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![异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用](/CN/2015/1/164/images/201510823705.jpg)
公开(公告)号：CN105294598B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510823705.8
申请日：2015-11-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D285/14 , A01N43/828 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑，经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
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公开(公告)号：CN105601484B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201510791195.0
申请日：2015-11-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/63 , C07C49/643 , A01N35/06 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮及其合成方法与应用，该合成方法为：取异长叶烯酮与溴化铜在溶剂体系中进行溴代反应，得到(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物—异长叶烯酮为原料，通过立体选择性反应制得(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮；该化合物对紫薇长斑蚜虫具有很好的选择性毒杀作用，当其浓度为50mg/L时，紫薇长斑蚜虫的致死率高达82.2%。因此该化合物作为杀虫剂具有高效、环保、方便使用等特点，且合成路线简单，成本低廉，有望作为新型杀虫剂使用，尤其作为专一性杀虫剂在消杀紫薇长斑蚜虫方面具备广泛的应用。
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公开(公告)号：CN105294598A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510823705.8
申请日：2015-11-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D285/14 , A01N43/828 , A01P7/04
CPC classification number: C07D285/14 , A01N43/82
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物—5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑，经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
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公开(公告)号：CN104892543B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510299381.2
申请日：2015-06-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α-卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。
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公开(公告)号：CN105669565A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610162124.9
申请日：2016-03-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/70
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。制备方法为：以异长叶烷酮为原料，以叔丁醇为溶剂、以叔丁醇催化剂，通过缩合、环化等手段合成了6种异长叶烷基嘧啶类化合物。本发明利用可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料制备新型的异长叶烷基嘧啶类化合物，对肝癌细胞具有很好的抑制作用；为设计新型含氮杂环化合物及构效关系的分析，提供了一定的理论依据，拓展我国松节油的深加工与综合利用渠道。
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公开(公告)号：CN105503561A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510980119.4
申请日：2015-12-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C49/747 , C07C45/74 , G01N21/80
CPC classification number: C07C49/747 , C07C45/74 , G01N21/80
Abstract: 本发明公开了一种酸碱指示剂，在酸性环境中显示无色，在碱性环境中示橙黄色，该酸碱指示剂为3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮。本发明提供的酸碱指示剂为新型蒎烷基指示剂3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮，具有遇碱由无色变成橙黄色的指示剂性能，显色范围为pH≥8.4。该指示剂，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等溶剂。合成简单、显色清晰、用碱量少、指示效果比酚酞灵敏，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN105296569A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510926924.9
申请日：2015-12-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种冷等离子体预处理木质纤维素的方法，将木质纤维素原料加入介质阻挡放电等离子装置中，分别以N2/纯净空气混合气氛、N2气氛、O2气氛或Ar气氛作为改性处理气氛进行预处理。本发明冷等离子体对木质纤维素的预处理方法，预处理过程具有简单易操作、对环境无污染、能耗低、效率高等优点，同时提高了木质纤维素的酶解速率。
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公开(公告)号：CN104892543A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510299381.2
申请日：2015-06-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00
CPC classification number: C07D277/50
Abstract: 本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α-卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。
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公开(公告)号：CN105348422B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201510923129.4
申请日：2015-12-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08F120/54
Abstract: 本发明公开了一种松香基丙烯酰胺聚合物的制备方法，包括顺序相接的如下步骤：(1)将脱氢枞胺与丙烯酰氯在5‑15℃下，反应2‑5h，制得松香基丙烯酰胺单体；(2)将步骤(1)所得的松香基丙烯酰胺单体在60‑75℃、及引发剂存在的条件下，反应出现沉淀后继续反应0.5‑4h，得松香基丙烯酰胺聚合物。本发明采用天然生物质资源为原料合成松香基丙烯酰胺聚合物，合成步骤简单，聚合物的耐热性能优良，解决了丙烯酰胺聚合物耐热性、耐盐性不足的缺陷，同时兼顾了环保安全的技术问题。
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