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公开(公告)号：CN109453117A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811255879.9
申请日：2018-10-26
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种强心苷类活性化合物的脂质体制剂，该脂质体以氢化大豆卵磷脂、聚乙二醇化磷脂和胆固醇作为脂质材料，首先制备空白脂质体，再利用硫酸铵梯度法主动载药。制备的载药脂质体生物相容性良好，粒径为120-240nm，且分布均匀。脂质体可以延长强心苷类活性化合物在体内的循环时间，降低给药次数，并能够利用肿瘤组织的高渗透长滞留效应提高肿瘤组织中的药物浓度，减少对其他组织器官，尤其是心脏的毒副作用，提高强心苷类活性化合物的抗肿瘤效果和临床适应性。
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公开(公告)号：CN117018073A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311051859.0
申请日：2023-08-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/736 , A61P1/04 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种青梅来源纳米颗粒在制备防治溃疡性结肠炎药物中的应用，属于中药领域。青梅来源纳米颗粒的制备方法：(1)取新鲜青梅，洗净，切块后榨汁；(2)将所述新鲜汁液加入预冷的PBS溶液进行稀释；(3)将稀释汁液离心后，去除杂质，取上清液；(4)所述上清液再经离心后，弃上清液，获得沉淀再用预冷的PBS溶液分散即得青梅来源纳米颗粒。青梅来纳米颗粒提高小鼠生存率，抑制结肠长度缩短，下调结肠组织MPO活力，减少结肠黏膜固有层中性粒细胞比例，并改善结肠组织病理损伤。青梅来纳米颗粒在治疗UC方面，安全有效，副作用小，价格低廉。
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公开(公告)号：CN105012242A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510430383.0
申请日：2015-07-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/14 , A61K31/05 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/48 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P21/02 , A61P3/06 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于医药制剂领域，具体公开了一种厚朴酚或和厚朴酚或两者混合物固体分散体及其热熔挤出制备方法。本发明主要特征是以聚乙二醇或共聚维酮S-630或羟丙基纤维素或丙烯酸树脂或聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物作为主要的分散载体辅料，必要时加入糖醇类辅料作为增塑剂，以热熔挤出技术(HME)作为制备技术，使药物以无定形态分散于载体辅料中，增加了药物的溶出度，提高了药物的生物利用度。本发明采用的热熔挤出技术相较于传统固体分散体制备技术具有不使用有机溶剂、安全无污染、工艺稳定、连续化操作、易于工业化放大生产的特点。
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公开(公告)号：CN110075313B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201910416733.6
申请日：2019-05-20
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开一种载蛋白/多肽的类脂体组合物及制备方法。该制备方法包括：通过提取可食用植物中的天然多酚或经加工得到的合成多酚，利用多酚与蛋白/多肽的亲和作用，组装构建多酚‑蛋白/多肽复合物(VPN)；然后提取生物体中类脂体，包覆、稳定VPN，构建装载有功能蛋白/多肽成分的类脂体组合物。本发明制备工艺简便、成本较低、重现性好，可解决蛋白/多肽类成分在储运和体内使用过程的稳定性和安全性问题，更好地保留其功能性，在相关药物、食品、化妆品等领域有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113480784A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110626932.7
申请日：2021-06-04
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖‑醇溶蛋白‑精油‑多酚可食性乳状液膜的制备方法，包括以下步骤：1)配置A溶液：将壳聚糖、增塑剂、乳化剂溶解在乙酸溶液中至充分溶解，放置至充分水化；2)配置B溶液：将醇溶蛋白、精油和多酚溶解在乙醇溶液中至充分溶解；3)混合：将B溶液加入到A溶液中，剪切乳化并高压均质，得到成膜溶液；4)成膜：将以上获得的成膜溶液平铺在模具中，放置在恒温恒湿箱中成膜。通过本发明方法制备的可食性膜，改善了膜的水蒸气阻隔性能、机械性能以及抗氧化和抑菌性能。
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公开(公告)号：CN118236413A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410234820.0
申请日：2024-03-01
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/288 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种能中和细菌毒素的蒲公英提取物及其应用，所述蒲公英提取物主要是由以下方法制备：新鲜蒲公英榨汁，收集汁液，将汁液离心，收集上清液，对上清液进行超滤，收集能通过截留分子量100kD滤膜且不能通过截留分子量3kD滤膜的组分，即为所述蒲公英提取物。本发明所得蒲公英提取物，成分天然、无毒副作用、生物活性高。实验证据表明，该蒲公英提取物可以通过与毒素的直接特异性结合来保护宿主细胞不受攻击，有效中和细菌毒素的毒性，对全身性细菌感染、创面感染、细菌性肺炎等疾病均有有效预防治疗效果。因此，其可作为一种新型的抗微生物、抗感染功效物质，应用于功能性食品、保健品、药品或者功效性化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN119656186A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411815141.9
申请日：2024-12-11
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/7105 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P25/14 , A61P19/06 , A61P25/28 , A61P37/02 , A61P25/16 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P19/00 , A61P1/16 , A61K36/736 , A61K36/288 , C12N5/04
Abstract: 本发明公开了miR159、miR159模拟物或miR159促进剂及其组合物在制备用于预防或治疗NLRP3炎症小体相关疾病的药物中的应用，所述miR159的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中首次发现miR159能够通过抑制NEK7与NLRP3相互作用，抑制NLRP3炎症小体的激活，从而治疗或预防NLRP3炎症小体相关疾病，提供了miR159的新药物用途及其组合物形式。
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公开(公告)号：CN112451488A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011472873.4
申请日：2020-12-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/46 , A61K31/704 , A61K36/78 , A61P31/04 , A61K8/9789 , A61K8/9794 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种植物来源类外泌体制品的制备方法及其应用，所述方法包括将植物适宜部位匀浆后差速离心，然后超滤获得植物来源类外泌体的浓缩液。本发明方法适用范围广，成本和动力消耗明显降低，并且制备的产品具有更好的标准化程度，产品质量高，并且更易应用。
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公开(公告)号：CN110075313A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910416733.6
申请日：2019-05-20
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开一种载蛋白/多肽的类脂体组合物及制备方法。该制备方法包括：通过提取可食用植物中的天然多酚或经加工得到的合成多酚，利用多酚与蛋白/多肽的亲和作用，组装构建多酚-蛋白/多肽复合物(VPN)；然后提取生物体中类脂体，包覆、稳定VPN，构建装载有功能蛋白/多肽成分的类脂体组合物。本发明制备工艺简便、成本较低、重现性好，可解决蛋白/多肽类成分在储运和体内使用过程的稳定性和安全性问题，更好地保留其功能性，在相关药物、食品、化妆品等领域有较好的应用前景。
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