公开(公告)号：CN118834207A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410833192.8

申请日：2024-06-26

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  吴毅仁 ,  程龙 ,  赵宇 ,  殷宏金 ,  商少晨 ,  王林峰 ,  李欣宇

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2,3‑D]嘧啶基‑7‑酮的合成方法，以5‑溴尿嘧啶为起始原料，依次经过氯化反应、两次取代反应、Heck反应得到2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2,3‑D]嘧啶基‑7‑酮。本发明合成方法反应条件温和、收率高、成本低、原料易得、可工业化生产，提高原料的利用率，减少资源浪费，减少污染，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN119161260A

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202410833191.3

申请日：2024-06-26

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  殷宏金 ,  商少晨 ,  王林峰 ,  李欣宇 ,  吴毅仁 ,  程龙 ,  赵宇

IPC: C07C221/00 ,  C07C225/22

Abstract: 本发明公开了一种1‑(2‑氨基‑4‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1‑丙酮的合成方法，以3‑氟‑4‑甲氧基苯胺为起始原料，依次经过溴代反应、氨基的亲核取代反应、亲核取代反应、脱Boc反应得到1‑(2‑氨基‑4‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1‑丙酮。本方法反应条件温和，成本低，原料易得，且溶剂二氯甲烷、四氢呋喃可以反复套用，能够提高原料的利用率，减少资源浪费，减少污染。

公开(公告)号：CN118834154A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410833188.1

申请日：2024-06-26

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  赵宇 ,  殷宏金 ,  商少晨 ,  王林峰 ,  李欣宇 ,  吴毅仁 ,  程龙

IPC: C07D209/42

Abstract: 本发明公开了一种1H‑吲哚‑2‑羧酸的合成方法，以N，N‑二甲基邻甲苯胺为起始原料，制备得到目标产物1H‑吲哚‑2‑羧酸。本方法反应条件温和，收率高，成本低，原料易得，可工业化生产，原料的利用率高，减少资源浪费，减少污染，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有很高的应用价值。

公开(公告)号：CN118834142A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410833195.1

申请日：2024-06-26

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  商少晨 ,  王林峰 ,  李欣宇 ,  吴毅仁 ,  程龙 ,  赵宇 ,  殷宏金

IPC: C07C253/00 ,  C07C255/50

Abstract: 本发明公开了一种4‑硝基苯腈的合成方法，以4‑硝基甲苯为起始原料，依次经甲基肟化反应、脱肟反应、VonBraun反应等得到所述4‑硝基苯腈。本发明合成方法合成成本较低、后处理方法简单、收率高、可工业化生产，可以减少溶剂与催化剂使用，减少反应副产物与污染，符合绿色化学发展趋势，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN118955327A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202410833196.6

申请日：2024-06-26

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  李欣宇 ,  吴毅仁 ,  程龙 ,  赵宇 ,  殷宏金 ,  商少晨 ,  王林峰

IPC: C07C253/20 ,  C07C255/52

Abstract: 本发明公开了一种4‑溴‑1‑萘甲腈的合成方法，以4‑溴‑1‑萘甲醛为起始原料，依次经过醛氧化反应、酰胺化反应、von Braun反应等得到4‑溴‑1‑萘甲腈。本发明合成方法合成成本较低、后处理方法简单、收率高、可工业化生产，且用双氧水为氧化剂，可以减少溶剂与催化剂使用，减少反应副产物与污染，符合绿色化学发展趋势，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN118834228A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410833194.7

申请日：2024-06-26

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  王林峰 ,  李欣宇 ,  吴毅仁 ,  程龙 ,  赵宇 ,  殷宏金 ,  商少晨

IPC: C07F5/02

Abstract: 本发明公开了一种4‑(苯并噁唑‑2‑基)苯基硼酸的合成方法，以苯并噁唑为起始原料，依次经过碳碳偶联、亲电取代反应和硼化反应得到所述4‑(苯并噁唑‑2‑基)苯基硼酸。本发明合成方法反应条件温和、收率高、成本低、原料易得、可工业化生产，选择的溶剂均为常见且污染较小，符合绿色化学发展趋势，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN118834163A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410833197.0

申请日：2024-06-26

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  程龙 ,  赵宇 ,  殷宏金 ,  商少晨 ,  王林峰 ,  李欣宇 ,  吴毅仁

IPC: C07D213/61

Abstract: 本发明公开了一种4‑(叔丁基)‑2‑氯吡啶的合成方法，以吡啶为起始原料，依次经过亲核取代反应、加成反应、氧化还原反应、负离子重排反应等得到4‑(叔丁基)‑2‑氯吡啶。本发明合成方法合成成本较低、后处理方法简单、收率高、可工业化生产，符合绿色化学发展趋势，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。