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公开(公告)号：CN115844871A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211243737.7
申请日：2022-10-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及及一种天然化合物高车前素(Hispidulin)，其分子量为300.263g/mol，本发明公开了高车前素在制备靶向Th17细胞药物中的应用。本发明首次揭示，高车前素体外具有明显抑制Th17细胞分化的作用，在Th17细胞主要作用的疾病中具有制备靶向药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN101693902B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200910070819.4
申请日：2009-10-16
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/85
Abstract: 一种高效并且合理的完成条件性基因敲除载体的构建方法。包括如下步骤：设计出包含15bp重组序列的左右同源片段L和R以及要敲除的序列M的引物，并PCR扩增出L、R和M，经过三次线性化载体，体外重组酶(In-Fusion Advantage PCR Cloning Kit)重组，转化感受态的步骤，完成最终载体的构建工作。本发明极大的节省了构建时间，且阳性克隆率极高，适合长片段的同源臂。此方法不仅可以用于小鼠条件性基因敲除载体的构建，而且可以用于符合此基因敲除原理的其它物种的条件性基因敲除载体构建工作，同时还可用于基因敲入载体的构建。
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公开(公告)号：CN116440118A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202211243738.1
申请日：2022-10-12
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/487 , A61P37/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及Corylifol A，其分子量为390.47g/mol，本发明公开了Corylifol A在制备靶向Th17细胞药物中的应用。本发明首次揭示，Corylifol A体外具有明显抑制Th17细胞分化的作用，在Th17细胞主要作用的疾病中具有制备靶向Th17细胞药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN101693902A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910070819.4
申请日：2009-10-16
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/85
Abstract: 一种高效并且合理的完成条件性基因敲除载体的构建方法。包括如下步骤：设计出包含15bp重组序列的左右同源片段L和R以及要敲除的序列M的引物，并PCR扩增出L、R和M，经过三次线性化载体，体外重组酶(In-Fusion Advantage PCR Cloning Kit)重组，转化感受态的步骤，完成最终载体的构建工作。本发明极大的节省了构建时间，且阳性克隆率极高，适合长片段的同源臂。此方法不仅可以用于小鼠条件性基因敲除载体的构建，而且可以用于符合此基因敲除原理的其它物种的条件性基因敲除载体构建工作，同时还可用于基因敲入载体的构建。
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公开(公告)号：CN118126079B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202410245962.7
申请日：2024-03-05
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/10 , A61K31/685 , A61K9/127 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了硒磷脂化合物及合成方法与脂质体制剂，其硒磷脂化合物结构式如式(I)所示：#imgabs0#本发明的硒磷脂化合物以硒元素作为抗氧化功能核心，天然磷脂分子充当主体模板，使得其在水溶液中可以自组装形成脂质体结构，极大地提高了水溶性和稳定性。同时，其亲水的含硒头部易于暴露在脂质体表面，能够与周围的活性氧自由基快速接触，从而达到高效的抗氧化效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118126079A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410245962.7
申请日：2024-03-05
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/10 , A61K31/685 , A61K9/127 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了硒磷脂化合物及合成方法与脂质体制剂，其硒磷脂化合物结构式如式(I)所示：#imgabs0#本发明的硒磷脂化合物以硒元素作为抗氧化功能核心，天然磷脂分子充当主体模板，使得其在水溶液中可以自组装形成脂质体结构，极大地提高了水溶性和稳定性。同时，其亲水的含硒头部易于暴露在脂质体表面，能够与周围的活性氧自由基快速接触，从而达到高效的抗氧化效果。
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公开(公告)号：CN116712441B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310906281.6
申请日：2023-07-24
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/58 , A61K36/8968 , A61P37/02 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种天然产物在制备治疗自身免疫性疾病的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明所述的天然产物Ruscogenin是中药麦冬中的主要皂苷元和有效成分之一，具有良好的抗炎功效。本发明实验结果表明Ruscogenin能够显著抑制Th17细胞分化，抑制IL‑17A、GM‑CSF等Th17细胞相关炎症因子的表达，降低Il17a、Il17f、Il21、Il23r、Irf4、Rorc等基因转录水平，并能够显著缓解溃疡性结肠炎小鼠模型的发病症状，因此具有治疗自身免疫性疾病的功能。本发明提供了天然产物Ruscogenin在制备治疗自身免疫性疾病的药物中的新用途，拓宽了Ruscogenin的医药应用，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN116712441A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310906281.6
申请日：2023-07-24
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/58 , A61K36/8968 , A61P37/02 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种天然产物在制备治疗自身免疫性疾病的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明所述的天然产物Ruscogenin是中药麦冬中的主要皂苷元和有效成分之一，具有良好的抗炎功效。本发明实验结果表明Ruscogenin能够显著抑制Th17细胞分化，抑制IL‑17A、GM‑CSF等Th17细胞相关炎症因子的表达，降低Il17a、Il17f、Il21、Il23r、Irf4、Rorc等基因转录水平，并能够显著缓解溃疡性结肠炎小鼠模型的发病症状，因此具有治疗自身免疫性疾病的功能。本发明提供了天然产物Ruscogenin在制备治疗自身免疫性疾病的药物中的新用途，拓宽了Ruscogenin的医药应用，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN115444364A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202210584100.8
申请日：2022-05-27
Abstract: 本发明涉及一种能反映吞咽口腔期及咽期功能状态的综合评估系统,其技术特点是：包括采集模块、计算模块和对比判别模块；采集模块用于采集吞咽任务下吞咽口腔期的口唇舌的动捕信号以及吞咽任务下吞咽咽期的咽部肌群肌电信号,并传送至计算模块；计算模块根据接收的动捕信号及咽部肌群肌电信号，提取口唇舌的动捕特征值以及咽部肌群肌电信号特征值；对比判别模块将计算模块处理得到的特征值与标准数据库中的数值进行对比，进行吞咽口腔期、咽期的评估。本发明设计合理，实现了吞咽功能准确评估功能，其采用无创无侵入的检测方式，具有安全可靠且使用方便等特点，对于早期发现有吞咽功能异常的人群具有重要的临床价值和社会意义。
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公开(公告)号：CN102816794A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210302034.7
申请日：2012-08-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种鼠源IL-27重组蛋白真核表达载体及构建方法。其构建流程是设计引物分别将编码小鼠EBI3氨基酸1-228的cDNA序列与编码小鼠p28氨基酸29-234的cDNA序列扩增，然后通过SOEPCR的方法获得整合的DNA片段。将此片段与pcDNA3.1+载体连接后得到鼠源IL-27重组蛋白真核表达载体pSZ12。其中EBI3和p28通过预先设计的氨基酸编码序列连接。本发明所构建的载体，不仅能高效表达由EBI3和p28组成的异源二聚体IL-27，而且包含6×组氨酸编码序列，极大方便了重组蛋白的纯化。并且可将其关键片段克隆至其他载体上以方便不同情况下的蛋白表达应用，为研究IL-27功能及基因治疗方法的研究提供了一个有效工具。
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