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公开(公告)号：CN1066199C
公开(公告)日：2001-05-23
申请号：CN95105462.7
申请日：1995-05-06
Applicant: 宝酒造株式会社
Abstract: 本发明提供了一种检测与伴随肾综合症的出血热相关病毒(下文简称HFRSV)的方法。该方法包括，通过逆转录和随后的两步PCR反应，扩增从序列表中SEQ ID NO∶1至5分别代表的核酸所组成的一组核酸中选出的至少一种核酸上的部分序列及其互补序列，一种通过检测由上述方法扩增的DNA在待测样品中检测HFRSV的方法，一类具有特异核酸序列或其变异型序列的用于HFRSV检测的引物。
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公开(公告)号：CN1140632C
公开(公告)日：2004-03-03
申请号：CN98809951.9
申请日：1998-08-10
Applicant: 宝酒造株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2527/125 , C12Q2525/117
Abstract: 以含有核苷酸类似物的DNA片段为模板，在核苷酸类似物的存在下扩增DNA的DNA扩增方法，其特征在于，它在2种以上的核苷酸类似物的存在下或在降低双链核酸Tm值的化合物的存在下进行，或者以在1种或2种以上核苷酸类似物和降低双链核酸Tm值的化合物的存在下进行为特征的DNA扩增方法；以及以含有核苷酸类似物的DNA片段为模板，在核苷酸类似物的存在下扩增DNA的试剂盒，特征在于它含有2种以上的核苷酸类似物或含有能降低双链核酸Tm值的化合物，或者以含有1种或2种以上的核苷酸类似物和降低双链核酸Tm值的化合物为其特征的试剂盒。本发明可不用预先纯化样品中的RNA而扩增由RNA而来的DNA片段，可使实验操化简单化，并且可提高重现性。
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公开(公告)号：CN1268975A
公开(公告)日：2000-10-04
申请号：CN98808652.2
申请日：1998-06-24
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及促进DNA聚合酶DNA合成活性的耐热性DNA聚合酶相关因子,具有与DNA聚合酶结合活性的耐热性DNA聚合酶相关因子及其制备方法,编码上述DNA聚合酶相关因子的基因,在上述DNA聚合酶相关因子存在下,用DNA聚合酶合成DNA的方法及其含有上述DNA聚合酶相关因子的试剂盒。通过利用本发明的DNA聚合酶相关因子,提供比以往优越的试管内DNA合成及DNA扩增体系。
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公开(公告)号：CN1350581A
公开(公告)日：2002-05-22
申请号：CN00807534.4
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/121 , C12Q2521/319
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法,其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应;一种提供大量DNA扩增片段的方法;一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法;一种检测核酸序列的方法,它用于检测或定量微生物,例如病毒、细菌、真菌或酵母;以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号：CN1122835A
公开(公告)日：1996-05-22
申请号：CN95105462.7
申请日：1995-05-06
Applicant: 宝酒造株式会社
Abstract: 本发明提供了一种检测与伴随肾综合症的出血热相关病毒(下文简称HFRSV)的方法。该方法包括，通过逆转录和随后的两步PCR反应，扩增从序列表中SEQ ID NO∶1至5分别代表的核酸所组成的一组核酸中选出的至少一种核酸上的部分序列及其互补序列，一种通过检测由上述方法扩增的DNA在待测样品中检测HFRSV的方法，一类具有特异核酸序列或其变异型序列的用于HFRSV检测的引物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1167794C
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN99812861.9
申请日：1999-09-06
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2527/125
Abstract: 一种DNA合成方法，它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间，其特征在于，在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时它使用有效量的DNA聚合酶，该酶能使每50μl反应液产生超过10ng的约2kb的DNA扩增片段：(A)反应液：含DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco-1和Eco-2(引物Eco-1和Eco-2的碱基序列分别列于序列表的序列号10和11)，且组分适于该酶的体积50μl的反应液，以及(B)反应条件：以99℃、1秒～66℃7秒为1个循环的35个循环的PCR；用于该DNA合成方法的DNA合成用试剂盒；及PCR试剂的产品。上述方法能在与PCR相关的基因工程学研究、产业中加快操作速度。
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公开(公告)号：CN1333827A
公开(公告)日：2002-01-30
申请号：CN99815839.9
申请日：1999-11-25
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q2521/319 , C12Q2521/107
Abstract: 一种合成cDNA的方法,其特征在于,在存在一种具有逆转录活性的酶和不同于前面这个酶而具有3’－5’外切核酸酶活性的另一种酶的情况下进行逆转录反应。
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公开(公告)号：CN1325446A
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN99812861.9
申请日：1999-09-06
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2527/125
Abstract: 一种DNA合成方法,它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间,其特征在于,在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时它使用有效量的DNA聚合酶,该酶能使每50μl反应液产生超过10ng的约2kb的DNA扩增片段:(A)反应液:含DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco－1和Eco－2(引物Eco－1和Eco－2的碱基序列分别列于序列表的序列号10和11),且组分适于该酶的体积50μl的反应液,以及(B)反应条件:以99℃、1秒～66℃7秒为1个循环的35个循环的PCR;用于该DNA合成方法的DNA合成用试剂盒;及PCR试剂的产品。上述方法能在与PCR相关的基因工程学研究、产业中加快操作速度。
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公开(公告)号：CN1306570A
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：CN99807709.7
申请日：1999-04-21
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂,它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质;DNA合成方法,它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应;DNA合成反应促进剂,它包含上述促进剂;DNA合成反应组合物,它至少含有2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;DNA合成方法,它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA试剂盒,它至少包含2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA的试剂盒,它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
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公开(公告)号：CN1274389A
公开(公告)日：2000-11-22
申请号：CN98809951.9
申请日：1998-08-10
Applicant: 宝酒造株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2527/125 , C12Q2525/117
Abstract: 以含有核苷酸类似物的DNA片段为模板,在核苷酸类似物的存在下扩增DNA的DNA扩增方法,其特征在于,它在2种以上的核苷酸类似物的存在下或在降低双链核酸Tm值的化合物的存在下进行,或者以在1种或2种以上核苷酸类似物和降低双链核酸Tm值的化合物的存在下进行为特征的DNA扩增方法;以及以含有核苷酸类似物的DNA片段为模板,在核苷酸类似物的存在下扩增DNA的试剂盒,特征在于它含有2种以上的核苷酸类似物或含有能降低双链核酸Tm值的化合物,或者以含有1种或2种以上的核苷酸类似物和降低双链核酸Tm值的化合物为其特征的试剂盒。本发明可不用预先纯化样品中的RNA而扩增由RNA而来的DNA片段,可使实验操作简单化,并且可提高重现性。
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