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公开(公告)号:CN109453393A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811042756.7
申请日:2018-09-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种制备超小荧光二氧化硅纳米颗粒方法,利用异硫氰酸荧光素染料和经过蒸馏之后的乙醇溶液,再与一定比例3-氨丙基三甲氧基硅烷进行反应,得到FITC-硅烷前驱体;采用溶胶-凝胶方法,利用APTES与正硅酸甲酯共水解与聚合反应,制备了FITC掺杂的二氧化硅核壳型荧光纳米颗粒,经TEM与DLS以及荧光光谱表征,所制备的FSNPs-PEG分散性较好,未发生团聚现象,呈现球形结构,颗粒粒径不大于8.36nm。通过荧光光谱仪测试说明经过包埋染料的FSNPs-PEG能产生明显的荧光现象,本发明制备的FSNPs-PEG可作为生物荧光探针用于药物分子在体内的定位和输送,为诊断和治疗癌症带来新的希望。
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公开(公告)号:CN109453393B
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN201811042756.7
申请日:2018-09-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种制备超小荧光二氧化硅纳米颗粒方法,利用异硫氰酸荧光素染料和经过蒸馏之后的乙醇溶液,再与一定比例3‑氨丙基三甲氧基硅烷进行反应,得到FITC‑硅烷前驱体;采用溶胶‑凝胶方法,利用APTES与正硅酸甲酯共水解与聚合反应,制备了FITC掺杂的二氧化硅核壳型荧光纳米颗粒,经TEM与DLS以及荧光光谱表征,所制备的FSNPs‑PEG分散性较好,未发生团聚现象,呈现球形结构,颗粒粒径不大于8.36nm。通过荧光光谱仪测试说明经过包埋染料的FSNPs‑PEG能产生明显的荧光现象,本发明制备的FSNPs‑PEG可作为生物荧光探针用于药物分子在体内的定位和输送,为诊断和治疗癌症带来新的希望。
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公开(公告)号:CN108467028B
公开(公告)日:2021-10-12
申请号:CN201810388032.1
申请日:2018-04-26
Applicant: 上海大学
IPC: C01B32/184 , C01B32/194 , A61K9/51 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开了一种智能石墨烯量子点团簇的制备方法及应用,利用浓硫酸和浓硝酸加热回流处理碳纤维,得到石墨烯量子点粉末;将GQDs粉末溶于二甲基亚砜中,再与一定比例的HBTU、HOBT、肼基甲酸叔丁酯和DIPEA在氮气保护下进行反应,透析后得到GQDs酰肼溶液;再加入GQDs粉末到GQDs酰肼溶液中,同时加入三氟乙酸,反应后得到智能GQDs团簇,在去离子水中透析后得到智能GQDs团簇的水溶液。本发明方法新颖,在控制实验条件的情况下,产率高,得到的含有腙键的智能GQDs团簇可以在不同pH条件下实现GQDs控制释放,具有更好的生物应用前景。
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公开(公告)号:CN110152018A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910416194.6
申请日:2019-05-20
Applicant: 上海大学
IPC: A61K49/00 , A61K9/14 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种构建超小介孔二氧化硅纳米颗粒载药系统的方法。具体思路和实施方法是:采用溶胶-凝胶方法,选择合适的硅源(TMOS)、溶剂(水)、催化剂(氨水)和反应条件(单体和催化剂浓度、温度),利用CTAB作为模板剂合成粒径为12.40 nm的荧光二氧化硅纳米颗粒(Fluorescent Silica Nanoparticles,FSNPs)。随后利用表面吸附作用将抗癌药物阿霉素(DOX)负载到FSNPs上,通过实验得出DOX的装载量为500~600 mg/g。通过控制体系的pH值,初步考察了FSNPs的体外释药特性,FSNPs具有很好的药物缓释效果。同时,FSNPs本身的毒性很低。是一种良好的药物载体。
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公开(公告)号:CN108467028A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201810388032.1
申请日:2018-04-26
Applicant: 上海大学
IPC: C01B32/184 , C01B32/194 , A61K9/51 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开了一种智能石墨烯量子点团簇的制备方法及应用,利用浓硫酸和浓硝酸加热回流处理碳纤维,得到石墨烯量子点粉末;将GQDs粉末溶于二甲基亚砜中,再与一定比例的HBTU、HOBT、肼基甲酸叔丁酯和DIPEA在氮气保护下进行反应,透析后得到GQDs酰肼溶液;再加入GQDs粉末到GQDs酰肼溶液中,同时加入三氟乙酸,反应后得到智能GQDs团簇,在去离子水中透析后得到智能GQDs团簇的水溶液。本发明方法新颖,在控制实验条件的情况下,产率高,得到的含有腙键的智能GQDs团簇可以在不同pH条件下实现GQDs控制释放,具有更好的生物应用前景。
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公开(公告)号:CN107252416A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710317326.0
申请日:2017-05-08
Applicant: 上海大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/04 , A61K49/00 , C01B32/184 , B82Y40/00
CPC classification number: A61K9/1277 , A61K47/02 , A61K49/0019 , A61K49/0067 , A61K49/0084 , B82Y40/00 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种含有辐照石墨烯量子点(IGQDs)的脂质体制备方法,其特征在于,步骤:(1) 称取碳纤维(CF)加入到圆底三口烧瓶中,再加入混酸混合,经超声、加热回流、离心抽滤、透析,得到石墨烯量子点(GQDs)溶液;(2) 取上述(GQDs)溶液加入到去离子水、有机溶剂中,用电子束辐照后,透析,得到辐照石墨烯量子点(IGQDs)溶液;(3) 称量(HSPC)、(CHO)、(DSPE‑PEG2000)混合加入到氯仿和甲醇中溶解;量取上述溶液加入到梨形瓶旋蒸,得到脂质体,加入上述(IGQDs)溶液,经震荡混合,放到摇床中水化,挤压,挤压后放置于冰箱;(4)取出加入到凝胶分离柱内,以去离子水洗脱,收集洗脱液,得到含有辐照石墨烯量子点(IGQDs)的脂质体。该方法制备脂质体在365 nm紫外灯照射下发白色荧光,具有良好水溶性,且生物毒性低。
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公开(公告)号:CN107213116A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710317310.X
申请日:2017-05-08
Applicant: 上海大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/704 , A61K47/04 , A61K49/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/1271 , A61K47/02 , A61K49/0067 , A61K49/0084
Abstract: 本发明公开了一种能提高脂质体载带盐酸阿霉素含量的方法,该方法通过在脂质体内外部构建pH梯度,并同时包裹石墨烯量子点于脂质体的膜内水相,能使更多的盐酸阿霉素通过pH梯度进入脂质体中,并与石墨烯量子点稳定存在于脂质体的内水相;将脂质体溶液放在截留分子量为3500的透析袋用生理盐水中透析6~7h,得到有pH梯度的脂质体溶液,然后将2~3ml含有3~4mmol/L盐酸阿霉素溶液加入到上述有pH梯度的脂质体溶液中在60~65℃的水浴中孵育反应2~3h,得到载带盐酸阿霉素的脂质体;该方法制备的脂质体载带盐酸阿霉素含量高,由于脂质体中存在石墨烯量子点,该量子点为载带盐酸阿霉素的脂质体成像和荧光分析提供了可靠、方便的检测手段。
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