a hole (17) of the egg shell (14) towards the blastodisk (3) with blastodisk cells (23), with the following steps: - positioning of the probe (4, 40) in the region of the blastodisk (3), - spectroscopic in-ovo characterization of the blastodisk cells (23), and - identification of the sex by an automatic classification of spectra. The problem is that of rapidly, reliably and unambiguously determining the sex as early as during the bird egg stage. The solution is as follows: an optical crystal is employed as the probe (4, 40), by means of which optical crystal a rapid and retroaction-free recording of an infrared and/or near-infrared spectrum (70) is carried out by exploiting a reduced total reflection (31) within the optical crystal (4, 40) through an evanescent field (21) within the region (29) of the blastodisk (3), with extinction taking place as a result of a spectral absorption of sex-specific blastodisk cells (23), where the positioning of the optical crystal (4, 40) is accompanied by an ongoing automatic evaluation of the returned spectra (70) until the sex-specific blastodisk cells (23) are determined, until the sex of the fertilized egg (13, 130) is evaluated by an evaluation unit (7) and unambiguously displayed by a display unit (12).
Abstract:
A hole (4) is produced at the blunt pole (2) of a bird egg (1) for the purposes of determining the sex of the bird egg (1), wherein the hole (4) relates to the eggshell (14) and the outer shell membrane (15), while the inner shell membrane (16) remains intact. In the region of the hole (4) at the blunt pole (2), at least one blood vessel (19) is registered below the intact inner shell membrane (16) and the blood in said blood vessel is excited by means of a set incident radiation (30), the back-scattered radiation (26) of which is measured, detected and evaluated for determining the sex.
Abstract:
The invention relates to a method for classifying spectra of objects having complex information content after registration of the spectra by using a method for pre-processing data and by using a method, associated with the data pre-processing, for classification with the calculation of a classifier. After the registration of the spectra and the pre-processing of the spectra, a multiple classification method is performed, having at least two different methods of the data pre-processing of the spectra and of the method, associated with the particular data-preprocessing, for classification. After the registration and the data pre-processing of the spectra, the following steps are performed: calculating a plurality of classifiers of the series per type of data pre-processing, determining the classifiers of the series with iterative adjustment and validation, calculating probabilities of the class association, all classifiers of the series or classifiers being equally incorporated in the determination of a classification result.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung (20) zur Bestimmung des aktuellen Zustandes (36, 37, 39, 38) von Zellen (11, 111, 112, 114, 113) in Zellbereichen (12), die ungeschädigte intakte Zellen (111), teilgeschädigte Zellen (112, 114) und/oder total geschädigte Zellen (113) aufweisen können, wobei der aktuelle Zustand einer Zelle (112, 114) durch eine Kombination aus Einzelzuständen morphologischer Struktur und aus biochemischem Zustand der Zelle zum gleichen Zeitpunkt definiert ist und den Zustand der Zelle (112, 114) mit einer Zustandsposition (36) in einer Existenzzustandsskala (40), die von einer Zelle (111) mit einer ungeschädigten Intakt-Position (37) aus bis hin zu einer Zelle (113) mit einer totalen Schädigungs-Position (38) als Extremzustands-Zellen reicht, darstellt, enthaltend eine Kamera (22), die die Intensität des von den Zellen (11, 111, 112, 114, 113) des Zellbereiches (12) reflektierten Lichts (33) registriert, wobei eine nachgeschaltete Auswerteeinheit (23) zumindest eine Bildaufbereitung mit dem Ziel einer Anzeige in einer nachgeordneten Anzeigeeinheit (30) durchführt. Die Lösung besteht darin, dass in der Anzeigeeinheit (30) die Veränderungen des Zustandes der Zellen (111, 112, 114, 113) in ihrem Zellaufbau und in ihrer Zellform ausgegeben werden, wobei spektroskopisch lokalisierte Areale des Zellbereiches (12) mit veränderten Oxidationszuständen des Cytochrom-c ausgegeben werden, aus denen aktuelle Zustände (37, 36, 39, 38) der Zellen (111, 112, 114, 113) ableitbar sind, wobei daraus Veränderungen der Zellen (111, 112, 114, 113) zwischen verschiedenen Zuständen (36, 37, 39, 38) beim Übergang vom intakten Zustand (37) in den totalgeschädigten Zustand (38) indizierbar sind.
Abstract:
Die Aufgabe besteht darin, dass funktionelle kortikale und/oder pathologische Areale dargestellt und abgegrenzt werden können. Dabei soll eine bildhafte Erfassung während eines operativen Eingriffs möglich sein und keine Schädigung oder Rückwirkung auf das Gewebe eine hochsensitive Erfassung minimaler Temperaturänderungen gewährleistet sein. Es sollen auch der Bildkontrast verbessert und wichtige Gebiete des Gehirnareals herausgehoben werden. Die Lösung ist durch folgende Schritte gekennzeichnet: - die Oberfläche eines Gehirnareals (1) wird mittels einer Wärmebildkamera (3) bildhaft erfasst, - die Wärmebilder (101, 102, 103, 104, 105, 106) werden einige Sekunden bis wenige Minuten kontinuierlich als Bildsequenz aufgenommen, - die Bildsequenz wird einer Einheit (17) zur multivariaten Bildauswertung zugeführt und dort als Datenkubus (10) einer multivariaten Auswertung unterzogen, - temperaturunterschiedliche Bereiche (18, 19) des Gehirnareals (1) werden herausgehoben, - die Wärmebilder (101, 102, 103, 104, 105, 106) werden wahlweise in das jeweils zutreffende mikroskopische Bild eingespiegelt und/oder mit den präoperativen Bilddaten gemeinsam registriert.
Abstract:
An ion canal comprises a sensor with a perforated (4) substrate layer (2) sandwiched between a first layer (1') with micro-channels (3') at right angles to the micro channels (3) in a second layer (1), where the channels transport ionic substances to an array of detector units, and the sandwich array is held together by suitable corner fittings (17). An ion canal comprises a sensor with a perforated (4) substrate layer (2) sandwiched between a first layer (1') with micro-channels (3') at right angles to the micro channels (3) in a second layer (1), where the channels transport ionic substances to an array of detector units, and the sandwich array is held together by suitable corner fittings (17). The micro-channels are parallel within each layer and are brought into contact with each other by apertures in the substrate layer (2). Ions are transported through the micro-channels within a fluid medium. A gradient exists between media within the two layers (1, 1'). Ion detection takes place on the layer (1, 1') with the lower ion concentration. The apertures (4) converges from top to bottom to an aperture of diameter 5 to 20 m. An independent claim is also included for measuring the ion micro-channel activity over a given area of the sensor in which a test medium flows from one array of micro-channels to the other via the apertures (4) with subsequent detection using optical refractometry, surface plasma resonance or fluorescent spectrometry or markets, optical or electrical methods.
Abstract:
In a fluorescence correlation spectroscopy process light (7) is focused on a measuring volume (16) into which a probe (12) bearing sample molecules (4) has been introduced. Light emitted by the sample molecules is measured by a detector (15). The novelty is that the molecules are distributed throughout the measuring volume in a suspension and that the molecules interact with metal particles. The metal particles are introduced into the measuring volume by an optical substrate (2). The incident stimulant light produces an intense lighted area in the immediate vicinity of the metal surface. This intensity amplifies the molecular fluorescent stimulation, greatly increasing the sensitivity of the measurement. Also claimed is a suitable fluorescence correlation spectroscopy microscope.
Abstract:
La invención se refiere a un método y a un dispositivo para la determinación óptica del sexo in ovo de huevos de aves fertilizados e incubados (1) que comprende los siguientes pasos: monitorear la progresión temporal de la incubación hasta que se forma al menos un vaso sanguíneo detectable (22). , practicando un orificio (2) en la cáscara de carbonato de calcio (28) del huevo de ave (1), buscando el vaso sanguíneo (22) que se forma en el huevo (1) mediante un sistema de visión (13, 13a), posicionar al menos un vaso sanguíneo (22), irradiar el vaso sanguíneo (22) con al menos una fuente de haz láser (3) que emite una longitud de onda de excitación, registrar la radiación de retrodispersión (5) del vaso sanguíneo irradiado (22) por medio de al menos un detector (8) que está conectado a al menos una unidad de evaluación (19). Estos son seguidos por los pasos de evaluar la radiación de retrodispersión incluyendo la radiación fluorescente (5) en la unidad de evaluación (19) a partir de la intensidad espectral registrada de la radiación fluorescente (5) en un rango espectral corrido al rojo a la longitud de onda de excitación, donde las características específicas del sexo de la sangre masculina y de la sangre femenina están contenidas en la intensidad y en el perfil espectral de la radiación fluorescente registrada (5) y donde al menos uno de los valores de intensidad determinados a partir de las intensidades espectrales medidas de la radiación fluorescente La intensidad de la radiación (5) con respecto a la sangre del macho tiene un valor diferente evaluable en comparación con al menos uno de los valores de intensidad determinados con respecto a la sangre de la hembra en los vasos sanguíneos (22), determinando el sexo del huevo del ave (1) de la diferencia de al menos uno de los valores de los valores de intensidad fluorescente (5) en la unidad de evaluación (19) y luego al menos mostrar el sexo del embrión (23) en el huevo de ave (1) determinado en la unidad de evaluación (19). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Positionierung einer Messstelle (23) an mindestens einem Blut führenden Gefäß (5, 18, 19) eines geöffneten Vogeleies (1) zur nachfolgenden Geschlechtsbestimmung des Vogeleies (1) mit einer Erzeugung eines Lochs (4) an dem Vogelei (1), das zumindest einen stumpfen Pol (2) und einen spitzen Pol (3) sowie eine Eischale (13) mit einer inneren Schalenmembran (16) und einer äußeren, der Kalkschale (14) des Vogeleies (1) näher liegenden Schalenmembran (15) aufweist, wobei das Vogelei (1) zur Durchführung zumindest einer das Blut betreffenden optischen Messung geöffnet wird.Dabei wird die Erzeugung des Lochs (4) am stumpfen Pol (2) des Vogeleies (1) mittels einer Locherzeugungseinheit durchgeführt, wobei das Loch (4) die Kalkschale (14) und die äußere, eine Luftkammer (17) mit einer inneren Schalenmembran (16) bildenden Schalenmembran (15) betrifft und die innere Schalenmembran (16) unversehrt bleibt, wobei im Bereich des Lochs (4) am stumpfen Pol (2) unterhalb der unversehrten inneren Schalenmembran (16) zumindest ein Blutgefäß (5, 19, 18) registriert und mittels einer einfallenden vorgegebenen Strahlung (30) das Blut darin angeregt wird, dessen durch die unversehrte innere Schalenmembran (16) hindurch geführte, das Blut betreffende Rückstrahlung (26) gemessen, detektiert und für eine Geschlechtsbestimmung ausgewertet wird.