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公开(公告)号：CN119562945A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202380053552.6
申请日：2023-05-11
Applicant: 癌症研究技术有限公司
Inventor： 西蒙·P·麦凯 , 艾莎·A·阿尔斯福克 , 乌萨马·阿马尔 , 纳乌姆·G·安东尼 , 杰西卡·拜赫特 , 贾科莫·贝雷塔 , 大卫·布林 , 朱迪思·哈甘 , 克里斯多夫·劳森 , 多米齐亚娜·马希 , 萨宾·洛纳-明格斯 , 克里斯多夫·莱利 , 科林·J·萨克林 , 克里斯多夫·韦斯特
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及IKK‑α抑制性化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其具有如下所示的结构式(I)：其中R1、X、R3、R4和X1各自如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性病症如癌症以及涉及IKK‑α活性的其他疾病或病况中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112334475B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN201980039513.4
申请日：2019-04-12
Applicant: 癌症研究技术有限公司 , 癌症研究协会皇家癌症医院
Inventor： 本杰明·理查德·贝莱妮 , 贵明·杰克·张 , 欧文·亚历山大·戴维斯 , 斯文·霍尔德 , 罗斯玛丽·哈克威尔 , 加文·柯利 , 米尔科·梅尼科尼 , 阿尔菲·布伦南 , 马修·加思·劳埃德
IPC: C07D498/04 , C07D498/08 , C07D498/20 , C07D513/04 , C07D471/04 , A61K31/5513 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K31/5383 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及作为BCL6(B‑细胞淋巴瘤6)活性的抑制剂起作用的具有式I的化合物，其中X1、X2、R1、R2、R30、R31、和环A各自如本文所定义。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及这些化合物在治疗增殖性障碍如癌症以及牵涉BCL6活性的其他疾病或病症中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116601311A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202180050070.6
申请日：2021-06-04
Applicant: 癌症研究技术有限公司
Inventor： 杰夫·麦金太尔 , 詹姆士·布伦顿 , 安娜·皮斯科日 , 弗洛里安·马尔科夫埃茨
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了用于使用患者的肿瘤拷贝数谱来预测癌症患者的治疗响应的方法。所述方法包括分析拷贝数谱以评估至少一个拷贝数特征的特性是否指示肿瘤基因组中局灶性扩增的存在，其中所述至少一个拷贝数特征选自：拷贝数变化点、区段尺寸和区段拷贝数。如果所述至少一个拷贝数特征的特性指示肿瘤基因组中局灶性扩增的存在，则患者被预测为可能对使用诱导微核形成的药剂(例如多柔比星)进行的治疗具有抗性。还提供了相关的方法和系统。
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公开(公告)号：CN115461469A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202080096382.6
申请日：2020-12-11
Applicant: 癌症研究技术有限公司
Inventor： 格雷戈里·汉农 , 达里奥·布雷桑 , 尚卡尔·巴拉苏布拉曼尼安 , 乔治亚·巴蒂斯托尼
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6841 , C12N15/10 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及对基底上的给定位置进行空间条形码化的方法，并且进一步涉及为了分析组织中存在的分子特征的目的而对诸如生物组织样本的样品中存在的检测探针进行空间条形码化。此类分析可以包括：i)一种或多种生物分子的特定空间表达；ii)转录组的空间分析和/或iii)蛋白质组的空间分析，包括翻译后蛋白质修饰。本发明进一步涉及用于执行此类方法的各种组件产品，包括试剂盒、仪器和软件。
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公开(公告)号：CN108290871B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201680056529.2
申请日：2016-09-29
Applicant: 阿斯泰克斯治疗有限公司 , 癌症研究技术有限公司
Inventor： G·切萨里 , S·霍华德 , I·M·布克 , B·D·康斯 , C·N·约翰逊 , R·S·霍维 , D·C·里斯 , J·D·圣丹尼斯 , E·塔玛尼尼 , B·T·戈尔丁 , I·R·哈德卡斯尔 , C·F·卡诺 , D·C·米勒 , S·卡利 , M·E·M·诺布尔 , R·J·格里芬 , J·D·奥斯本 , J·皮奇 , A·里维斯 , K·L·赫斯特 , B·P·惠特克 , D·W·沃森 , D·R·米切尔
IPC: C07D403/12 , C07D405/14 , C07F9/572 , C07B59/00 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D209/48 , A61K31/4035 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种式(I)的化合物；(I)或其互变异构体或溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求书中所定义。还提供了含有所述式(I)的化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法以及所述化合物的医学用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112218891A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201980019257.2
申请日：2019-03-13
Applicant: 塔斯克疗法有限公司 , 癌症研究技术有限公司
Abstract: 本发明提供在结合人CD25的抗体中发现的抗体序列。特别地，本发明提供抗人CD25抗体的序列，其不阻断CD25与IL‑2的结合或IL‑2信号传导。包括此种序列的抗体及其抗原结合部分可用于药物组合物和治疗方法中，特别是用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN112074536A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201980019234.1
申请日：2019-03-13
Applicant: 塔斯克疗法有限公司 , 癌症研究技术有限公司
Inventor： 安妮·古比耶 , 贝特里兹·古耶内切亚·科尔佐 , 约瑟芬·萨利姆 , 凯文·莫尔德 , 帕斯卡·梅希尔 , 马克·布朗 , 詹姆斯·乔赫根 , 比昂卡·普林茨 , 塞尔吉奥·克萨达
Abstract: 本发明提供在结合人CD25的抗体中发现的抗体序列，特别地，提供抗CD25‑a‑646抗体的序列，其不阻断CD25与IL‑2的结合或IL‑2信号传导。所要求保护的抗体结合CD25上的表位PHATFKAMA YKEGTM(42‑56)包括此种序列的抗体及其抗原结合部分可用于药物组合物和治疗方法中，特别是用于治疗癌症。
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![作为CDK抑制剂的4-[[(7-氨基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基)氨基]甲基]哌啶-3-醇化合物](/CN/2018/8/14/images/201880074480.jpg)
公开(公告)号：CN111566106A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201880074480.2
申请日：2018-09-20
Applicant: 卡里克治疗有限公司 , 癌症研究技术有限公司 , IP2IPO创新有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明总体上涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些4-[[(7-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)氨基]甲基]哌啶-3-醇化合物(在本文中称为“APPAMP化合物”)，其尤其抑制(例如选择性抑制)CDK(例如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11、CDK12、CDK13等)。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物和组合物在体外和体内抑制CDK方面的用途以及在治疗包括以下的病症方面的用途：与CDK相关联的病症；因细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性异常引起的病症；与CDK突变相关联的病症；与CDK过度表达相关联的病症；与CDK上游途径激活相关联的病症；通过抑制CDK而改善的病症；增殖性病症；癌症；病毒感染(包括HIV)；神经变性病症(包括阿尔茨海默氏病和帕金森氏病)；缺血；肾脏疾病；心血管病症(包括动脉硬化症)；以及自身免疫性病症(包括类风湿性关节炎)。任选地，所述治疗进一步包括用进一步的活性剂进行的治疗(例如，同时治疗或依序治疗)，所述进一步的活性剂是例如芳香酶抑制剂、抗雌激素剂、Her2阻断剂、细胞毒性化疗剂等。
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公开(公告)号：CN108473958A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680074800.5
申请日：2016-10-31
Applicant: 癌症研究技术有限公司 , 伦敦王室学院 , 弗兰西斯克里克研究所有限公司
IPC: C12N5/0783
CPC classification number: C12N5/0638 , C12N2501/2302 , C12N2501/2315
Abstract: 本发明涉及通过在白细胞介素-2(IL-2)和/或白细胞介素-15(IL-15)存在下并且在没有TCR激活或共刺激信号的情况下，在没有与基质细胞或上皮细胞直接接触的情况下，通过培养从人或非人动物的非造血组织获得的淋巴细胞在体外扩增非造血组织的γδT细胞。提供了非造血组织驻留γδT细胞扩增的方法以及非造血组织驻留γδT细胞的群体及其用途。
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公开(公告)号：CN108290871A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680056529.2
申请日：2016-09-29
Applicant: 阿斯泰克斯治疗有限公司 , 癌症研究技术有限公司
Inventor： G·切萨里 , S·霍华德 , I·M·布克 , B·D·康斯 , C·N·约翰逊 , R·S·霍维 , D·C·里斯 , J·D·圣丹尼斯 , E·塔玛尼尼 , B·T·戈尔丁 , I·R·哈德卡斯尔 , C·F·卡诺 , D·C·米勒 , S·卡利 , M·E·M·诺布尔 , R·J·格里芬 , J·D·奥斯本 , J·皮奇 , A·里维斯 , K·L·赫斯特 , B·P·惠特克 , D·W·沃森 , D·R·米切尔
IPC: C07D403/12 , C07D405/14 , C07F9/572 , C07B59/00 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D209/48 , A61K31/4035 , A61P35/00
CPC classification number: C07D209/48 , C07B2200/05 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07F9/5728
Abstract: 本发明提供了一种式(I)的化合物；(I)或其互变异构体或溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求书中所定义。还提供了含有所述式(I)的化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法以及所述化合物的医学用途。
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