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公开(公告)号：CN108671239B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810386098.7
申请日：2018-04-26
Applicant: 上海大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯亚胺修饰的石墨烯量子点载带阿霉素的方法及负载药物的纳米复合粒子体，制备出能负载药物分子DOX的纳米复合材料，通过浓硫酸、浓硝酸的混酸氧化裂解碳纤维，经处理后制得干燥的石墨烯量子点粉末；再加入无水N,N‑二甲基甲酰胺和氯化亚砜进行反应，取出反应物，在真空干燥箱中干燥后，洗涤，蒸干，去除未反应的SOCl2，饭由构成严格无水。随后与PEI和Et3N反应，搅拌，离心，除去下层沉淀物，将上层黑色溶液收集，透析，以除去未结合的PEI，即可得到GQDs‑PEI复合物的水溶液。本发明将PEI修饰到GQDs表面，制备的纳米载体安全、稳定，且能成功负载DOX，且包封率较高。
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公开(公告)号：CN109453393B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201811042756.7
申请日：2018-09-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种制备超小荧光二氧化硅纳米颗粒方法，利用异硫氰酸荧光素染料和经过蒸馏之后的乙醇溶液，再与一定比例3‑氨丙基三甲氧基硅烷进行反应，得到FITC‑硅烷前驱体；采用溶胶‑凝胶方法，利用APTES与正硅酸甲酯共水解与聚合反应，制备了FITC掺杂的二氧化硅核壳型荧光纳米颗粒，经TEM与DLS以及荧光光谱表征，所制备的FSNPs‑PEG分散性较好，未发生团聚现象，呈现球形结构，颗粒粒径不大于8.36nm。通过荧光光谱仪测试说明经过包埋染料的FSNPs‑PEG能产生明显的荧光现象，本发明制备的FSNPs‑PEG可作为生物荧光探针用于药物分子在体内的定位和输送，为诊断和治疗癌症带来新的希望。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108467028B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN201810388032.1
申请日：2018-04-26
Applicant: 上海大学
IPC: C01B32/184 , C01B32/194 , A61K9/51 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开了一种智能石墨烯量子点团簇的制备方法及应用，利用浓硫酸和浓硝酸加热回流处理碳纤维，得到石墨烯量子点粉末；将GQDs粉末溶于二甲基亚砜中，再与一定比例的HBTU、HOBT、肼基甲酸叔丁酯和DIPEA在氮气保护下进行反应，透析后得到GQDs酰肼溶液；再加入GQDs粉末到GQDs酰肼溶液中，同时加入三氟乙酸，反应后得到智能GQDs团簇，在去离子水中透析后得到智能GQDs团簇的水溶液。本发明方法新颖，在控制实验条件的情况下，产率高，得到的含有腙键的智能GQDs团簇可以在不同pH条件下实现GQDs控制释放，具有更好的生物应用前景。
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公开(公告)号：CN110152018A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910416194.6
申请日：2019-05-20
Applicant: 上海大学
IPC: A61K49/00 , A61K9/14 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种构建超小介孔二氧化硅纳米颗粒载药系统的方法。具体思路和实施方法是：采用溶胶-凝胶方法，选择合适的硅源（TMOS）、溶剂（水）、催化剂（氨水）和反应条件（单体和催化剂浓度、温度），利用CTAB作为模板剂合成粒径为12.40 nm的荧光二氧化硅纳米颗粒（Fluorescent Silica Nanoparticles，FSNPs）。随后利用表面吸附作用将抗癌药物阿霉素（DOX）负载到FSNPs上，通过实验得出DOX的装载量为500~600 mg/g。通过控制体系的pH值，初步考察了FSNPs的体外释药特性，FSNPs具有很好的药物缓释效果。同时，FSNPs本身的毒性很低。是一种良好的药物载体。
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公开(公告)号：CN108467028A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810388032.1
申请日：2018-04-26
Applicant: 上海大学
IPC: C01B32/184 , C01B32/194 , A61K9/51 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开了一种智能石墨烯量子点团簇的制备方法及应用，利用浓硫酸和浓硝酸加热回流处理碳纤维，得到石墨烯量子点粉末；将GQDs粉末溶于二甲基亚砜中，再与一定比例的HBTU、HOBT、肼基甲酸叔丁酯和DIPEA在氮气保护下进行反应，透析后得到GQDs酰肼溶液；再加入GQDs粉末到GQDs酰肼溶液中，同时加入三氟乙酸，反应后得到智能GQDs团簇，在去离子水中透析后得到智能GQDs团簇的水溶液。本发明方法新颖，在控制实验条件的情况下，产率高，得到的含有腙键的智能GQDs团簇可以在不同pH条件下实现GQDs控制释放，具有更好的生物应用前景。
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公开(公告)号：CN108671239A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810386098.7
申请日：2018-04-26
Applicant: 上海大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/6923 , A61K31/704 , A61K47/58 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯亚胺修饰的石墨烯量子点载带阿霉素的方法及负载药物的纳米复合粒子体，制备出能负载药物分子DOX的纳米复合材料，通过浓硫酸、浓硝酸的混酸氧化裂解碳纤维，经处理后制得干燥的石墨烯量子点粉末；再加入无水N,N‑二甲基甲酰胺和氯化亚砜进行反应，取出反应物，在真空干燥箱中干燥后，洗涤，蒸干，去除未反应的SOCl2，饭由构成严格无水。随后与PEI和Et3N反应，搅拌，离心，除去下层沉淀物，将上层黑色溶液收集，透析，以除去未结合的PEI，即可得到GQDs‑PEI复合物的水溶液。本发明将PEI修饰到GQDs表面，制备的纳米载体安全、稳定，且能成功负载DOX，且包封率较高。
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公开(公告)号：CN109453393A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811042756.7
申请日：2018-09-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种制备超小荧光二氧化硅纳米颗粒方法，利用异硫氰酸荧光素染料和经过蒸馏之后的乙醇溶液，再与一定比例3-氨丙基三甲氧基硅烷进行反应，得到FITC-硅烷前驱体；采用溶胶-凝胶方法，利用APTES与正硅酸甲酯共水解与聚合反应，制备了FITC掺杂的二氧化硅核壳型荧光纳米颗粒，经TEM与DLS以及荧光光谱表征，所制备的FSNPs-PEG分散性较好，未发生团聚现象，呈现球形结构，颗粒粒径不大于8.36nm。通过荧光光谱仪测试说明经过包埋染料的FSNPs-PEG能产生明显的荧光现象，本发明制备的FSNPs-PEG可作为生物荧光探针用于药物分子在体内的定位和输送，为诊断和治疗癌症带来新的希望。
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