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公开(公告)号：CN113292585B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110658221.8
申请日：2021-06-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该化合物以5，15‑二(3，5‑二(十二烷氧基)苯基)‑10，20双溴锌卟啉衍生物(II)为起始原料，与对乙炔基苯基咔唑衍生物(III)发生Sonogashira反应得到咔唑基单溴卟啉衍生物(IV)，然后再和乙炔基苯并噻二唑BODIPY衍生物(V)通过Sonogashira反应得到如式(I)所示的BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，吸收范围广，且在分子内能发生有效的能量转移过程，可用于光储材料、太阳能电池、分子传感器等方面。
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公开(公告)号：CN109053741B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810766830.3
申请日：2018-07-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测酸性pH的荧光探针分子(I)，该荧光探针通过1，7位二溴取代苝二酰亚胺衍生物和4‑乙炔基苯胺通过Sonogashira反应制备。该探针在强酸条件下结构稳定，用于检测溶液pH值，通过荧光分光光度计，也可通过肉眼观察到明显的颜色变化；该荧光探针对pH的检测范围在1.3‑2.3。本发明所述的分子I制备条件温和、反应步骤简便、灵敏度高，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108558595B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810494637.9
申请日：2018-05-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C13/62 , C07C1/34 , C07C1/32 , C07C25/24 , C07C17/263 , C07D333/08 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物及其制备方法，其中，方法包括，在惰性气体下，将三聚茚双醛衍生物、1，4‑二亚磷酸乙酯基苯溶解于四氢呋喃中，搅拌加热至70‑75℃，然后在惰性气体保护下加入叔丁醇钾的四氢呋喃溶液，继续在70‑75℃反应18～24小时；将反应液冷却至室温，经后处理可得到对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物。我方发明提供的对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物制备方法，合成路线简单反应选择性好、反应条件温和，反应时间短、产率高。
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公开(公告)号：CN111793371A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010727921.3
申请日：2020-07-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种3，5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与含3-甲基对氟苯甲醛及哌啶为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法可以通过一步反应合成一种3，5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料，其中哌啶既是催化剂，又是反应物。该类荧光染料最大电子吸收光谱红移至639nm，荧光发射波长达到678nm，并具有高的摩尔消光系数和良好的溶解性等优异的光物理性能，且该染料具有很好的细胞渗透性，能用于细胞内荧光成像。可作为近红外荧光染料应用于近红外荧光成像、荧光标记或者光电材料等领域。
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公开(公告)号：CN110964042A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811165546.7
申请日：2018-09-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种N，N-二(2-吡啶甲基)胺(DPA)为识别基团，BODIPY为荧光基团的Ni2+荧光探针，所述探针是苯乙炔基-N，N-二(2-吡啶甲基)胺衍生物通过Sonogashira偶联反应合成的BODIPY衍生物，其化学结构式如式(1)所示。本发明的荧光探针在甲醇溶液中对Ni2+有独特的荧光选择性、极高的灵敏性和很强的抗其他金属离子干扰能力，检测极限可低至0.19μM-1以上。本发明是一种简单、快速、灵敏的镍离子检测探针，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112442054B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910821677.4
申请日：2019-08-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉‑BODIPY星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示三聚茚基咔咯衍生物在钯催化剂作用下与式(III)所示的卟啉衍生物反应得到式(IV)所示的三元体系化合物；然后与式(V)所示的BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应得到如式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉‑BODIPY星型化合物。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，并具有强的光吸收能力和荧光强度，可用于光吸收天线、太阳能电池、人工模拟光合作用等方面。
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公开(公告)号：CN112898329A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110252583.7
申请日：2021-03-08
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种双香豆素共轭BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与7‑(N，N‑二乙基胺基)‑3‑甲醛‑香豆素为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该荧光染料具有光致分子内电荷转移(ICT)效应，电子吸收光谱及发射光谱都在730nm以上，并具有高的摩尔消光系数、大的斯托克斯位移和良好的光稳定性等优异的光物理性能。最大荧光发射波长达到780nm以上，在生物标记、荧光探针、有机光伏材料等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109020809A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201710879129.8
申请日：2017-09-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种1，4‑丁二醇二甲基丙烯酸酯的制备方法，在固体催化剂酸硫酸氢钠作用下，并在阻聚剂、共沸带水剂的存在下，1，4‑丁二醇与甲基丙烯酸在80‑90℃下反应4‑7小时合成得到1，4‑丁二醇二甲基丙烯酸酯；甲基丙烯酸与1，4‑丁二醇摩尔配比为2.10∶1，共沸带水剂正己烷用量为反应物总质量的50％，固体酸催化剂为反应物总质量的3％，阻聚剂吩噻嗪用量为反应物总质量的0.05％。该1，4‑丁二醇二甲基丙烯酸酯合成方法所用的催化剂价格便宜，稳定性好，易与产物分离，不腐蚀设备，达到了清洁生产的目的，产率高，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108997391A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201711500452.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的三聚茚基BODIPY-富勒烯星型化合物，通过如下方法实现：式(II)所示7，12-二溴三聚茚醛衍生物与式(III)所示meso-苯硼酸酯BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应生成式(IV)所示的三聚茚基BODIPY中间体；式(IV)所示三聚茚基BODIPY中间体再与式(V)所示富勒烯通过1，3-偶极环加成反应生成式(I)所示的三聚茚基BODIPY-富勒烯星型化合物；本发明的三聚茚基BODIPY-富勒烯星型化合物的制备方法简单、反应条件温和、分离简便；合成的星型化合物具有强的光吸收能力，分子内不同基团存在相互作用，且受到光激发后存在高效的分子内能量转移，可应用于太阳能电池、分子吸收天线、模拟生物光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN108586237A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810498021.9
申请日：2018-05-18
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种二甲基丙烯酸新戊二醇酯的制备方法，在催化剂对甲基苯磺酸作用下，并在阻聚剂、共沸带水剂的存在下，新戊二醇与甲基丙烯酸在78-92℃下反应4-7小时合成得到二甲基丙烯酸新戊二醇酯；甲基丙烯酸与新戊二醇摩尔配比为2.15∶1，共沸带水剂正已烷用量为反应物总质量的45％，催化剂为反应物总质量的4％，阻聚剂吩噻嗪用量为反应物总质量的0.1％。该二甲基丙烯酸新戊二醇酯合成方法工艺简单、产率较高、色度低，所用的催化剂价格较便宜、稳定性好，具有广阔的应用前景。
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