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公开(公告)号：CN110283252A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910629105.6
申请日：2019-07-12
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种猪源杂合抗菌肽PP-1及其制备方法和应用，抗菌肽的序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明以PR-39为目标，截取其片段与猪源骨髓抗菌肽PMAP-23或PMAP-36的片段杂合而获得氨基酸长度19至22的3条抗菌肽序列；然后使用多肽合成仪，进行固相合成法合成多肽；进行纯化，并利用电喷雾质谱法进行鉴定；最后，通过最小抑菌浓度和溶血试验测定衍生抗菌肽的抑菌活性和细胞毒性，筛选具有较理想活性的多肽。本发明的抗菌肽PP-1安全性较好，具有广谱抗菌活性、低毒性和低溶血性；该的抗菌肽由19个氨基酸组成，肽链较短，制备方法简单且技术成熟，合成成本低，适合应用于生产。
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公开(公告)号：CN109805194A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910242645.9
申请日：2019-03-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: A23K50/30 , A23K50/60 , A23K20/158 , A23K20/105 , A23K20/163 , A23K20/137 , A23K20/153 , A23K20/142 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/28
Abstract: 本发明提供了一种动物饲料用的复合乳化剂、使用方法和应用，属于乳化剂技术领域。所述复合乳化剂，包括以下质量份的组分：聚甘油脂肪酸酯65～70份、硬脂酰-2-乳酸钠15～20份、甜味剂1.5～2.5份、鲜味剂1.5～2.5份、L-肉碱1.5～2.5份、有机载体0.5～1.5份、无机载体1～15份。本发明提供的复合乳化剂有较强的乳化力能提高仔猪生长性能，日增重提高18.42％～23.68％，日采食量提高10.52％～13.16％，饲料转换率提高7.84％～9.31％；粗脂肪表观消化率提高24.19％～25.53％，粗蛋白表观消化率提高5.83％～8.96％，能量表观消化率提高4.18％～4.86％。
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公开(公告)号：CN113402613A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110066637.0
申请日：2021-01-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种抗菌肽LL37活性中心衍生肽二倍体抗菌肽LG及其制备方法和应用，LL37的17‑29氨基酸残基FD是其活性中心。抗菌肽LG序列如序列表SEQ ID No.1所示。以解决FD抗菌活性不高，并且存在盐离子的环境下导致抗菌活性有较大降低的问题。制备方法是：将FD的衍生肽FR，通过直接连接、刚性连接肽AEAAAKA连接和柔性连接肽GGGGS连接的设计，获得三种二倍体并以“选择指数”作为评价指标进行筛选，本发明得到的抗菌肽LG与原活性中心片段FD相比，抗菌活性提升了近20倍；抗菌肽LG与衍生肽FR相比，抑菌活性提升了约3倍，具有更好的盐离子稳定性，具有开发成新型抗菌药物的潜力。
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公开(公告)号：CN109320596A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811358208.5
申请日：2018-11-15
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/81 , A23K50/30 , A23K20/147
Abstract: 蝇蛆抗菌肽FX1及其在猪饲料中的应用，属于动物科学技术领域，其特征在于：获取夏厕蝇蝇蛆的抗菌肽DEI，采用蛋白自动测序仪测定其氨基酸序列，再采用基因工程的手段，设计其cDNA片段，构建克隆质粒pUC57-TM，转化大肠杆菌DH 5α，PCR和测序进一步鉴定，构建重组表达载体pPICZαC-TM，将重组表达载体线性化后，电转入毕赤酵母SMD1168中，筛选获得高拷贝的重组酵母转化子，将重组酵母转化子的单菌落培养，获得夏厕蝇蝇蛆抗菌肽FX1，并将夏厕蝇蝇蛆抗菌肽FX1应用到猪饲料中，能增加猪的抵抗力，大大降低了猪的发病率，提高了其成活率，从而降低了饲养户的饲养成本。
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公开(公告)号：CN116813712B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202310714576.3
申请日：2023-06-16
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K7/08 , A61K38/10 , A61P31/04 , A23K20/147
Abstract: 本发明提供一种富含Trp的α‑螺旋结构抗菌肽W33及其制备方法和应用。抗菌肽W33，如SEQ ID No.1所示，制备方法是：利用标准α螺旋七肽重复序列“abcdefg”为基础，选择Leu放置在a、d位置上形成Leu拉链结构，在c和f位置添加Trp，其余位置添加Arg，将七肽序列重复2次达到足够的正电荷数，得出抗菌肽W33。该抗菌肽在治疗革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌感染性疾病的药物中的应用。抗菌肽W 33治疗指数为98.84，具有良好的细胞选择性，有潜力成为治疗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染的广谱抗菌药物，并有很高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113402613B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110066637.0
申请日：2021-01-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种抗菌肽LL37活性中心衍生肽二倍体抗菌肽LG及其制备方法和应用，LL37的17‑29氨基酸残基FD是其活性中心。抗菌肽LG序列如序列表SEQ ID No.1所示。以解决FD抗菌活性不高，并且存在盐离子的环境下导致抗菌活性有较大降低的问题。制备方法是：将FD的衍生肽FR，通过直接连接、刚性连接肽AEAAAKA连接和柔性连接肽GGGGS连接的设计，获得三种二倍体并以“选择指数”作为评价指标进行筛选，本发明得到的抗菌肽LG与原活性中心片段FD相比，抗菌活性提升了近20倍；抗菌肽LG与衍生肽FR相比，抑菌活性提升了约3倍，具有更好的盐离子稳定性，具有开发成新型抗菌药物的潜力。
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公开(公告)号：CN113549137B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110776781.3
申请日：2021-07-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种靶向革兰氏阴性菌的富脯氨酸抗菌肽Pyr‑2及其制备方法与应用，抗菌肽的序列如SEQ ID No.1所示。将天然抗菌肽Pyrrhocoricin中第2‑10位氨基酸为核心序列，利用脯氨酸分别对序列中第4、5位的甘氨酸和丝氨酸进行替换，增加脯氨酸的数量，提高疏水性；使用精氨酸对第11位的苏氨酸进行替换，增加了多肽的正电荷数，从而提高多肽的抗菌活性。抗菌肽Pyr‑2在制备治疗革兰氏阴性菌引发的感染性疾病药物中的应用。本发明的抗菌肽Pyr‑2对红细胞几乎没有溶血，有很好的生物相容性。综上所述，本发明的Pyr‑2具有成为特异性抗革兰氏阴性菌感染的抗菌药物的潜力，有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN111533787B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202010234604.8
申请日：2020-03-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种线性抗菌肽及其制备方法和应用，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明以线性β‑折叠原则为基础，设计出亲疏水交替肽模板(RXKY)2(YRY)2‑NH2，其中，X为疏水性异亮氨酸，Y为疏水性亮氨酸，抗菌肽命名为RIKL，序列如SEQ ID No.1所示。该抗菌肽RIKL在制备治疗革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌感染性疾病药物中的应用。该抗菌肽具有很低的溶血活性和真核细胞毒性。该抗菌肽在128μmol/L浓度下未能引起10％的红细胞溶血以及小鼠巨噬细胞RAW264.7的存活率达到80％以上。
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公开(公告)号：CN110283252B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201910629105.6
申请日：2019-07-12
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种猪源杂合抗菌肽PP‑1及其制备方法和应用，抗菌肽的序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明以PR‑39为目标，截取其片段与猪源骨髓抗菌肽PMAP‑23或PMAP‑36的片段杂合而获得氨基酸长度19至22的3条抗菌肽序列；然后使用多肽合成仪，进行固相合成法合成多肽；进行纯化，并利用电喷雾质谱法进行鉴定；最后，通过最小抑菌浓度和溶血试验测定衍生抗菌肽的抑菌活性和细胞毒性，筛选具有较理想活性的多肽。本发明的抗菌肽PP‑1安全性较好，具有广谱抗菌活性、低毒性和低溶血性；该的抗菌肽由19个氨基酸组成，肽链较短，制备方法简单且技术成熟，合成成本低，适合应用于生产。
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公开(公告)号：CN106554396A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201611052836.1
申请日：2016-11-25
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: Y02A50/473 , C07K14/37 , A61K38/00 , C12N15/66 , C12N15/75
Abstract: 本发明提供一种利用枯草芽孢杆菌表达的菌丝霉素及表达方法。菌丝霉素，其序列如序列表SEQ ID No.1所示，方法是将带有信号肽SacB、蛋白标签6×His‑SUMO的菌丝霉素基因plectasin连接到表达载体pGJ148上，电转至大肠感受态细胞DH5α中，将鉴定正确的重组质粒转化至枯草芽孢杆菌WB800N中，在诱导剂麦芽糖的作用下，实现融合蛋白的表达，经纯化获得到菌丝霉素蛋白。该蛋白对革兰氏阳性细菌具有高效杀伤作用，并对人血红细胞无溶血性，降低了生产成本，进一步推动了菌丝霉素作为抗感染类药物的应用，同时为菌丝霉素的应用提供了理论基础。
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