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公开(公告)号：CN102689927B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210203084.X
申请日：2012-06-19
Applicant: 南开大学
IPC: C30B29/30
Abstract: 一种近化学计量比铌酸锂晶体的制备方法，包括：将碳酸锂质量含量为23%~45%的碳酸锂和五氧化二铌混合物经升温、熔化、降温结晶、粉碎，得到富锂多晶粉末A，将A装入耐高温的坩埚下部；把待扩散的缺锂铌酸锂晶体放置在A上，晶体周围裸露的A用铂金片覆盖；再用碳酸锂质量含量为10%~18%的碳酸锂和五氧化二铌混合物经升温、熔化、降温结晶、粉碎，得到贫锂多晶粉末B，将B装入坩埚上部；然后将坩埚在高温炉中加热进行扩散处理，扩散温度为1000~1150℃，扩散时间根据扩散温度和晶体的厚度确定，扩散温度越高、晶体厚度越小需要的扩散时间越短，反之时间越长。经过扩散处理后，可以获得高质量的近化学计量比铌酸锂晶体。
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公开(公告)号：CN102689928A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210203315.7
申请日：2012-06-19
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种近化学计量比钽酸锂晶体的制备方法,包括：将碳酸锂质量含量为15.8%~20.1%的碳酸锂和五氧化二钽混合物经升温、熔化、降温结晶、粉碎，得到富锂多晶粉末A，将A装入耐高温的坩埚下部；把待扩散的缺锂钽酸锂晶体放置在A上，晶体周围裸露的A用铂金片覆盖；再用碳酸锂质量含量为10.0%~13.5%的碳酸锂和五氧化二钽混合物经升温、熔化、降温结晶、粉碎，得到贫锂多晶粉末B，将B装入坩埚上部；然后将坩埚在高温炉中进行扩散处理，扩散温度为1300~1500℃，扩散时间根据扩散温度和晶体的厚度确定，扩散温度越高、晶体厚度越小扩散时间越短，反之越长。经过扩散处理后，可以获得高质量的近化学计量比钽酸锂晶体。
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公开(公告)号：CN102558108A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110434563.8
申请日：2011-12-22
Applicant: 南开大学
IPC: C07D307/33 , B01J31/24 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种用铱-钳形配体络合物催化剂制备γ-戊内酯的方法。具体是用铱-钳形配体络合物催化剂催化乙酰丙酸加氢还原和内酯化制备γ-戊内酯的方法。其特征在于：以1～5MPa氢气为还原剂，在50～100℃温度条件下，在乙酰丙酸物质的量的0.001～0.1mol％的铱催化剂作用下催化乙酰丙酸加氢还原和内酯化制备γ-戊内酯。本发明克服了现有生产γ-戊内酯需要高温高压反应条件的缺点，提高了生产体系的经济性和安全性，催化剂用量小，产品产率高，选择性好。
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公开(公告)号：CN102157898B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201110064153.9
申请日：2011-03-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种基于掺铒铌酸锂多孔材料的上转换绿光随机激光器。其特征在于其结构包括有：泵浦光源、准直透镜、聚焦透镜、斩波器、激光增益介质，其泵浦光源为波长980nm的红外激光器；其激光增益介质为掺铒铌酸锂多孔材料，利用其上转换特性及光子局域化特性可将980nm的激发光转化为绿光随机激光输出。本发明克服了现有光泵浦随机激光器发光波长无法覆盖至绿光波段以及使用成本偏高的问题，具有能够发射上转换绿光随机激光、使用成本低的优点。
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公开(公告)号：CN102157898A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110064153.9
申请日：2011-03-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种基于掺铒铌酸锂多孔材料的上转换绿光随机激光器。其特征在于其结构包括有：泵浦光源、准直透镜、聚焦透镜、斩波器、激光增益介质，其泵浦光源为波长980nm的红外激光器；其激光增益介质为掺铒铌酸锂多孔材料，利用其上转换特性及光子局域化特性可将980nm的激发光转化为绿光随机激光输出。本发明克服了现有光泵浦随机激光器发光波长无法覆盖至绿光波段以及使用成本偏高的问题，具有能够发射上转换绿光随机激光、使用成本低的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103995394B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410108057.3
申请日：2014-03-19
Applicant: 南开大学
IPC: G02F1/1337
CPC classification number: G02F1/133788 , B23K26/0006 , B23K26/0624 , B23K26/355 , B23K26/359 , B23K2101/36 , B23K2103/42 , B23K2103/56 , G02F1/133377 , G02F1/133711 , G02F1/1341 , G02F2001/133776 , G02F2202/023
Abstract: 本发明公开了一种基于激光直写的微纳区域液晶定向方法及其系统。本方法利用通过激光直写系统构建微纳结构；微纳结构区域内的液晶分子实现自定向；液晶的定向源于构成微纳结构的聚合物条带侧壁上的精细结构；所述微纳区域的尺寸从微米量级一直到超衍射极限的纳米量级。本发明方法及系统操作简单，不需要使用机械或光诱导的方式在基板上形成定向诱导膜，能在微纳区域内实现液晶的自定向，定向方向可微区域调控，有利于基于液晶器件的小型化和复杂三维液晶结构的定向，可广泛的推广应用。
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公开(公告)号：CN103995394A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410108057.3
申请日：2014-03-19
Applicant: 南开大学
IPC: G02F1/1337
CPC classification number: G02F1/133788 , B23K26/0006 , B23K26/0624 , B23K26/355 , B23K26/359 , B23K2101/36 , B23K2103/42 , B23K2103/56 , G02F1/133377 , G02F1/133711 , G02F1/1341 , G02F2001/133776 , G02F2202/023
Abstract: 本发明公开了一种基于激光直写的微纳区域液晶定向方法及其系统。本方法利用通过激光直写系统构建微纳结构；微纳结构区域内的液晶分子实现自定向；液晶的定向源于构成微纳结构的聚合物条带侧壁上的精细结构；所述微纳区域的尺寸从微米量级一直到超衍射极限的纳米量级。本发明方法及系统操作简单，不需要使用机械或光诱导的方式在基板上形成定向诱导膜，能在微纳区域内实现液晶的自定向，定向方向可微区域调控，有利于基于液晶器件的小型化和复杂三维液晶结构的定向，可广泛的推广应用。
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公开(公告)号：CN102558108B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201110434563.8
申请日：2011-12-22
Applicant: 南开大学
IPC: C07D307/33 , B01J31/24 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种用铱-钳形配体络合物催化剂制备γ-戊内酯的方法。具体是用铱-钳形配体络合物催化剂催化乙酰丙酸加氢还原和内酯化制备γ-戊内酯的方法。其特征在于：以1～5MPa氢气为还原剂，在50～100℃温度条件下，在乙酰丙酸物质的量的0.001～0.1mo1％的铱催化剂作用下催化乙酰丙酸加氢还原和内酯化制备γ-戊内酯。本发明克服了现有生产γ-戊内酯需要高温高压反应条件的缺点，提高了生产体系的经济性和安全性，催化剂用量小，产品产率高，选择性好。
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公开(公告)号：CN101585650A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910069639.4
申请日：2009-07-08
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 本发明涉及一种挂膜式浮动链曝气污染水体修复方法与装置，属于水处理和环保技术领域。本发明以连续曝气-间歇曝气工艺为基础，以浮动曝气链为曝气装置，并由浮动链支链上悬挂的填料来附着生物膜，对污染水域进行修复和水质改善。本发明经济、高效，对水质和水量变化有较强适应性，在低水温条件下也能保持净化功能，且无剩余污泥。处理后的出水水质能得到改善，对污染水体的修复能取得较好效果。特别适用于受污染河流或水库等污染水体的原位修复。
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10.发明授权公开(公告)号：CN103980317B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410242328.4
申请日：2014-05-28
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/6558 , C07F9/58 , C07D213/38 , C07F15/00 , B01J31/24 , B01J31/22 , C07B41/02 , C07C29/149 , C07C31/20 , C07C41/26 , C07C43/13 , C07C31/125 , C07C33/26 , C07C67/31 , C07C69/675 , C07C33/22 , C07C31/08
Abstract: 啶四齿配体钌络合物制备方便，结构稳定，在酯本发明涉及一种新型联吡啶四齿配体钌络 类化合氢化反应中表现出优异的催化活性。本发合物及其制备方法和在酯类化合物氢化为醇类 明克服了现有酯类化合物均相或非均相催化氢化合物反应中的应用。使用联吡啶四齿配体钌络 化体系需要高温高压反应条件和高催化剂用量合物催化氢化酯类化合物为醇类化合物方法的 的缺点，催化剂用量小，反应条件温和，反应的选特征在于：以酯类化合物物质的量的0.001～ 择性好，提高了生产体系的经济性和安全性。0.3mol％的联吡啶四齿配体钌络合物为催化剂，(56)对比文件floryan de campo等.New and improvedcatalysts for transition metal catalysedradical reactions《.Chem. Commun.》.1998,(第19期),2117-2118.Ziessel, R.“.A new family of aromaticpolyimine chelates substituted with twodiphenylphosphines”《.TetrahedronLetters》.1989,第30卷(第4期),463-466.
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