公开(公告)号：CN102175823A

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：CN201010613644.X

申请日：2010-12-30

Applicant: 吉林大学

Inventor： 顾景凯 ,  盖芸芸 ,  刘万卉 ,  杨艳 ,  张超 ,  张继稳 ,  李海燕

IPC: G01N33/15 ,  G01N30/72 ,  G01N30/02

Abstract: 本发明的一种用于中药体外溶出分析的评价方法属于中药评价的技术领域。本发明的评价方法，有A步骤标准溶液的配制、B步骤分析测定方法建立、C步骤中药口服制剂溶出试验、D步骤计算相对累积溶出率。本发明将多组分原料药作为“标准品”，标定释放介质中各成分的浓度，克服了中药多组分没有标准品无法进行体外溶出试验的困难，利用本发明的评价方法可以制定出包含工艺特性的中药口服制剂的质量新标准，对中药口服制剂体外溶出进行全面的评价，为更复杂中药制剂体外溶出评价提供了定量分析的新思路。

公开(公告)号：CN105753881B

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201410805618.5

申请日：2014-12-18

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  科瑞思特有限公司 ,  吉林大学

Inventor： 张继稳 ,  李海燕 ,  L·S·戴恩特尔 ,  D·M·莱杰 ,  顾景凯 ,  杨艳

IPC: C07D493/20 ,  A61K31/366 ,  A61K31/357 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P33/12 ,  A61P37/00 ,  A61P9/06 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明提供了一种提高青蒿素类药物生物利用度的方法。具体地，本发明提供了一种制备青蒿素类药物粉体的方法，包括步骤，将青蒿素类药物原料以及任选的第二物质，溶于有机溶剂中形成第一混合物；将所述第一混合物与超临界流体混合，形成第二混合物，所述青蒿素类药物自混合物中析出，从而制得所述青蒿素类药物粉体。相比于普通方法制备的青蒿素类药物粉体，本发明方法制备的的青蒿素类药物粉体不仅能提高青蒿素类药物的稳定性，同时能提高其生物利用度。

公开(公告)号：CN102175783A

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：CN201010613662.8

申请日：2010-12-30

Applicant: 吉林大学

Inventor： 顾景凯 ,  盖芸芸 ,  刘万卉 ,  杨艳 ,  张超 ,  张继稳 ,  李海燕

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明的一种用于多组分中药的药物代谢动力学的分析方法属于药物组分分析的技术领域。采用液相色谱-串联质谱法的多重反应监测扫描方式，以原料药为“标准品”，建立原料药中各组分的定量反应离子，相对定量生物样品中各中药组分的浓度。具体步骤有配制原料药溶液、建立液相色谱-质谱分析条件、体内试验、生物样品测定和数据处理。本发明初步解决了在没有标准品的情况下，实现对生物样品中多组分中药进行定量分析。采用该方法，对中药制剂中的已知和未知组分进行了药代动力学分析。结果表明，本方法的精密度和准确度符合SFDA相关规范的要求。

公开(公告)号：CN105753881A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201410805618.5

申请日：2014-12-18

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  科瑞思特有限公司 ,  吉林大学

Inventor： 张继稳 ,  李海燕 ,  L·S·戴恩特尔 ,  D·M·莱杰 ,  顾景凯 ,  杨艳

IPC: C07D493/20 ,  A61K31/366 ,  A61K31/357 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P33/12 ,  A61P37/00 ,  A61P9/06 ,  A61P31/00

CPC classification number: Y02A50/411 ,  Y02A50/423 ,  Y02P20/544

Abstract: 本发明提供了一种提高青蒿素类药物生物利用度的方法。具体地，本发明提供了一种制备青蒿素类药物粉体的方法，包括步骤，将青蒿素类药物原料以及任选的第二物质，溶于有机溶剂中形成第一混合物；将所述第一混合物与超临界流体混合，形成第二混合物，所述青蒿素类药物自混合物中析出，从而制得所述青蒿素类药物粉体。相比于普通方法制备的青蒿素类药物粉体，本发明方法制备的青蒿素类药物粉体不仅能提高青蒿素类药物的稳定性，同时能提高其生物利用度。