公开(公告)号：CN1069974A

公开(公告)日：1993-03-17

申请号：CN92110016.7

申请日：1992-09-02

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 冈田稔 ,  河南英次 ,  余田彻 ,  工藤雅文 ,  矾村八洲男

IPC: C07D249/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 以上述通式(I)表示的三唑基取代的叔胺化合物及其盐。该化合物或其盐具有芳香化酶阻断活性，可用于预防和治疗乳癌，乳腺癌，子宫内膜症，前列腺肥大症等。

公开(公告)号：CN1035817C

公开(公告)日：1997-09-10

申请号：CN92110016.7

申请日：1992-09-02

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 冈田稔 ,  河南英次 ,  余田彻 ,  工藤雅文 ,  矾村八洲男

IPC: C07D249/14 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 以下述通式(I)表示的三唑基取代的叔胺化合物及其盐的制备方法其特征在于，使N-氨基三唑在惰性溶剂中，存在有碱时，发生氨基的烷基化或酰基化反应，得到式(I)的化合物。该化合物或其协具有芳香化酶阻断活性，可用于预防和治疗乳癌，乳腺癌，子宫内膜症，前列腺肥大症等。

公开(公告)号：CN1069490A

公开(公告)日：1993-03-03

申请号：CN92109284.9

申请日：1992-08-07

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 竹内诚 ,  高山和久 ,  恩田健一 ,  本家弘之 ,  矾村八洲男

IPC: C07D295/13 ,  C07D405/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07C335/16 ,  A61K31/40 ,  A61K31/17

CPC classification number: C07D239/36 ,  C07D233/36 ,  C07D243/04 ,  C07D295/125 ,  C07D307/82 ,  C07D317/66 ,  C07D405/04

Abstract: 以如上通式(Ⅰ)表示的新颖脲衍生物或其盐，具有k-受体激活作用，作为中枢性镇痛剂是有用的。