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公开(公告)号:CN106632239B
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201610884596.5
申请日:2016-10-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , C09B57/00
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料与2‑吡啶甲醛缩合,得到7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮;7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化,得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺;再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚。该化合物在日光下为亮黄色,在365nm紫外光照射下可发出亮黄绿色荧光。
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公开(公告)号:CN105669559B
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201610018362.2
申请日:2016-01-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D231/54 , A01N43/56 , A01P7/04 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用。合成方法为:在碱催化作用下,诺蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应,得到3‑苯亚甲基诺蒎酮;3‑芳亚甲基诺蒎酮再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应,得到蒎烷基吡唑类化合物;以DMF为溶剂,在碱催化作用下,蒎烷基吡唑类化合物与2‑氯乙酰胺进行N‑烷基化,制得蒎烷基吡唑酰胺化合物。所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN106632239A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610884596.5
申请日:2016-10-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , C09B57/00
CPC classification number: C07D401/04 , C09B57/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料与2‑吡啶甲醛缩合,得到7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮;7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化,得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺;再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚。该化合物在日光下为亮黄色,在365nm紫外光照射下可发出亮黄绿色荧光。
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公开(公告)号:CN105646394A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610046001.9
申请日:2016-01-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为:以诺蒎酮为原料,先与氨基硫脲进行缩合反应,得到诺蒎酮缩氨基硫脲中间体,再在碱催化下与α-卤代酮环化,合成了新型的蒎烷基噻唑衍生物。本发明所制备的化合物对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的抗炎作用,是极具潜力的抗炎化合物,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN105503561A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510980119.4
申请日:2015-12-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C49/747 , C07C45/74 , G01N21/80
CPC classification number: C07C49/747 , C07C45/74 , G01N21/80
Abstract: 本发明公开了一种酸碱指示剂,在酸性环境中显示无色,在碱性环境中示橙黄色,该酸碱指示剂为3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮。本发明提供的酸碱指示剂为新型蒎烷基指示剂3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮,具有遇碱由无色变成橙黄色的指示剂性能,显色范围为pH≥8.4。该指示剂,易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等溶剂。合成简单、显色清晰、用碱量少、指示效果比酚酞灵敏,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN106632084A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610887565.5
申请日:2016-10-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱类锌离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料,与苯甲醛缩合生成7‑苯亚甲基异长叶烷酮;7‑苯亚甲基异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑苯基‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺,再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑苯基‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚,该化合物仅能与锌离子形成络合物,该络合物在365nm紫外光照射下发出绿色荧光,可作为锌离子浓度检测用荧光探针。
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公开(公告)号:CN105669565A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610162124.9
申请日:2016-03-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/70
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。制备方法为:以异长叶烷酮为原料,以叔丁醇为溶剂、以叔丁醇催化剂,通过缩合、环化等手段合成了6种异长叶烷基嘧啶类化合物。本发明利用可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料制备新型的异长叶烷基嘧啶类化合物,对肝癌细胞具有很好的抑制作用;为设计新型含氮杂环化合物及构效关系的分析,提供了一定的理论依据,拓展我国松节油的深加工与综合利用渠道。
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公开(公告)号:CN105294598B
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201510823705.8
申请日:2015-11-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D285/14 , A01N43/828 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为:异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲,再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑,经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
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公开(公告)号:CN105294598A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510823705.8
申请日:2015-11-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D285/14 , A01N43/828 , A01P7/04
CPC classification number: C07D285/14 , A01N43/82
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为:异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲,再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物—5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑,经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
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公开(公告)号:CN108409765B
公开(公告)日:2019-12-06
申请号:CN201810269334.7
申请日:2018-03-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种诺蒎烷基β‑二酮二氟化硼络合物及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯的氧化产物诺蒎酮为原料,制备新型的诺蒎烷基β‑二酮二氟化硼络合物3a和3b。诺蒎酮与对甲氧基苯甲酸甲酯1a和对溴苯甲酸甲酯1b进行克莱森缩合反应,分别制得诺蒎烷基β‑二酮化合物2a和2b;化合物2a和2b再与三氟化硼乙醚进行络合,分别制得诺蒎烷基β‑二酮二氟化硼络合物3a和3b。诺蒎烷基β‑二酮二氟化硼络合物3a和3b具有很好的荧光性能其荧光量子产率高,将其作为发光材料应用到电致发光器件中,器件发出蓝绿色光。表明诺蒎烷基β‑二酮二氟化硼络合物作为发光材料在制备电致发光器件中将具有很好的应用价值。
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