一种快速、高通量定位和克隆植物QTL基因的RapMap方法

    公开(公告)号:CN111489790B

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202010256016.4

    申请日:2020-04-02

    Abstract: 本发明公开了一种快速、高通量定位和克隆植物QTL基因的RapMap方法,从核心种质中选取性状差异较小的品系作为梯度亲本,构建尽可能多的F2梯度遗传群体,通过对每个群体分离的两个极端表型DNA池进行芯片检测或二代测序初步定位QTL,根据本发明提出的“共分离标准”在每个梯度群体的单株水平验证QTL,再用QTL杂合家系作为近等基因系进行精细定位来克隆目标基因。梯度遗传群体的概念和“共分离标准”的思想是本发明的核心。本发明应用该RapMap方法成功克隆六个水稻粒长和粒宽基因,表明RapMap是一个集QTL定位、验证及其近等基因系筛选“三位一体”的快速、高通量基因克隆RapMap方法。

    水稻DMNT和TMTT合成相关蛋白OsCYP92C21及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN110951702A

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201911332024.6

    申请日:2019-12-21

    Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及水稻DMNT和TMTT合成相关蛋白OsCYP92C21及其编码基因与应用。本发明所提供的水稻DMNT和TMTT合成相关蛋白OsCYP92C21的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,编码该蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,本发明的水稻萜烯同系物合成酶基因OsCYP92C21转入水稻中并与DMNT和TMTT前体合酶PTH3-PlTPS4转基因植株杂交后得到的双基因聚合水稻,与野生型水稻相比,获得的转基因水稻能够释放出较多的DMNT和TMTT,并且显著吸引二化螟盘绒茧蜂,对水稻合成DMNT和TMTT以及培育新型抗虫水稻具有重要的理论和应用意义。

    一种快速、高通量定位和克隆植物QTL基因的RapMap方法

    公开(公告)号:CN111489790A

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN202010256016.4

    申请日:2020-04-02

    Abstract: 本发明公开了一种快速、高通量定位和克隆植物QTL基因的RapMap方法,从核心种质中选取性状差异较小的品系作为梯度亲本,构建尽可能多的F2梯度遗传群体,通过对每个群体分离的两个极端表型DNA池进行芯片检测或二代测序初步定位QTL,根据本发明提出的“共分离标准”在每个梯度群体的单株水平验证QTL,再用QTL杂合家系作为近等基因系进行精细定位来克隆目标基因。梯度遗传群体的概念和“共分离标准”的思想是本发明的核心。本发明应用该RapMap方法成功克隆六个水稻粒长和粒宽基因,表明RapMap是一个集QTL定位、验证及其近等基因系筛选“三位一体”的快速、高通量基因克隆RapMap方法。

    水稻品质和产量耐大田自然高温的主效基因QT12的克隆与应用

    公开(公告)号:CN119876248A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510316742.3

    申请日:2025-03-18

    Abstract: 本发明涉及水稻中QT12基因在大田自然高温环境下协同改良稻米品质和产量的应用。图位克隆发现了QT12基因,高温下高表达量等位基因破坏胚乳储藏物质的稳态,而负向调控稻米品质耐热性。大规模田间高温试验表明无功能或弱功能QT12不仅赋予水稻籽粒低垩白、高储藏蛋白、低直链淀粉等品质性状更强的耐热性,还显著提高结实率和小区产量。QT12在籼稻内的G/A变异和籼粳间的6bp插入缺失变异解释了籼稻内和籼粳间耐热性差异的遗传基础,使得籼稻内A变异相对于G有较低表达量和较高耐热性,或籼稻内缺失6bp相对于粳稻内插入6bp有较低表达量和较高耐热性,对于打破作物抗性与生长、产量与品质矛盾的育种瓶颈具有重要意义。

    水稻DMNT和TMTT合成相关蛋白OsCYP92C21及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN110951702B

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN201911332024.6

    申请日:2019-12-21

    Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及水稻DMNT和TMTT合成相关蛋白OsCYP92C21及其编码基因与应用。本发明所提供的水稻DMNT和TMTT合成相关蛋白OsCYP92C21的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,编码该蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,本发明的水稻萜烯同系物合成酶基因OsCYP92C21转入水稻中并与DMNT和TMTT前体合酶PTH3‑PlTPS4转基因植株杂交后得到的双基因聚合水稻,与野生型水稻相比,获得的转基因水稻能够释放出较多的DMNT和TMTT,并且显著吸引二化螟盘绒茧蜂,对水稻合成DMNT和TMTT以及培育新型抗虫水稻具有重要的理论和应用意义。

    利用CRISPR/Cas9系统特异性剪切水稻xal3基因启动子的sgRNA及应用

    公开(公告)号:CN110093349A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910375501.0

    申请日:2019-05-07

    Abstract: 本发明提供了一组利用CRISPR/Cas9系统特异性剪切水稻xal3基因启动子的sgRNA及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明所述sgRNA包括g1RNA和g2RNA;所述g1RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述g2RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。利用本发明提供的sgRNA组合构建得到的重组表达载体转染水稻植株,能特异性地将xal3基因的启动子区域149nt进行缺失,从而使水稻体内xal3基因失去被白叶枯病菌诱导表达的能力,使缺失该启动子片段的转基因水稻对白叶枯病菌表现出抗性。另外,本发明提供的方法不影响转基因水稻的其他性状,转基因水稻育性良好。

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