Patent search cpc:"C07D249/10" Page 1

1.

发明公开
发光元件、发光装置、电子设备、照明装置及有机金属配合物有权

公开(公告)号：CN107799658A

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：CN201710741317.4

申请日：2017-08-25

Applicant: 株式会社半导体能源研究所

Inventor： 渡部刚吉 , 渡部智美 , 吉住英子 , 原朋香 , 山田唯 , 石曾根崇浩 , 木户裕允 , 铃木邦彦 , 濑尾哲史

IPC: H01L51/50 , H01L51/54 , C07D213/06 , C07D213/16 , C07D249/08 , C09K11/06

CPC classification number: H01L51/0067 , C07D213/06 , C07D249/10 , C07F15/0033 , C09K11/06 , G01R33/46 , H01L51/0085 , H01L51/5016 , H01L51/5012 , C07D213/16 , C07D249/08 , C09K2211/185

Abstract: 在发光元件中，包含有机化合物的层包括发光层，发光层包含三型铱配合物，并且，在存在长方形的假定上，当从铱配合物的C3对称轴方向二维地看到铱配合物时，铱配合物的原子中的至少一个位于长方形的四边的每一个上，长方形覆盖铱配合物，在A表示长方形的长边的最大长度，B表示长方形的长边的长度为A时的短边的长度，C表示从铱配合物的C3对称轴的法线方向二维地看到铱配合物时的C3对称轴方向的宽度的情况下，A×B/C2为2.5以上。

2.

发明公开
酰基三氮唑类化合物及其制备方法和应用有权

公开(公告)号：CN106866558A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710128997.2

申请日：2015-08-21

Applicant: 宁波百思佳医药科技有限公司

Inventor： 金春华 , 唐剑波 , 王可迪 , 朱勤丰

IPC: C07D249/08 , C07D249/10 , C07D307/58

CPC classification number: C07D249/08 , C07D249/10 , C07D307/58

Abstract: 本发明公开了一种酰基三氮唑类化合物及其制备方法和应用，该酰基三氮唑类化合物的结构如式(I)所示，式(Ⅰ)中，X为Cl、Br、I或OSO2R3；R3为C1～C4烷基、苯基或取代的苯基；R1和R2分别独立地为H、卤素、CN、NO2、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷硫基或NR4R5，其中，R4和R5分别独立地为C1～C6烷基。应用该化合物合成泊马昔布中间体，收率高，成本低，不副产氰化合物安全环保，适合产业化生产。

3.

发明授权
杀虫组合物及其相关方法失效

公开(公告)号：CN103748089B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201280040960.X

申请日：2012-06-21

Applicant: 陶氏益农公司

Inventor： J.E.亨特 , W.C.洛 , G.B.沃特森 , A.帕特尼 , G.D.古斯塔夫森 , D.珀尼科 , W.K.布鲁斯特 , D.L.坎珀 , B.洛斯巴赫 , M.R.洛索 , T.C.斯帕克斯 , H.乔希 , A.曼达尔斯瓦兰 , R.萨纳姆 , R.冈德拉 , P.伊耶

IPC: C07D403/02 , A61K31/495

CPC classification number: C07D405/04 , A01N33/04 , A01N35/06 , A01N37/10 , A01N37/18 , A01N37/28 , A01N37/34 , A01N37/36 , A01N37/40 , A01N37/46 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01N43/20 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/84 , A01N47/12 , A01N47/18 , A01N47/28 , A01N47/32 , A01N47/36 , A01N47/38 , C07C63/74 , C07C69/78 , C07C211/29 , C07C211/42 , C07C233/14 , C07C233/56 , C07C233/59 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/83 , C07C235/80 , C07C237/06 , C07C237/22 , C07C243/28 , C07C243/34 , C07C243/36 , C07C243/38 , C07C255/57 , C07C259/06 , C07C271/14 , C07C271/46 , C07C275/24 , C07C323/59 , C07C327/48 , C07C335/14 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/64 , C07D237/32 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/14 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D277/64 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D331/04 , C07D401/06

Abstract: 本申请披露了具有下式的分子(“式1”)及其相关方法。

4.

发明授权
3-杂芳酰基氨基-丙酸衍生物及其作为药物的用途失效

公开(公告)号：CN103827097B

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201280046863.1

申请日：2012-07-25

Applicant: 赛诺菲

Inventor： S.拉夫 , J.珀纳斯托弗 , T.萨多斯基 , G.霍斯蒂克 , H.施鲁德 , C.布宁 , K.沃思

IPC: C07D249/10 , C07D263/34 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D285/08 , C07D307/68 , A61K31/341 , A61K31/4196 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P37/00 , A61P25/28

CPC classification number: C07D401/06 , A61K31/341 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/454 , A61K45/06 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D249/10 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D277/56 , C07D285/08 , C07D307/68

Abstract: 本发明涉及式I化合物，其中Ht、G、R10、R30、R40、R50和R60具有权利要求书中所指明的含义，所述化合物是有价值的药用活性化合物。所述化合物是蛋白酶组织蛋白酶A的抑制剂，并用于如下疾病的治疗：如动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏病、肝病或炎性疾病。此外，本发明涉及式I化合物的制备方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。

5.

发明授权
药物化合物失效

公开(公告)号：CN102333568B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN200980157449.6

申请日：2009-12-23

Applicant: 比亚尔-珀特拉和CA股份公司

Inventor： .L·E·克斯 , D·A·里尔芒斯 , C·P·D·C·P·若萨 , R·盖斯芒德诺让哈 , P·N·L·帕尔马 , P·M·V·A·索阿瑞斯达斯尔瓦 , A·别列亚耶夫

IPC: C07D401/04 , C07D401/12 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/60 , C07D249/10 , C07D249/18 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P1/14 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P1/16 , A61P1/00

CPC classification number: C07D401/12 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/60 , C07D249/10 , C07D249/18 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14

Abstract: 本发明涉及用于抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的化合物和组合物，所述化合物在治疗中，特别是用于治疗或预防其发生或症状与FAAH酶底物有关的病症中的用途，以及使用所述化合物和组合物的治疗或预防方法。

6.

发明公开
被取代的三唑和咪唑化合物无效

公开(公告)号：CN104968657A

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：CN201380072119.3

申请日：2013-11-29

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： S·M·兰什 , R·E·马丁 , W·内德哈 , J-M·普兰澈 , T·舒尔茨-加施

IPC: C07D403/12 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , C07D233/90 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D249/04 , C07D249/10 , A61P19/02 , A61P1/00

CPC classification number: C07D249/04 , C07D233/90 , C07D249/10 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物及其可药用盐。此外，本发明涉及制备和使用式(I)化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)化合物是LMP7抑制剂，且可以用于治疗相关的炎症性疾病和病症，例如风湿性关节炎、狼疮和易激性肠病。

7.

发明公开
用作吲哚胺2,3-二氧化酶的抑制剂的化合物无效

公开(公告)号：CN104884452A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201380067409.9

申请日：2013-11-19

Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司

Inventor： D·博亚尔 , C·戴维斯 , J·多德 , S·艾弗里特 , A·米勒 , P·维伯 , J·威斯特科特 , S·扬 , L·塞迪默

IPC: C07D403/12 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D249/10 , A61K31/4192 , A61P35/00

CPC classification number: C07D249/04 , A61K31/4192 , A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D249/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12

Abstract: 本发明涉及用作吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明的化合物的可药用组合物；使用本发明的化合物治疗多种疾病、障碍和病症的方法；制备本发明的化合物的方法；制备本发明的化合物的中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法。本发明的化合物具有式I-A；其中变量为如本文定义的。