公开(公告)号：CN1237055C

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN01809616.6

申请日：2001-05-17

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 户部贵彦 ,  菅根隆史 ,  滨口涉 ,  岛田逸郎 ,  前野恭一 ,  宫田淳司 ,  铃木健师 ,  小原厚行 ,  森田琢磨 ,  君塚哲也 ,  M·阿尔特 ,  H·格赖英纳

IPC: C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D401/12 ,  C07D495/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/427 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P43/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D249/08 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及可作为医药品使用的具有甘氨酸转运剂抑制活性的三唑衍生物和新颖的三唑衍生物。本发明的三唑衍生物具备优良的甘氨酸转运剂抑制活性，作为治疗药物有用。

公开(公告)号：CN1429215A

公开(公告)日：2003-07-09

申请号：CN01809616.6

申请日：2001-05-17

Applicant: 山之内制药株式会社 ,  默克专利有限公司

Inventor： 户部贵彦 ,  菅根隆史 ,  滨口涉 ,  岛田逸郎 ,  前野恭一 ,  宫田淳司 ,  铃木健师 ,  小原厚行 ,  森田琢磨 ,  君塚哲也 ,  M·阿尔特 ,  H·格赖英纳

IPC: C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D401/12 ,  C07D495/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/427 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P43/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D249/08 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及可作为医药品使用的具有甘氨酸转运剂抑制活性的三唑衍生物和新颖的三唑衍生物。本发明的三唑衍生物具备优良的甘氨酸转运剂抑制活性，作为治疗药物有用。

公开(公告)号：CN1473157A

公开(公告)日：2004-02-04

申请号：CN01818431.6

申请日：2001-11-08

Applicant: 山之内制药株式会社 ,  株式会社创药技术研究所

Inventor： 绀谷徹 ,  宫田淳司 ,  滨口涉 ,  宫嵜洋二 ,  铃木弘 ,  中居英一 ,  阴山俊治

IPC: C07D277/40 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/428 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/536 ,  A61K31/433 ,  A61K31/439 ,  A61P31/22

CPC classification number: C07D277/74 ,  C07D277/40 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及新型的酰胺衍生物，该衍生物的特征是，在N－({[4－(取代噻唑－4－基)苯基]氨基甲酰}甲基)酰胺衍生物中，酰胺基的N原子由芳香环基的芳基或杂芳基直接取代。该酰胺衍生物具有良好的抗疱疹病毒活性，作为医药、抗病毒剂是有效的，可用于下述各种疱疹病毒感染症的预防或治疗，尤其是疱疹病毒科的病毒感染引发的各种疾患，具体来说包括水痘带状疱疹病毒感染引发的水痘(水疱)、潜伏水痘带状疱疹病毒的复发感染引发的带状疱疹、HSV－1感染引发的口唇疱疹和疱疹脑炎、HSV－2感染引发的生殖器疱疹等。