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公开(公告)号:CN106983868B
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201710199113.2
申请日:2017-03-29
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/36 , A61K47/02 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 一种埃洛石纳米管药物载体及埃洛石纳米管载体药物的制备方法,所述的载体是多个巯基壳寡糖‑叶酸分子链通过二硫键包裹结合在修饰有巯基的埃洛石纳米管表面。通过药物载体的结构创新,将接有多个叶酸靶向分子的巯基壳寡糖链包裹结合在埃洛石纳米管表面,抗癌药物负载在巯基化的埃洛石内腔中,由于是包裹结合不但可尽可能防止药物泄露的同时,埃洛石纳米管外结合的多个叶酸靶向分子也进一步增强了靶向的高效性。本发明可通过肿瘤细胞内还原剂谷胱甘肽断裂二硫键移除壳寡糖链从而控制药物释放。本发明组装了一种集合靶向性和刺激响应性于一体的多功能埃洛石纳米管载药体系,具有良好的降低抗癌药物严重毒副作用,靶向性识别肿瘤细胞并控制药物释放的效果。
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公开(公告)号:CN105884846A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610381965.9
申请日:2016-06-01
Applicant: 中南大学
IPC: C07H19/173 , C07H1/00
CPC classification number: C07H19/173 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种2’?脱氧腺苷的合成方法,将腺苷经酯化,酰化剂和缚酸剂的酰化作用,得到酰化物;所得酰化物再经过还原和纯化处理得到2’?脱氧腺苷;其中,酯化过程中采用的酯化剂为二烷基氧化锡。本发明方法的反应选择性高、无需色谱分离、成本低、产率高,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108187059A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810304175.X
申请日:2018-04-04
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/40 , A61K9/51 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体公开了两亲性环糊精聚合物药物载体,其特征在于:以环糊精为核心,其中环糊精核心的至少一个糖环的6-位修饰接枝有亲水性链段;至少一个糖环的2-位和/或3-位修饰有疏水性链段。并且以对肿瘤微环境有刺激响应性的化学键连接亲水端与环糊精,达到定向释放的目的。此外本发明还公开了所述的载体的制备方法和应用。该方法制备的两亲性环糊精载药系统具有粒径适宜、形态均匀,载药量大,刺激响应性好,缓控释性能高的优点。
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公开(公告)号:CN105693909B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201610228706.2
申请日:2016-04-13
Applicant: 中南大学
IPC: C08F212/36 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08F2/22 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种基于氧化石墨烯牺牲材料制备表面分子印迹微球的方法及应用,该方法以氧化石墨烯纳米片作为稳定粒子,以双氯芬酸为目标分子,通过皮克林乳液聚合制备了聚合物微球,再进一步用溶剂将氧化石墨烯去除,即得表面分子印迹微球。由于制备的微球表面印迹位点得到充分暴露,故能实现对目标分子快速高效吸附,可广泛应用于溶液体系中双氯芬酸的高效选择性去除;且表面分子印迹微球的制备方法步骤简单、安全环保,有利于工业生产。
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公开(公告)号:CN106983868A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710199113.2
申请日:2017-03-29
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/36 , A61K47/02 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 一种埃洛石纳米管药物载体及埃洛石纳米管载体药物的制备方法,所述的载体是多个巯基壳寡糖‑叶酸分子链通过二硫键包裹结合在修饰有巯基的埃洛石纳米管表面。通过药物载体的结构创新,将接有多个叶酸靶向分子的巯基壳寡糖链包裹结合在埃洛石纳米管表面,抗癌药物负载在巯基化的埃洛石内腔中,由于是包裹结合不但可尽可能防止药物泄露的同时,埃洛石纳米管外结合的多个叶酸靶向分子也进一步增强了靶向的高效性。本发明可通过肿瘤细胞内还原剂谷胱甘肽断裂二硫键移除壳寡糖链从而控制药物释放。本发明组装了一种集合靶向性和刺激响应性于一体的多功能埃洛石纳米管载药体系,具有良好的降低抗癌药物严重毒副作用,靶向性识别肿瘤细胞并控制药物释放的效果。
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公开(公告)号:CN105884846B
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201610381965.9
申请日:2016-06-01
Applicant: 中南大学
IPC: C07H19/173 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种2’‑脱氧腺苷的合成方法,将腺苷经酯化,酰化剂和缚酸剂的酰化作用,得到酰化物;所得酰化物再经过还原和纯化处理得到2’‑脱氧腺苷;其中,酯化过程中采用的酯化剂为二烷基氧化锡。本发明方法的反应选择性高、无需色谱分离、成本低、产率高,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN106589366A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611129754.2
申请日:2016-12-09
Applicant: 中南大学
CPC classification number: C08G73/0672 , B01J13/14 , B01J20/048 , B01J20/26 , B01J20/28021 , C08J9/26 , C08J2201/0424 , C08K3/32 , C08K9/06 , C08K2003/325
Abstract: 本发明公开了一种基于疏水羟基磷灰石纳米稳定粒子的皮克林乳液聚合制备表面分子印迹微球的方法及应用,表面分子印迹微球的制备方法是以疏水羟基磷灰石纳米粒子作为稳定粒子,以蛋白质为模板分子,通过水相中多巴胺单体的自组装制备聚合物微球,再进一步用洗脱剂除去模板分子,即得到表面分子印迹微球,表面分子印迹微球表面具有印迹位点,可以和溶液中的目标分子充分接触,实现对目标分子的高效特异性吸附,可广泛应用于生物体系中蛋白质的特异性吸附与分离;该法制备易于上手,制备简便,成本低廉,极有利于大规模而工业生产。
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公开(公告)号:CN105693909A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610228706.2
申请日:2016-04-13
Applicant: 中南大学
IPC: C08F212/36 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08F2/22 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
CPC classification number: C08F212/36 , B01J20/268 , B01J2220/4812 , C08F2/22 , C08J9/26 , C08J2201/0424 , C08J2325/02 , C08F226/06 , C08F220/56
Abstract: 本发明公开了一种基于氧化石墨烯牺牲材料制备表面分子印迹微球的方法及应用,该方法以氧化石墨烯纳米片作为稳定粒子,以双氯芬酸为目标分子,通过皮克林乳液聚合制备了聚合物微球,再进一步用溶剂将氧化石墨烯去除,即得表面分子印迹微球。由于制备的微球表面印迹位点得到充分暴露,故能实现对目标分子快速高效吸附,可广泛应用于溶液体系中双氯芬酸的高效选择性去除;且表面分子印迹微球的制备方法步骤简单、安全环保,有利于工业生产。
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公开(公告)号:CN108187059B
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN201810304175.X
申请日:2018-04-04
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/40 , A61K9/51 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体公开了两亲性环糊精聚合物药物载体,其特征在于:以环糊精为核心,其中环糊精核心的至少一个糖环的6‑位修饰接枝有亲水性链段;至少一个糖环的2‑位和/或3‑位修饰有疏水性链段。并且以对肿瘤微环境有刺激响应性的化学键连接亲水端与环糊精,达到定向释放的目的。此外本发明还公开了所述的载体的制备方法和应用。该方法制备的两亲性环糊精载药系统具有粒径适宜、形态均匀,载药量大,刺激响应性好,缓控释性能高的优点。
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公开(公告)号:CN106589366B
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201611129754.2
申请日:2016-12-09
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于疏水羟基磷灰石纳米稳定粒子的皮克林乳液聚合制备表面分子印迹微球的方法及应用,表面分子印迹微球的制备方法是以疏水羟基磷灰石纳米粒子作为稳定粒子,以蛋白质为模板分子,通过水相中多巴胺单体的自组装制备聚合物微球,再进一步用洗脱剂除去模板分子,即得到表面分子印迹微球,表面分子印迹微球表面具有印迹位点,可以和溶液中的目标分子充分接触,实现对目标分子的高效特异性吸附,可广泛应用于生物体系中蛋白质的特异性吸附与分离;该法制备易于上手,制备简便,成本低廉,极有利于大规模而工业生产。
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