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公开(公告)号：CN1313472C
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN03814963.X
申请日：2003-04-25
Applicant: 吉里德科学公司
Inventor： M·N·阿里米里 , M·M·贝克尔 , C·布赖恩特 , J·M·陈 , 陈小五 , A·达斯特加 , M·法迪斯 , 何公欣 , 金浩崙 , C·U·金 , W·A·李 , C·P·李 , 林桂瑛 , 刘洪涛 , R·L·马克曼 , M·L·米切尔 , P·H·纳尔逊 , H-J·普因 , T·D·罗维 , M·斯帕拉西诺 , S·斯瓦米纳萨恩 , J·D·塔里奥 , 王建英 , M·A·威廉斯 , 徐连红 , 杨征宇 , R·H·于 , J·张 , L·张
IPC: C07F9/40 , C07F9/02 , C07F9/38 , C07C311/16 , A61P31/18
CPC classification number: A61K31/66 , A61K31/675 , C07D213/75 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D233/42 , C07D239/49 , C07D239/80 , C07D243/04 , C07D265/18 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07F9/4006 , C07F9/58 , C07F9/645 , C07F9/6506 , C07F9/650905 , C07F9/650947 , C07F9/6512 , C07F9/65128 , C07F9/65335 , C07F9/65515 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C12N9/16 , C12Q1/18 , C12Q1/37 , C12Q1/44 , C40B40/04 , G01N33/5038 , G01N2333/16 , G01N2500/04
Abstract: 公开了用作治疗剂和用于其它工业目的的具有HIV蛋白酶抑制性能的膦酸酯取代的化合物。组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗学上用于治疗AIDS和其它抗病毒感染，以及用于检测HIV蛋白酶的试验。
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公开(公告)号：CN1656109A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03812478.5
申请日：2003-04-25
Applicant: 吉里德科学公司
IPC: C07F9/38 , C07F9/40 , A61K31/4155
CPC classification number: A61K31/66 , A61K31/675 , C07D213/75 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D233/42 , C07D239/49 , C07D239/80 , C07D243/04 , C07D265/18 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07F9/4006 , C07F9/58 , C07F9/645 , C07F9/6506 , C07F9/650905 , C07F9/650947 , C07F9/6512 , C07F9/65128 , C07F9/65335 , C07F9/65515 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C12N9/16 , C12Q1/18 , C12Q1/37 , C12Q1/44 , C40B40/04 , G01N33/5038 , G01N2333/16 , G01N2500/04
Abstract: 本发明公开了具有抗－HIV活性的用作治疗剂和其它工业化目的的磷取代的咪唑化合物。所述的组合物抑制逆转录酶活性且在治疗上用于抑制这类酶和用于检测这类酶的试验。
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公开(公告)号：CN1123026A
公开(公告)日：1996-05-22
申请号：CN95190072.2
申请日：1995-02-07
Applicant: 阿尔康实验室公司
IPC: C07C335/16 , C07D233/50 , C07D239/14 , C07D243/04
CPC classification number: C07D239/14 , C07C335/16 , C07D233/50 , C07D243/04
Abstract: 已发现一种制备可乐宁衍生物的新方法，它比以前所知的方法用时更短、费用更低、更安全。还发现了式(I)的新硫脲复合物，式中：Ar是苯基或萘基，它是未取代的或被选自Cl、F、Br、I、C1至C4烷基、芳基、C1至C4烷氧基或芳烷氧基的一个或多个基团所取代；NO2在对位或邻位上；n是1至4，这种新硫脲复合物可直接环化生成相应的杂环产物。
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公开(公告)号：CN1069490A
公开(公告)日：1993-03-03
申请号：CN92109284.9
申请日：1992-08-07
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D295/13 , C07D405/12 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07C335/16 , A61K31/40 , A61K31/17
CPC classification number: C07D239/36 , C07D233/36 , C07D243/04 , C07D295/125 , C07D307/82 , C07D317/66 , C07D405/04
Abstract: 以如上通式(Ⅰ)表示的新颖脲衍生物或其盐，具有k-受体激活作用，作为中枢性镇痛剂是有用的。
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公开(公告)号：CN1050716A
公开(公告)日：1991-04-17
申请号：CN90108239.2
申请日：1990-09-06
Applicant: 普罗格特-甘布尔公司
Inventor： 特里萨·罗萨里奥-扬森 , 格伦·戴尔·利希·滕沃尔特
IPC: C07D247/02 , D06M13/47
CPC classification number: C07D239/06 , C07D233/18 , C07D243/04
Abstract: 本发明披露了一种在没有低级醇溶剂和无水的条件下季铵化咪唑啉酯化合物的高产率的方法。该方法的反应产物含有一种季铵化咪唑啉酯织物柔软剂化合物和任意一种咪唑啉酯化合物。在本发明的方法中，首先将咪唑啉酯化合物加热形成无水熔化物，接着使该无水熔化物与选自短链有机卤化物或硫酸酯的季铵化剂接触，然后该咪唑啉酯化合物和季铵化剂在无水条件下反应足够的时间以使基本上所有的上述季铵化剂与上述咪唑啉酯化合物反应生成季铵化咪唑啉酯化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1938280B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200580009713.3
申请日：2005-03-28
Applicant: 香港大学
IPC: C07D233/16 , C07D235/02 , C07D239/18 , C07D239/70 , C07D243/04 , C07D245/04 , C07D403/10 , C07D233/14
CPC classification number: C07D233/42 , C07C1/321 , C07C2/861 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C227/10 , C07C335/16 , C07C2531/22 , C07D239/10 , C07D243/04 , C07C15/14 , C07C15/50 , C07C15/52 , C07C49/784 , C07C49/796 , C07C47/546 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/65 , C07C69/738 , C07C229/44 , C07C205/06 , C07C205/11 , C07C205/56 , C07C43/215 , C07C43/205 , C07C43/225
Abstract: 本发明提供N，N’-二取代的单硫脲或双硫脲-Pd(0)络合物，其可用作芳基碘和芳基溴与烯烃的钯催化Heck反应的催化剂，和用作有机硼化合物和芳基卤的钯催化Suzuki反应的催化剂(式A)。
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公开(公告)号：CN1430610A
公开(公告)日：2003-07-16
申请号：CN01810043.0
申请日：2001-05-16
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D241/08 , C07D223/10 , C07D267/10 , C07D243/08 , C07D207/27 , C07D211/76 , C07D225/02 , C07D265/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D239/10 , C07D243/04 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/06 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D413/06 , C07D405/06 , C07D403/12 , C07D417/14 , C07D417/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P13/06 , A61P21/02
CPC classification number: C07D207/27 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D243/04 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为－S－、－O－、－CH2－或＞N－R6，其它的为－CH2－；m是0－3并包括0和3的整数；n是1－6并包括1和6的整数；R4是(C1－6)－烷基；R5在每次出现时分别独立地为(C1－6)－烷基、(C1－6－链烯基、(C1－6)－炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。
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公开(公告)号：CN1054380C
公开(公告)日：2000-07-12
申请号：CN94116486.1
申请日：1994-09-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D281/10 , C07D243/14 , C07D267/14 , C07D223/16 , C07D498/04 , A61K31/55
CPC classification number: C07D223/16 , C07D243/04 , C07D243/12 , C07D243/24 , C07D255/04 , C07D267/14 , C07D281/10 , C07D417/06 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了角鲨合成酶抑制剂，它包括下式化合物或其药物可接受的盐：式中各基团定义见说明书。该化合物可用于预防或治疗哺乳动物的血胆甾醇过多或冠状动脉硬化。
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公开(公告)号：CN1046501C
公开(公告)日：1999-11-17
申请号：CN95190072.2
申请日：1995-02-07
Applicant: 阿尔康实验室公司
IPC: C07C335/16 , C07D233/50 , C07D239/14 , C07D243/04
CPC classification number: C07D239/14 , C07C335/16 , C07D233/50 , C07D243/04
Abstract: 已发现一种制备可乐宁衍生物的新方法，它比以前所知的方法用时更短、费用更低、更安全。还发现了式(Ⅰ)的新硫脲复合物，式中：Ar是苯基或萘基，它是未取代的或被选自Cl、F、Br、I、C1至C4烷基、芳基、C1至C4烷氧基或芳烷氧基的一个或多个基团所取代；NO2在对位或邻位上；n是1至4，这种新硫脲复合物可直接环化生成相应的杂环产物。
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公开(公告)号：CN1228771A
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：CN97197545.0
申请日：1997-08-22
Applicant: 普罗克特和甘保尔公司
Inventor： S·皮库尔 , K·L·姆克道-邓纳姆 , N·G·阿尔姆施塔德 , B·德 , M·G·纳切斯 , Y·O·泰沃
IPC: C07D239/04 , C07D239/06 , C07D279/06 , C07D277/06 , A61K31/495
CPC classification number: C07D239/10 , C07D233/02 , C07D233/38 , C07D239/04 , C07D243/04 , C07D265/06 , C07D265/14 , C07D277/06 , C07D279/06 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D495/10
Abstract: 本发明提供了权利要求中所述的式(Ⅰ)化合物,或其光学异构体、非对映体或对映体,或其药学上可接受的盐,或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺,它们可用作金属蛋白酶的抑制剂。还公开了药物组合物及用这些化合物或含有化合物的药物组合物来治疗金属蛋白酶活性为特征的疾病、紊乱和失调的方法。
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