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公开(公告)号:CN1122133A
公开(公告)日:1996-05-08
申请号:CN94191963.3
申请日:1994-04-26
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D271/06 , C07D413/14 , A61K31/41 , A61K31/44
CPC classification number: C07D271/07 , C07D413/14
Abstract: 一种由下面通式(I)所表示的双噁二唑烷衍生物或其药学上可接受的盐,它可用作胰岛素增敏药,及其药剂组合物。式(I)中的符号具有下列含义:或:相同或互不相同,各表示可以被取代的亚苯基,L:(1)氧原子,(2)由式表示的基团,(R1为氢原子或低级尝基)(3)由式-S(O)n-表示的基团,(n为0,1或2)(4)由式-CO-表示的基团,(5)由式或式表示的基团,(6)亚烷基或亚链烯基,它们可以分别被氧原子和/或硫原子间隔,且可以分别被取代等等。
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公开(公告)号:CN1045005C
公开(公告)日:1999-09-08
申请号:CN94191963.3
申请日:1994-04-26
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D271/06 , C07D413/14 , A61K31/41 , A61K31/44
CPC classification number: C07D271/07 , C07D413/14
Abstract: 一种由下面通式(Ⅰ)所表示的双唑烷衍生物或其药学上可接受的盐,它可用作胰岛素增敏药,及其药剂组合物。式中的符号具有下列含义::相同或互不相同,各表示可以被取代的亚苯基,L:(1)氧原子,(2)由式表示的基团,(R1为氢原子或低级尝基)(3)由式-S(O)n-表示的基团,(n为0,1或2)(4)由式-CO-表示的基团,(5)由式或式表示的基团,(6)亚烷基或亚链烯基,它们可以分别被氧原子和/或硫原子间隔,且可以分别被取代等等。
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公开(公告)号:CN1237055C
公开(公告)日:2006-01-18
申请号:CN01809616.6
申请日:2001-05-17
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D249/08 , C07D249/12 , C07D401/04 , C07D413/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , C07D405/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D409/10 , C07D417/10 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/10 , C07D401/12 , C07D495/04 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61K31/427 , A61K31/416 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P43/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P25/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07D249/08 , A61K31/41 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/517 , A61K31/5377 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及可作为医药品使用的具有甘氨酸转运剂抑制活性的三唑衍生物和新颖的三唑衍生物。本发明的三唑衍生物具备优良的甘氨酸转运剂抑制活性,作为治疗药物有用。
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公开(公告)号:CN1429215A
公开(公告)日:2003-07-09
申请号:CN01809616.6
申请日:2001-05-17
IPC: C07D249/08 , C07D249/12 , C07D401/04 , C07D413/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , C07D405/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D409/10 , C07D417/10 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/10 , C07D401/12 , C07D495/04 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61K31/427 , A61K31/416 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P43/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P25/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07D249/08 , A61K31/41 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/517 , A61K31/5377 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及可作为医药品使用的具有甘氨酸转运剂抑制活性的三唑衍生物和新颖的三唑衍生物。本发明的三唑衍生物具备优良的甘氨酸转运剂抑制活性,作为治疗药物有用。
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公开(公告)号:CN1147248A
公开(公告)日:1997-04-09
申请号:CN95192797.3
申请日:1995-04-26
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D207/14 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/14
Abstract: 一种通式(I)表示的新型N-(3-吡咯烷基)苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐或含它们的药学组合物,它们对多巴胺D3和/或D4受体具有显著的且选择性的拮抗作用,可用作治疗精神病和精神分裂症的药物。(I)式中取代基的定义请参见说明书。
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公开(公告)号:CN1097054C
公开(公告)日:2002-12-25
申请号:CN98114746.1
申请日:1998-06-12
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/415
CPC classification number: C07D231/54 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 对5-HT2C受体具有高度亲和力和选择性,对中枢神经系统疾病如性功能障碍,食欲调节障碍,焦虑,抑郁,睡眠障碍的治疗有用的如下通式(I)所示的三环类吡唑衍生物及其制药学上允许的盐式中的符号表示如下意义:Het环:含有1-3个由氮 原子,氧原子或硫原子构成杂原子的五元不饱和杂环;A:直链或支链低级亚烷基;R:氢原子,低级烷基,卤原子,羟基或低级烷氧基。
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公开(公告)号:CN1271731A
公开(公告)日:2000-11-01
申请号:CN00104936.4
申请日:2000-03-31
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D513/04
CPC classification number: C07D513/04 , A61K31/429
Abstract: 本发明涉及新颖的噻唑并苯并咪唑衍生物。本发明提供的化合物对代谢调节型谷氨酸受体具有特异性作用,可作为医药品使用。此外,本发明还提供了作为用于合成本发明化合物的新颖的合成中间体的有用的化合物。
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公开(公告)号:CN1120842C
公开(公告)日:2003-09-10
申请号:CN00104936.4
申请日:2000-03-31
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D513/04
CPC classification number: C07D513/04 , A61K31/429
Abstract: 本发明涉及新颖的噻唑并苯并咪唑衍生物。本发明提供的化合物对代谢调节型谷氨酸受体具有特异性作用,可作为医药品使用。此外,本发明还提供了作为用于合成本发明化合物的新颖的合成中间体的有用的化合物。
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公开(公告)号:CN1203234A
公开(公告)日:1998-12-30
申请号:CN98114746.1
申请日:1998-06-12
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/415
CPC classification number: C07D231/54 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 对5-HT2C受体具有高度亲和力和选择性、对中枢神经系统疾病如性功能障碍、食欲调节障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍的治疗有用的如下通式(Ⅰ)所示的三环类吡唑衍生物及其制药学上允许的盐式中的符号表示如下意义:Het环:含有1—3个由氮原子、氧原子或硫原子构成杂原子的五元不饱和杂环;A:直链或支链低级亚烷基;R:氢原子、低级烷基、卤原子、羟基或低级烷氧基。
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