一种β-折叠抗菌肽HINGE-RV及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113603748B

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202110777078.4

    申请日:2021-07-09

    Abstract: 本发明提供了一种β‑折叠抗菌肽HINGE‑RV及其制备方法和应用。抗菌肽的序列如SEQID No.1所示。选择猪骨髓源抗菌肽PMAP‑23的铰链结构PXXP作为转角单元,在两个脯氨酸Pro中间加入两个色氨酸Trp,选择PWWP作为抗菌肽HINGE‑RV的β‑转角。选择带正电荷的精氨酸Arg和疏水性氨基酸缬氨酸Val作为基本结构单元,通过四次交替排列精氨酸Arg和缬氨酸Val序列,构成β‑折叠的反向平行片层,最后得到含有20个氨基酸残基的β‑折叠抗菌肽HINGE‑RV。本抗菌肽具有成为革兰氏阳性菌或阴性菌感染的抗菌药物的潜力,有很高的应用价值。本抗菌肽具有较好的抑菌活性和生物相容性,表明其是一种较为理想的抗生素替代物。

    一种β-折叠抗菌肽HINGE-RV及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113603748A

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN202110777078.4

    申请日:2021-07-09

    Abstract: 本发明提供了一种β‑折叠抗菌肽HINGE‑RV及其制备方法和应用。抗菌肽的序列如SEQID No.1所示。选择猪骨髓源抗菌肽PMAP‑23的铰链结构PXXP作为转角单元,在两个脯氨酸Pro中间加入两个色氨酸Trp,选择PWWP作为抗菌肽HINGE‑RV的β‑转角。选择带正电荷的精氨酸Arg和疏水性氨基酸缬氨酸Val作为基本结构单元,通过四次交替排列精氨酸Arg和缬氨酸Val序列,构成β‑折叠的反向平行片层,最后得到含有20个氨基酸残基的β‑折叠抗菌肽HINGE‑RV。本抗菌肽具有成为革兰氏阳性菌或阴性菌感染的抗菌药物的潜力,有很高的应用价值。本抗菌肽具有较好的抑菌活性和生物相容性,表明其是一种较为理想的抗生素替代物。

    能抑制和杀灭革兰氏阴性菌的抗菌肽HV2及制备方法

    公开(公告)号:CN108276485A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201810238434.3

    申请日:2018-03-22

    Abstract: 本发明涉及一种能抑制和杀灭革兰氏阴性菌的抗菌肽HV2及制备方法。抗菌肽HV2的序列如序列表SEQ ID No.1所示。制备方法:1)根据β-发卡结构对称性末端肽模板:(XY)2X DP G X(YX)2,X=V;Y是带正电荷氨基酸残基H,设计获得HV2。2)固相合成法合成肽树脂;经TFA切割后得到该肽,反相高效液相色谱纯化,及该抗菌肽在制备治疗革兰氏阴性菌感染性疾病药物中的应用。本发明所得到的抗菌肽HV2对革兰氏阴性菌具有较强的抑菌活性和较弱的溶血活性,治疗指数较高,具有很大的发展潜力。是一种具有高细胞选择性、专杀革兰氏阴性菌的对称末端β-发卡抗菌肽。

    融合串联抗菌肽及其制备方法

    公开(公告)号:CN102863539B

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201210382354.8

    申请日:2012-10-11

    Abstract: 融合串联抗菌肽及其制备方法,它涉及抗菌肽及其制备方法。本发明解决了现有抗菌肽合成方法中产量低,生产成本高;特别是采用基因工程重组表达抗菌肽过程中抗菌肽分子容易被酶解,导致表达量低或者很难表达的问题。融合串联抗菌肽由Fowlicidin-2、天蚕素B、Cecropin A(1-8)-Melittin(1-18)和死亡素四种抗菌肽串联而成。制备方法:一、设计cDNA片段;二、构建重组表达载体;三、获得转化子;四、诱导,收集上清液,蛋白纯化。本发明用于抗菌肽制备领域。

    猪源杂合防御肽PL-5及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110272501A

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201910629534.3

    申请日:2019-07-12

    Abstract: 本发明提供一种猪源杂合防御肽PL-5及其制备方法和应用,其序列如序列表SEQ ID No.5所示。本发明首先分析猪源防御肽PMAP-23的氨基酸组成和排列特点,通过取代或截取方式取得N末端或C末端区域,并与LPS绑定序列相互连接,获得不同长度的杂合肽;然后使合成多肽;将合成的多肽进行纯化,并利谱法进行鉴定;最后,通过最小抑菌浓度和溶血试验测定猪源杂合肽的抑菌活性和细胞毒性,筛选具有较理想活性的多肽。本发明的有益效果:(1)该多肽衍生自猪源防御肽PMAP-23,安全性较好,具有广谱抗菌活性和无残留特点;(2)该多肽由23个氨基酸组成,肽链较短,制备方法和技术成熟,合成成本低。

    低毒性人造Cathelicidins肽
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105175511B

    公开(公告)日:2018-07-31

    申请号:CN201510727805.0

    申请日:2015-10-31

    Abstract: 低毒性人造Cathelicidins肽,它涉及三种人造抗菌肽。本发明解决了鸭Cathelicidins具有明显的细胞毒性和溶血活性,且热稳定性较低的问题。低毒性人造Cathelicidins KR‑15、Cathelicidins LR‑12和Cathelicidins QR16。本发明经过人为改造设计的低毒性人造Cathelicidins KR‑15、Cathelicidins LR‑12和Cathelicidins QR16的细胞毒性和溶血活性都明显低于鸭Cathelicidins,而且热稳定性优于鸭Cathelicidins。

    猪源杂合防御肽PL-5及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110272501B

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201910629534.3

    申请日:2019-07-12

    Abstract: 本发明提供一种猪源杂合防御肽PL‑5及其制备方法和应用,其序列如序列表SEQ ID No.5所示。本发明首先分析猪源防御肽PMAP‑23的氨基酸组成和排列特点,通过取代或截取方式取得N末端或C末端区域,并与LPS绑定序列相互连接,获得不同长度的杂合肽;然后使合成多肽;将合成的多肽进行纯化,并利谱法进行鉴定;最后,通过最小抑菌浓度和溶血试验测定猪源杂合肽的抑菌活性和细胞毒性,筛选具有较理想活性的多肽。本发明的有益效果:(1)该多肽衍生自猪源防御肽PMAP‑23,安全性较好,具有广谱抗菌活性和无残留特点;(2)该多肽由23个氨基酸组成,肽链较短,制备方法和技术成熟,合成成本低。

    蝇蛆抗菌肽FX1及其在猪饲料中的应用

    公开(公告)号:CN109320596A

    公开(公告)日:2019-02-12

    申请号:CN201811358208.5

    申请日:2018-11-15

    Abstract: 蝇蛆抗菌肽FX1及其在猪饲料中的应用,属于动物科学技术领域,其特征在于:获取夏厕蝇蝇蛆的抗菌肽DEI,采用蛋白自动测序仪测定其氨基酸序列,再采用基因工程的手段,设计其cDNA片段,构建克隆质粒pUC57-TM,转化大肠杆菌DH 5α,PCR和测序进一步鉴定,构建重组表达载体pPICZαC-TM,将重组表达载体线性化后,电转入毕赤酵母SMD1168中,筛选获得高拷贝的重组酵母转化子,将重组酵母转化子的单菌落培养,获得夏厕蝇蝇蛆抗菌肽FX1,并将夏厕蝇蝇蛆抗菌肽FX1应用到猪饲料中,能增加猪的抵抗力,大大降低了猪的发病率,提高了其成活率,从而降低了饲养户的饲养成本。

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