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公开(公告)号:CN118271715A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410522365.4
申请日:2024-04-28
Applicant: 东南大学
IPC: C08L5/08 , A23L3/3562 , A23L3/3472 , C08J5/18 , C08K5/13
Abstract: 本发明公开了一种基于壳聚糖腰果壳液的食品保鲜膜及其制备方法和应用,包括腰果壳液与壳聚糖,所述腰果壳液与壳聚糖的质量比为1:1‑3。本发明通过经过超临界二氧化碳萃取得到对环境友好的绿色的腰果壳液,因其良好的抗氧化性,将绿色的腰果壳液与壳聚糖混合制备食品保鲜膜。本发明通过壳聚糖腰果壳液制备的食品保鲜膜是对食品工业废弃物的回收再利用,同时具有良好的保鲜作用,能有限延长食品的货架期。
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公开(公告)号:CN116655725A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310595501.8
申请日:2023-05-25
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种齐墩果烷型三萜酸化合物及其制备方法和应用,该化合物是一种C‑27位甲基高度氧化的齐墩果烷型三萜酸,为首次报道的新型化合物;其制备方法包括三萜酸部分的提取分离,利用现代波谱方法对结构进行鉴定。同时,体外细胞毒实验证明了该化合物能够抑制肿瘤细胞的增殖,在抗肿瘤方面有很大的潜力,有望作为新的抗肿瘤药物的先导化合物进行研究开发,也为大落新妇化学成分研究和药理活性探究提供物质基础。
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公开(公告)号:CN114773346A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210567434.4
申请日:2022-05-24
Applicant: 东南大学
IPC: C07D487/04 , C07D311/30 , C07D311/40 , C07H1/08 , C07H17/07 , C07D217/26 , A61K31/352 , A61K31/472 , A61K31/55 , A61K31/7048 , A61K36/185 , A61P19/06 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种抑制黄嘌呤氧化酶的沙棘提取物的制备方法及应用。属于化合物提取技术领域,步骤:1、制得沙棘乙醇提取物;2、产生Fr 1、Fr 2、Fr 3、Fr 4、Fr 5、Fr 6及Fr 7七个组分;3、制得化合物1;4、制得化合物2、3、4;5、制得化合物5、6、7;通过优化反应条件,最大程度的提取了沙棘中的有效成分,提取得到的沙棘提取物表现出优异的黄嘌呤氧化酶抑制活性,在抗高尿酸血症方面具有巨大潜力;所述沙棘中含有的抗黄嘌呤氧化酶具有显著的活性;对沙棘在药食两用植物进一步功能食品方面的应用提供了理论指导。
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公开(公告)号:CN103980334B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201410212884.7
申请日:2014-05-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种目前天然产物中很少见的2,3位断裂的新型的何帕烷型三萜化合物,分子式为C30H48O3。本化合物可来源于拉丁名为Megacodon stylophorus (C. B. Clarke) H. Smith的植物。经二维核磁共振谱以及X射线衍射的综合解析,确定了该化合物的化学结构及立体构型。同时本发明还公开了该化合物的制备方法。另外体外抗肿瘤试验表明:该化合物对十多种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了新的先导化合物,对开发利用我国藏药资源具有重要意义。
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公开(公告)号:CN103588773B
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201310549873.3
申请日:2013-11-07
Applicant: 东南大学
IPC: C07D471/18
Abstract: 本发明提供的一种金雀花碱的提取分离方法,包括以下步骤:提取:将牧马豆种子粉碎,加4-10倍质量的有机溶剂水溶液,回流提取1-4h,提取液浓缩至质量浓度为0.5~1.5g/ml,得到浓缩液;大孔树脂联用分离:采用孔径在130-300A°、比表面积在480-600m2/g的聚苯乙烯型非极性树脂一次分离;采用孔径在50-80A°、比表面积在800-1100m2/g的聚苯乙烯型非极性树脂二次分离;重结晶即得。该方法工艺简单、操作简便、原料来源方法、成本低廉,分离使用的材料再生简单、无毒无污染,适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN117946818A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202311845953.3
申请日:2023-12-28
Applicant: 海昌隐形眼镜有限公司 , 东南大学
IPC: C11D1/90 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/40 , C11D1/72 , C11D1/66 , C11D1/825 , C11D1/94 , C11D3/22 , C11D3/37 , C11D3/28 , C11D3/04 , C11D3/06 , C11D3/30 , C11D3/33 , C11D3/20 , C11D3/48 , C11D3/60
Abstract: 本发明公开了一种含天然活性物质的隐形眼镜保养液及其制备方法和应用,按重量份包含神经酸0.01~1.2份、β‑胡萝卜素0~0.3份、保湿润滑剂0.05~10份、防腐剂0~0.5份、缓冲剂0.1~8.0份、渗透压调节剂6.0~11.0份、表面活性剂0~10份、螯合剂0.1~5.0份、助溶剂0.1~9.0份、纯化水1000份。本发明制备的含天然活性物质的隐形眼镜保养液具有持久保湿滋润的作用,对于长时间配戴隐形眼镜引起的眼干涩等症状,有很好的缓解作用。
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公开(公告)号:CN114920636B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202210567388.8
申请日:2022-05-24
Applicant: 东南大学
IPC: C07C45/63 , C07C201/12 , C07C221/00 , C07C315/04 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07B39/00 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C49/235 , C07C49/217 , C07C49/255 , C07C205/45 , C07C225/22 , C07C317/24
Abstract: 备对双键、三键和富电芳环的反应惰性,拓展了本发明公开了一种α氯代芳乙酮类化合物 底物范围。还可以通过HCl的投料量来控制氯代的合成方法。属于生物化学有机合成技术领域, 反应的程度,提高了反应的选择性。此外该方法本发明以芳乙酮类化合物为原料,在反应体系中 在试剂和操作上均符合绿色化学的理念,体现出加入芳乙酮类化合物,并与催化量的I2、化学计 明显的化学合成手段上的优势。量的DMSO和HCl混合,控制反应温度为80℃,最终(56)对比文件Boris Sket.Polymers as reagents andcatalysts. Part X. Halogenations ofacetophenone and 1,3-diketones withpolymer-supportedreagents.tetrahedron.1984,第40卷(第15期),2865-2870.
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公开(公告)号:CN113121718A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110525497.9
申请日:2021-05-13
Applicant: 东南大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/23 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种迷果芹多糖PSGP‑2及其制备方法与应用,该迷果芹多糖PSGP‑2由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成。通过乙醇对迷果芹进行提取,木瓜蛋白酶溶液脱除蛋白和杂质小分子,采用DEAE‑Cellulose 52和Sephadex G‑100柱层分析法进行洗脱,得到迷果芹多糖PSGP‑2。迷果芹多糖PSGP‑2可以抑制肿瘤细胞的增殖,发挥直接抗肿瘤作用,或者,与阿霉素联合用药具有协同抗肿瘤作用,且对正常细胞无杀伤作用,具有减少化疗药物的用量,降低化疗药物的不良反应的优点,可供癌症治疗的药物使用。迷果芹多糖PSGP‑2具有较好的降血脂活性。PSGP‑2可作为抗肿瘤剂和降血脂剂应用于功能食品药品中,为新型的天然药物产品研发提供理论支持,开发中药材的使用价值。
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公开(公告)号:CN112107583A
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN202010755023.9
申请日:2020-07-31
Applicant: 东南大学
IPC: A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P37/00 , A61P17/06 , C07D405/14
Abstract: 本发明提供了一种色满‑6‑磺酰胺RORγ调节剂的A晶型化合物的组合物及其制备方法和应用,该A晶型化合物的粒径分布为:Dv(10):5‑7um;Dv(50):7‑14um;Dv(90):21‑33um;在X‑射线粉末衍射光谱图中特征峰的2θ值为3.46,7.02,10.97,15.20,19.35和22.89,2θ衍射角误差为0.2;DSC吸热转变在159±2℃和254±2℃;TG在200℃前几乎无明显失重,250℃后开始气化迅速失重。本发明制备的A晶型化合物,工艺简单可重复,易于工业化放大生产。本发明制备的A晶型化合物制剂,在15分钟即可达到80%以上的溶出度,具有良好的溶解性;在加速10天的高温、光照和高湿稳定性实验中,也体现出了很好的稳定性。作为临床前开发的候选化合物,该晶型有着广阔的开发前景。
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公开(公告)号:CN106939006B
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201710172755.3
申请日:2017-03-22
Applicant: 东南大学
IPC: C07D491/056
Abstract: 本发明公开了一种从赛北紫堇中提取分离白毛茛碱的方法,属于天然产物提取分离技术领域,该方法以罂粟科紫堇属植物赛北紫堇为原料,经过粉碎碱化、超临界CO2萃取、膜分离技术结合阳离子交换树脂和重结晶的方法实现了赛北紫堇中高纯度白毛茛碱的分离。本发明所用的方法有毒试剂用量少,产率高达0.43%,且白毛茛碱的纯度可达99.0%。
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