公开(公告)号：CN103360426B

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201210104970.7

申请日：2012-04-11

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  陈文彬 ,  宋凡波 ,  王廷 ,  崔全斌 ,  周凯 ,  刘建兵 ,  刘叶菁

IPC: C07F9/6561 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种磷酸肌醇类化合物，其特征在于，所述磷酸肌醇类化合物具有如式(I)所示的结构，本发明还提供了所述磷酸肌醇类化合物的制备方法及其应用。本发明提供的磷酸肌醇类化合物，细胞穿透性好，磷酯酶稳定性高，对肿瘤细胞的生长抑制有较高的活性；本发明提供的磷酸肌醇类化合物的制备方法为click c-Hemi-S-try方法，简单高效。本发明提供的磷酸肌醇类化合物及其制备方法可广泛应用于抗肿瘤医药领域。

公开(公告)号：CN103360426A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201210104970.7

申请日：2012-04-11

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  陈文彬 ,  宋凡波 ,  王廷 ,  崔全斌 ,  周凯 ,  刘建兵 ,  刘叶菁

IPC: C07F9/6561 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种磷酸肌醇类化合物，其特征在于，所述磷酸肌醇类化合物具有如式(I)所示的结构，本发明还提供了所述磷酸肌醇类化合物的制备方法及其应用。本发明提供的磷酸肌醇类化合物，细胞穿透性好，磷酯酶稳定性高，对肿瘤细胞的生长抑制有较高的活性；本发明提供的磷酸肌醇类化合物的制备方法为click c-Hemi-S-try方法，简单高效。本发明提供的磷酸肌醇类化合物及其制备方法可广泛应用于抗肿瘤医药领域。

公开(公告)号：CN101948466A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN200910158552.4

申请日：2009-07-10

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  陈文彬 ,  李克建 ,  王勇

IPC: C07D417/12 ,  C07D285/135 ,  A01N47/36 ,  A01P13/00 ,  A01P3/00 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明关于一种不对称杂环取代脲类化合物及其制备方法和用途。该化合物为具有如式I所示结构的化合物或其非毒性盐，其中，R1选自卤素、硝基、氰基、羟基、酯基、羧基、三氟甲基、烷基、烷氧基、芳基、杂环芳基、芳氧基、酰基、酰氧基或杂环基；R2选自烷基、芳基、杂环芳基或稠环芳基。本发明提供的不对称杂环取代脲类化合物，具有除草活性、杀菌活性和植物生长调节活性，其制备方法安全无毒。

公开(公告)号：CN1321994C

公开(公告)日：2007-06-20

申请号：CN200510015167.6

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷 ,  王勇

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式Ⅰ所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：在惰性溶剂水、1，4-二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80-150℃，将结构式Ⅱ所示的化合物与结构式Ⅲ所示的化合物反应得到结构式Ⅰ所示的化合物，见右下式，其中，R1和R2独立地选自H原子、羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R3独立地选自羟基、巯基、卤原子、SCN、非取代烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1746166A

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN200510015168.0

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷 ,  王勇

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/54 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：(图Ⅰ)在惰性溶剂水、1，4－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80－150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，(见图)其中：R1独立地选自羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R2、R3均独立地选自H原子、羟基、巯基、卤原子、SCN、烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1569855A

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN200410019223.9

申请日：2004-05-11

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  程晓峰 ,  张弘 ,  崔东亮 ,  牛聪伟 ,  陈文彬 ,  刘婧

IPC: C07D487/02 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明提供一种磺酰胺类化合物及其制备方法和用途，其结构通式(I)或(II)的化合物及其非毒性盐，式中：环A是苯环或具有一个以上取代基的苯环；X是氧原子或是硫原子；环A具有的取代基包括：卤素、硝基、氰基、羟基、磺酸基、酯基、羧基、烷基或具有一个以上取代基的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、酰基、酰氧基、杂环基；其制备方法是在无水惰性溶剂下，将化合物1与碱回流后，再加入磺酰氯继续回流反应而得；该磺酰胺类化合物可应用于制备超高效、广谱、低毒和高选择性及低用量的防止杂草生长的制剂。

公开(公告)号：CN1331863C

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：CN200510014748.8

申请日：2005-08-17

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  王勇 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01P3/00 ,  C07D209/48 ,  C07D239/42 ,  C07D213/16

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式Ⅰ所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：在惰性溶剂水、1，4-二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80-150℃，将结构式Ⅱ所示的化合物与结构式Ⅲ所示的化合物反应得到结构式Ⅰ所示的化合物，其中：R1独立地选自烷基；R2、R3均独立地选自H原子、卤原子、烷基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1749255A

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：CN200510015167.6

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷 ,  王勇

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐，在惰性溶剂水、1，4－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80－150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，如上式其中，R1和R2独立地选自H原子、羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R3独立地选自羟基、巯基、卤原子、SCN、非取代烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1733758A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200510014748.8

申请日：2005-08-17

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  王勇 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/04 ,  C07D209/48 ,  C07D239/42

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐。在惰性溶剂水、1，4－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80－150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，其中：R1独立地选自羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R2、R3均独立地选自H原子、羟基、巯基、卤原子、SCN、烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN100451006C

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：CN200510122239.7

申请日：2005-12-08

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  程晓峰 ,  王勇 ,  曹力强 ,  陈文彬

IPC: C07D241/24 ,  C07D239/26 ,  C07D307/68 ,  C07D241/44 ,  C07D209/04 ,  C07D233/54 ,  C07D249/18 ,  C07D235/04 ,  C07D277/02 ,  A01N43/48 ,  A01N43/64 ,  A01N43/72 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供一种如结构式I所示的羧酰胺类化合物及其非毒性盐，将结构式II和III所示的化合物在0℃-40℃反应得到。R1选自5-甲基吡嗪-2-基，5-甲基脲嘧啶-1-亚甲基，脲嘧啶-4-基，香豆素-3-基，5-溴呋喃-2-基，喹喔啉-6-基，3-羟基喹喔啉-2-基，(噻酚-2-)或(吲哚-3-)或(咪唑-4-)乙烯基，苯并三唑-5-基，苯并咪唑-5-基，(苯并咪唑-2-)乙基，(2-氨基噻唑-5-)或(2，5-二氧咪唑啉-4-)亚甲基，(苯并二氧戊烷-5-)乙烯基；R2选自C1～8烷基，C1～8烷氧基，芳基，杂芳基；C’和S’的手性均可独自为S和R构型。可用于制备杀菌剂。