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公开(公告)号：CN113292585B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110658221.8
申请日：2021-06-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该化合物以5，15‑二(3，5‑二(十二烷氧基)苯基)‑10，20双溴锌卟啉衍生物(II)为起始原料，与对乙炔基苯基咔唑衍生物(III)发生Sonogashira反应得到咔唑基单溴卟啉衍生物(IV)，然后再和乙炔基苯并噻二唑BODIPY衍生物(V)通过Sonogashira反应得到如式(I)所示的BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，吸收范围广，且在分子内能发生有效的能量转移过程，可用于光储材料、太阳能电池、分子传感器等方面。
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公开(公告)号：CN113480550A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110905350.2
申请日：2021-08-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种双香豆素共轭卟啉衍生物及其制备方法，使用双碘代锌卟啉衍生物与7‑(N，N‑二乙基胺基)‑3‑乙炔基‑香豆素为原料在碘化亚铜和四(三苯基膦)钯催化作用下发生Sonogashira偶联反应反应合成得到。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、产率高。该化合物能发生荧光共振能量转移，最大吸收波长在492nm，最大荧光发射波长在695nm，具有大的斯托克斯位移和良好的光热稳定性等优异的光物理性能。该双香豆素共轭卟啉衍生物在光吸收天线、有机发光二极管、荧光成像和抗肿瘤药物中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113461715A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110878116.5
申请日：2021-07-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的四苝二酰亚胺基苯基四菲环共轭卟啉衍生物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示菲环共轭吡咯与式(III)所示的苝二酰亚胺芳醛在室温条件下，以三氯甲烷为溶剂经三氟化硼乙醚催化及2，3‑二氯‑5，6‑二氰基‑1，4‑苯醌(DDQ)氧化一锅反应合成四苝二酰亚胺基苯基四菲环共轭卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性好、得率高等优点。该共轭卟啉衍生物在可见及近红区均有很强的吸收，可用于光动力疗法、太阳能电池、光吸收天线等方面。
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公开(公告)号：CN113480550B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110905350.2
申请日：2021-08-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种双香豆素共轭卟啉衍生物及其制备方法，使用双碘代锌卟啉衍生物与7‑(N，N‑二乙基胺基)‑3‑乙炔基‑香豆素为原料在碘化亚铜和四(三苯基膦)钯催化作用下发生Sonogashira偶联反应反应合成得到。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、产率高。该化合物能发生荧光共振能量转移，最大吸收波长在492nm，最大荧光发射波长在695nm，具有大的斯托克斯位移和良好的光热稳定性等优异的光物理性能。该双香豆素共轭卟啉衍生物在光吸收天线、有机发光二极管、荧光成像和抗肿瘤药物中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113563369A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110855455.1
申请日：2021-07-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种星型三香豆素共轭BODIPY近红外荧光染料及其制备方法，采用3，5，8‑三甲基‑氟硼二吡咯与7‑二乙氨基‑香豆素‑3‑甲醛在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应得到，其化学结构式如式(I)所示。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和。该近红外荧光染料最强电子吸收光谱红移在770nm以上，荧光发射光谱在830nm以上，且能发生分子内光致能量转移。能应用于近红外荧光成像、光吸收天线、荧光标记、有机太阳能电池等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113501836A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110860371.7
申请日：2021-07-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种星型BODIPY近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与4‑甲酰基三苯胺在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和。该荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其最强电子吸收光谱和荧光发射光谱均在690nm以上，是性能非常好的一类近红外荧光染料，在近红外生物荧光成像、近红外荧光传感器、太阳能电池等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115232161B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211059703.2
申请日：2022-08-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(V)所示的三聚茚基‑BODIPY‑苝二酰亚胺三元体系分子的结构及其制备方法。通过如下方法实现：式(I)所示的meso‑溴代三聚茚基BODIPY与对甲氧基苯甲醛通过Knoevenagel反应生成式(II)所示的meso‑溴代三聚茚基BODIPY衍生物，然后通过Miyaura硼酸酯化反应得到式(III)所示的meso‑硼酸酯三聚茚基BODIPY衍生物，再与式(IV)所示的湾位单溴代苝二酰亚胺衍生物通过Suzuki偶联反应得到所述的式(V)三聚茚基‑BODIPY‑苝二酰亚胺三元体系分子。合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。该三元体系分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移，可应用于光分子吸收天线和人工模拟光合作用等领域。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117069752A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310946993.0
申请日：2023-07-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种D‑A‑D型BODIPY小分子太阳能电池供体的制备及其在有机太阳能电池中的应用，采用3，5，8‑三甲基BODIPY衍生物为原料分别与4‑二乙氨基苯甲醛和4‑二乙基氨基‑2‑甲氧基‑苯甲醛在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应得到三个供体化合物BDP‑1及BDP‑2。在BODIPY母体的3、5、8位上引入含有富电子的苯乙烯基，不仅可以增强分子内电荷转移，扩宽光谱吸收范围，并使其吸收红移至近红外区；还可以扩展分子共轭体系、调节能隙；另外，可以增加其光捕获效率。两个供体小分子BDP‑1、BDP‑2均显示出窄带能隙，其吸收光谱与PC71BM受体互补，且与HOMO、LUMO轨道也相匹配；分别将它们作为活性层电子供体材料用于有机太阳能电池中获得了很好的效果，光电转化效率分别达到9.52％和11.83％，在有机太阳能电池领域中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114989203A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210658840.1
申请日：2022-06-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种D‑A型BODIPY小分子非富勒烯太阳能电池受体的制备及其应用，采用meso位为强吸电子基三氟甲基(‑CF3)的BODIPY母体分别与4‑二苯胺基苯甲醛和9‑丁基‑9H‑咔唑‑3‑甲醛在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成得到化合物CF3‑BODIPY‑1和CF3‑BODIPY‑2。在BODIPY母体上引入二苯胺基苯乙烯基或咔唑基团，不仅可以增强分子内电荷转移，调节能隙，进一步扩宽光谱吸收范围，使其移动到近红外区，还可以增加其光捕获效率，CF3‑BODIPY‑1和CF3‑BODIPY‑2均显示出窄带能隙，有利于提高器件光电转换性能。本发明不仅反应步骤简单、反应条件温和、合成成本低；将其作为活性层电子受体材料用于有机太阳能电池中获得了很好的效果，光电转化效率分别达到9.89％和13.07％，在有机太阳能电池领域中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113444117B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110694877.5
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的BODIPY桥连四苝二酰亚胺衍生物星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示四碘代BODIPY与三甲基硅基乙炔反应生成式(III)所示的三甲基硅基乙炔基BODIPY中间体；然后式(III)所示的三甲基硅基乙炔基BODIPY中间体通过脱三甲基硅反应生成式(IV)所示的四炔基BODIPY；式(IV)所示的四炔基BODIPY与单溴代苝二酰亚胺衍生物(V)进行Sonogashira偶联反应生成式(I)所示的BODIPY桥连四苝二酰亚胺衍生物星型化合物。该化合物呈四臂星型，能够有效的减弱分子间的π‑π相互作用，抑制其在成膜过程中的自聚集作用，并在可见及近红区均有很强的吸收，可用于有机发光二极管、太阳能电池、光吸收天线等方面。
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