一种锌卟啉桥联双镓咔咯衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN114249755A

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202011019132.0

    申请日:2020-09-24

    Abstract: 本发明公开了一种锌卟啉桥联双镓咔咯衍生物及其制备方法,其化学结构如(I)所示,该化合物以5,15‑二(3,5‑二(十二烷氧基)苯基)锌卟啉衍生物为起始原料,与5‑对硼酸酯苯基咔咯衍生物发生suzuki反应得到锌卟啉桥联双咔咯衍生物,然后再在吡啶溶剂中与氯化镓反应得到。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便,并具有优异的光学性能,可用于太阳能电池、光储材料、光动力治疗等方面。

    一种3,5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111793371B

    公开(公告)日:2021-10-15

    申请号:CN202010727921.3

    申请日:2020-07-24

    Abstract: 本发明涉及一种3,5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法,采用BODIPY衍生物与含3‑甲基对氟苯甲醛及哌啶为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法可以通过一步反应合成一种3,5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料,其中哌啶既是催化剂,又是反应物。该类荧光染料最大电子吸收光谱红移至639nm,荧光发射波长达到678nm,并具有高的摩尔消光系数和良好的溶解性等优异的光物理性能,且该染料具有很好的细胞渗透性,能用于细胞内荧光成像。可作为近红外荧光染料应用于近红外荧光成像、荧光标记或者光电材料等领域。

    一种四苝二酰亚胺基苯基四菲环共轭卟啉衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113461715A

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202110878116.5

    申请日:2021-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的四苝二酰亚胺基苯基四菲环共轭卟啉衍生物的结构及制备方法。通过如下方法实现:式(II)所示菲环共轭吡咯与式(III)所示的苝二酰亚胺芳醛在室温条件下,以三氯甲烷为溶剂经三氟化硼乙醚催化及2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌(DDQ)氧化一锅反应合成四苝二酰亚胺基苯基四菲环共轭卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性好、得率高等优点。该共轭卟啉衍生物在可见及近红区均有很强的吸收,可用于光动力疗法、太阳能电池、光吸收天线等方面。

    一种偶联双BODIPY类近红外吸收染料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113150017A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110138882.8

    申请日:2021-02-02

    Abstract: 本发明涉及一种偶联双BODIPY类近红外吸收染料及其制备方法,通过FeCl3/CH3NO2催化作用,在3,5‑((4‑N,N二乙基)‑二乙烯基苯)‑8‑(1‑萘)‑BODIPY母体的β位形成C‑C共价键,合成得到一种偶联双BODIPY类近红外吸收染料。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性好。该染料最强电子吸收光谱红移至796nm,在近红外区域有较窄的吸收峰,摩尔消光系数大于2.5×105cm‑1mol‑1L,在有机太阳能电池、近红外光动力治疗、生物荧光成像等领域有良好的应用前景。

    一种三聚茚基共轭三BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111718365A

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN202010727770.1

    申请日:2020-07-24

    Abstract: 本发明涉及一种三聚茚基共轭三BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法,采用BODIPY衍生物与含2,7,12-三甲酰基三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能,其最强电子吸收光谱红移至650nm以上、最大荧光发射波长达到700nm以上,是非常有应用前景的近红外有机荧光染料,能应用于生物标记、荧光探针、光伏材料等领域。

    一种三聚茚基桥联苝二酰亚胺-香豆素-氟硼二吡咯星型化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115215891A

    公开(公告)日:2022-10-21

    申请号:CN202211002472.1

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种三聚茚基桥联苝二酰亚胺‑香豆素‑氟硼二吡咯星型化合物及其制备方法,通过如下方法实现:使用2,7‑双溴‑12‑三苯基氯化磷亚甲基三聚茚衍生物与香豆素醛衍生物发生Witting反应得到2,7‑双溴‑12‑香豆素基三聚茚衍生物,再先后与硼酸酯苯基BODIPY衍生物及苝二酰亚胺衍生物发生Suzuki偶联反应得到三聚茚基桥联苝二酰亚胺‑香豆素‑氟硼二吡咯星型化合物。该化合物能发生荧光共振能量转移,吸收的能量能从香豆素基团或苝二酰亚胺基团转移到氟硼二吡咯基团,并能发生光致电荷转移。该化合物在光吸收天线、生物模拟光合作用、有机太阳能电池等领域有广泛的潜在应用。

    一种BODIPY-苯并噻二唑-卟啉-咔唑四元体系线型化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113292585B

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202110658221.8

    申请日:2021-06-11

    Abstract: 本发明公开了一种BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物及其制备方法,其化学结构如(I)所示,该化合物以5,15‑二(3,5‑二(十二烷氧基)苯基)‑10,20双溴锌卟啉衍生物(II)为起始原料,与对乙炔基苯基咔唑衍生物(III)发生Sonogashira反应得到咔唑基单溴卟啉衍生物(IV),然后再和乙炔基苯并噻二唑BODIPY衍生物(V)通过Sonogashira反应得到如式(I)所示的BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便,吸收范围广,且在分子内能发生有效的能量转移过程,可用于光储材料、太阳能电池、分子传感器等方面。

    一种3,5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111793371A

    公开(公告)日:2020-10-20

    申请号:CN202010727921.3

    申请日:2020-07-24

    Abstract: 本发明涉及一种3,5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法,采用BODIPY衍生物与含3-甲基对氟苯甲醛及哌啶为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法可以通过一步反应合成一种3,5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料,其中哌啶既是催化剂,又是反应物。该类荧光染料最大电子吸收光谱红移至639nm,荧光发射波长达到678nm,并具有高的摩尔消光系数和良好的溶解性等优异的光物理性能,且该染料具有很好的细胞渗透性,能用于细胞内荧光成像。可作为近红外荧光染料应用于近红外荧光成像、荧光标记或者光电材料等领域。

    一种基于聚合物给体-星形非富勒烯受体的有机太阳能电池及其制备方法

    公开(公告)号:CN116133443A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202211118315.7

    申请日:2022-09-14

    Abstract: 本发明涉及一种基于聚合物给体‑星形非富勒烯受体的有机太阳能电池及其制备方法。本发明有机活性层包括聚合物给体P(BTT‑DPP)和星型非富勒烯受体小分子BDP‑3PDI或BDP‑4PDI。本发明提供的星型非富勒烯小分子受体材料与窄带隙聚合物给体材料能够形成很好的吸收互补和能级匹配,因此提高了器件的开路电压和短路电流。另外,星形受体分子的刚性骨架结构具有大的空间位阻,可以有效抑制成膜过程中分子的过度聚集,从而改善活性层形貌,最终提高了基于聚合物给体‑星形非富勒烯受体有机太阳能电池能量转化效率,获得了很好的效果,光电转化效率分别达到10.97%和13.94%,在有机太阳能电池领域中具有很好的应用前景。

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