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公开(公告)号：CN117964504A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311799529.X
申请日：2023-12-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C227/16 , C07K5/09 , C07K1/02 , C07K1/14 , C07C229/36 , C07C229/38 , C07D295/185 , C07D209/20 , A01N37/44 , A01N37/46 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种偕二氟烯丙基甘氨酸或多肽衍生物的制备方法及其应用，所述偕二氟烯丙基甘氨酸或多肽衍生物，其结构式为：#imgabs0#其中，Ar为苯基、取代苯基或芳香杂环中的任何一种，EWG为各种吸电子基；R为苯基、取代苯基、芳香杂环、炔基、烷基等基团的其中任何一种。本发明以N‑苯基甘氨酸酯为起始底物，通过可见光诱导的单电子转移(SET)过程形成α‑氨基碳离子，然后再进行亲电捕获，与α‑三氟甲基烯烃加成得到偕二氟烯丙基甘氨酸或多肽衍生物。本发明的合成方法原料稳定且易制备，反应条件温和，实验操作简单，产能高效，官能团耐受性广泛，化学选择性良好，是一种具有较好应用前景的绿色化学合成方法。对所合成的部分化合物进行了生物活性测试，结果表明所制备的化合物提供一种在防治农业或林业的植物真菌的应用，所述植物真菌包括油菜菌核病菌、金黄壳囊孢菌、甘蔗凤梨病菌和苹果黑腐皮壳菌等。
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公开(公告)号：CN114479832B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210080127.3
申请日：2022-01-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C09K11/02 , C07D417/04 , C07D405/04 , C07D221/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了用于检测活细胞内次氯酸的比率型纳米荧光探针及其制备方法，属于荧光探针技术领域。本发明的荧光探针由两亲性共聚物为外壳包裹有机染料分子构成，所述的有机染料分子包括香豆素衍生物和1,8‑萘酰亚胺衍生物，所述的香豆素衍生物为香豆素苯并噻唑衍生物或香豆素吡啶盐衍生物。该探针利用肟基作为识别位点，与ClO‑发生氧化反应，形成羰基，释放出前体荧光信号，制备得到的比率型荧光探针具有良好的灵敏性、特异的选择性及超快的响应速度，在较宽的pH范围内稳定且不受其它相关离子的干扰，是一种检测次氯酸的良好荧光分子探‑针，可应用于活细胞中外源性/内源性的ClO荧光成像检测。
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公开(公告)号：CN119241601A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411360567.X
申请日：2024-09-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了6‑苯基‑2,2’‑联二吡啶铂(II)‑鸟嘌呤氮杂环卡宾配合物及其制备方法和应用，具体如下所示的配合物，本发明的配合物同时对肿瘤细胞和肿瘤干细胞具有双重抑制活性，可以克服肿瘤干细胞和谷胱甘肽等蛋白导致的铂类药物耐药问题，可用于制备治疗各类恶性肿瘤的药物，尤其是制备对现有化疗药物耐药的恶性肿瘤的药物；制备方法简便、易操作。此外，本发明的6‑苯基‑2,2’‑联二吡啶配体含有给电子能力较强的碳负离子，相较于三联吡啶配体，能够进一步稳定金属离子中心，从而提高抵抗GSH干扰的能力，显示出更好的稳定性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114479832A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210080127.3
申请日：2022-01-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C09K11/02 , C07D417/04 , C07D405/04 , C07D221/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了用于检测活细胞内次氯酸的比率型纳米荧光探针及其制备方法，属于荧光探针技术领域。本发明的荧光探针由两亲性共聚物为外壳包裹有机染料分子构成，所述的有机染料分子包括香豆素衍生物和1,8‑萘酰亚胺衍生物，所述的香豆素衍生物为香豆素苯并噻唑衍生物或香豆素吡啶盐衍生物。该探针利用肟基作为识别位点，与ClO‑发生氧化反应，形成羰基，释放出前体荧光信号，制备得到的比率型荧光探针具有良好的灵敏性、特异的选择性及超快的响应速度，在较宽的pH范围内稳定且不受其它相关离子的干扰，是一种检测次氯酸的良好荧光分子探针，可应用于活细胞中外源性/内源性的ClO‑荧光成像检测。
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