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公开(公告)号：CN109453393A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811042756.7
申请日：2018-09-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种制备超小荧光二氧化硅纳米颗粒方法，利用异硫氰酸荧光素染料和经过蒸馏之后的乙醇溶液，再与一定比例3-氨丙基三甲氧基硅烷进行反应，得到FITC-硅烷前驱体；采用溶胶-凝胶方法，利用APTES与正硅酸甲酯共水解与聚合反应，制备了FITC掺杂的二氧化硅核壳型荧光纳米颗粒，经TEM与DLS以及荧光光谱表征，所制备的FSNPs-PEG分散性较好，未发生团聚现象，呈现球形结构，颗粒粒径不大于8.36nm。通过荧光光谱仪测试说明经过包埋染料的FSNPs-PEG能产生明显的荧光现象，本发明制备的FSNPs-PEG可作为生物荧光探针用于药物分子在体内的定位和输送，为诊断和治疗癌症带来新的希望。
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公开(公告)号：CN109453393B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201811042756.7
申请日：2018-09-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种制备超小荧光二氧化硅纳米颗粒方法，利用异硫氰酸荧光素染料和经过蒸馏之后的乙醇溶液，再与一定比例3‑氨丙基三甲氧基硅烷进行反应，得到FITC‑硅烷前驱体；采用溶胶‑凝胶方法，利用APTES与正硅酸甲酯共水解与聚合反应，制备了FITC掺杂的二氧化硅核壳型荧光纳米颗粒，经TEM与DLS以及荧光光谱表征，所制备的FSNPs‑PEG分散性较好，未发生团聚现象，呈现球形结构，颗粒粒径不大于8.36nm。通过荧光光谱仪测试说明经过包埋染料的FSNPs‑PEG能产生明显的荧光现象，本发明制备的FSNPs‑PEG可作为生物荧光探针用于药物分子在体内的定位和输送，为诊断和治疗癌症带来新的希望。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108467028B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN201810388032.1
申请日：2018-04-26
Applicant: 上海大学
IPC: C01B32/184 , C01B32/194 , A61K9/51 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开了一种智能石墨烯量子点团簇的制备方法及应用，利用浓硫酸和浓硝酸加热回流处理碳纤维，得到石墨烯量子点粉末；将GQDs粉末溶于二甲基亚砜中，再与一定比例的HBTU、HOBT、肼基甲酸叔丁酯和DIPEA在氮气保护下进行反应，透析后得到GQDs酰肼溶液；再加入GQDs粉末到GQDs酰肼溶液中，同时加入三氟乙酸，反应后得到智能GQDs团簇，在去离子水中透析后得到智能GQDs团簇的水溶液。本发明方法新颖，在控制实验条件的情况下，产率高，得到的含有腙键的智能GQDs团簇可以在不同pH条件下实现GQDs控制释放，具有更好的生物应用前景。
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公开(公告)号：CN110152018A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910416194.6
申请日：2019-05-20
Applicant: 上海大学
IPC: A61K49/00 , A61K9/14 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种构建超小介孔二氧化硅纳米颗粒载药系统的方法。具体思路和实施方法是：采用溶胶-凝胶方法，选择合适的硅源（TMOS）、溶剂（水）、催化剂（氨水）和反应条件（单体和催化剂浓度、温度），利用CTAB作为模板剂合成粒径为12.40 nm的荧光二氧化硅纳米颗粒（Fluorescent Silica Nanoparticles，FSNPs）。随后利用表面吸附作用将抗癌药物阿霉素（DOX）负载到FSNPs上，通过实验得出DOX的装载量为500~600 mg/g。通过控制体系的pH值，初步考察了FSNPs的体外释药特性，FSNPs具有很好的药物缓释效果。同时，FSNPs本身的毒性很低。是一种良好的药物载体。
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公开(公告)号：CN108467028A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810388032.1
申请日：2018-04-26
Applicant: 上海大学
IPC: C01B32/184 , C01B32/194 , A61K9/51 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开了一种智能石墨烯量子点团簇的制备方法及应用，利用浓硫酸和浓硝酸加热回流处理碳纤维，得到石墨烯量子点粉末；将GQDs粉末溶于二甲基亚砜中，再与一定比例的HBTU、HOBT、肼基甲酸叔丁酯和DIPEA在氮气保护下进行反应，透析后得到GQDs酰肼溶液；再加入GQDs粉末到GQDs酰肼溶液中，同时加入三氟乙酸，反应后得到智能GQDs团簇，在去离子水中透析后得到智能GQDs团簇的水溶液。本发明方法新颖，在控制实验条件的情况下，产率高，得到的含有腙键的智能GQDs团簇可以在不同pH条件下实现GQDs控制释放，具有更好的生物应用前景。
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公开(公告)号：CN107252416A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710317326.0
申请日：2017-05-08
Applicant: 上海大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/04 , A61K49/00 , C01B32/184 , B82Y40/00
CPC classification number: A61K9/1277 , A61K47/02 , A61K49/0019 , A61K49/0067 , A61K49/0084 , B82Y40/00 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种含有辐照石墨烯量子点(IGQDs)的脂质体制备方法，其特征在于，步骤：(1) 称取碳纤维（CF）加入到圆底三口烧瓶中，再加入混酸混合，经超声、加热回流、离心抽滤、透析，得到石墨烯量子点(GQDs)溶液；(2) 取上述(GQDs)溶液加入到去离子水、有机溶剂中，用电子束辐照后，透析，得到辐照石墨烯量子点(IGQDs)溶液；(3) 称量(HSPC)、(CHO)、(DSPE‑PEG2000)混合加入到氯仿和甲醇中溶解；量取上述溶液加入到梨形瓶旋蒸，得到脂质体，加入上述(IGQDs)溶液，经震荡混合，放到摇床中水化，挤压，挤压后放置于冰箱；(4)取出加入到凝胶分离柱内，以去离子水洗脱，收集洗脱液，得到含有辐照石墨烯量子点(IGQDs)的脂质体。该方法制备脂质体在365 nm紫外灯照射下发白色荧光，具有良好水溶性，且生物毒性低。
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公开(公告)号：CN107213116A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710317310.X
申请日：2017-05-08
Applicant: 上海大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/704 , A61K47/04 , A61K49/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/1271 , A61K47/02 , A61K49/0067 , A61K49/0084
Abstract: 本发明公开了一种能提高脂质体载带盐酸阿霉素含量的方法，该方法通过在脂质体内外部构建pH梯度，并同时包裹石墨烯量子点于脂质体的膜内水相，能使更多的盐酸阿霉素通过pH梯度进入脂质体中，并与石墨烯量子点稳定存在于脂质体的内水相；将脂质体溶液放在截留分子量为3500的透析袋用生理盐水中透析6～7h，得到有pH梯度的脂质体溶液，然后将2～3ml含有3～4mmol/L盐酸阿霉素溶液加入到上述有pH梯度的脂质体溶液中在60～65℃的水浴中孵育反应2～3h，得到载带盐酸阿霉素的脂质体；该方法制备的脂质体载带盐酸阿霉素含量高，由于脂质体中存在石墨烯量子点，该量子点为载带盐酸阿霉素的脂质体成像和荧光分析提供了可靠、方便的检测手段。
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