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公开(公告)号：CN1319091A
公开(公告)日：2001-10-24
申请号：CN99811198.8
申请日：1999-09-21
Applicant: 山之内制药株式会社
Inventor： 谷口伸明 , 木野山功 , 上久保隆 , 丰岛启 , 三水清宽 , 河南英次 , 今村雅一 , 森友博幸 , 松久彰 , 平野祐明 , 宫崎洋二 , 野泽荣典 , 冈田稔 , 神德宏 , 太田光昭
IPC: C07D213/74 , C07D213/84 , C07D233/88 , C07D215/38 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D295/18 , C07D295/22 , C07D243/08 , C07D243/06 , A61K31/415 , A61K31/47 , A61K31/55 , A61K31/495 , A61K31/54
CPC classification number: C07D295/192 , C07D213/85 , C07D241/08 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26
Abstract: 本发明涉及一种新颖的哌嗪基取代的氰基苯基衍生物,其中,取代的氨基甲酰基或磺酰氨基与哌嗪环上的氮原子结合,该取代的氨基甲酰基或磺酰氨基上有可具有取代基的芳基或杂环等。本发明的化合物具有抗雄激素的作用,可用于预防或治疗前列腺癌、前列腺肥大症等。
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公开(公告)号：CN1186326C
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN01812318.X
申请日：2001-07-04
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D235/06 , C07D277/64 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P5/24 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/06 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D235/06 , C07D235/12 , C07D277/64 , C07D277/84 , C07D339/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供了以通式(I)表示的丙-1，3-二酮为有效成分的医药组合物，特别提供了促性腺素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。并提供了具有GnRH拮抗作用的新颖的丙-1，3-二酮衍生物。
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公开(公告)号：CN1440391A
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN01812318.X
申请日：2001-07-04
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D235/06 , C07D277/64 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P5/24 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/06 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D235/06 , C07D235/12 , C07D277/64 , C07D277/84 , C07D339/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供了以通式(I)表示的丙－1，3－二酮为有效成分的医药组合物，特别提供了促性腺素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。并提供了具有GnRH拮抗作用的新颖的丙－1，3－二酮衍生物。
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公开(公告)号：CN1039228C
公开(公告)日：1998-07-22
申请号：CN93105330.7
申请日：1993-04-28
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D237/20 , C07D239/42 , C07D253/06 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/53
CPC classification number: C07D239/42 , C07D237/20 , C07D253/07 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 以通式(Ⅰ)表示的取代叔胺化合物或其盐具有芳香化酶抑制作用，可用作乳癌、乳腺病，子宫内膜异位，前列腺肥大症等的预防、治疗剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1035817C
公开(公告)日：1997-09-10
申请号：CN92110016.7
申请日：1992-09-02
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D249/14 , A61K31/41
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 以下述通式(I)表示的三唑基取代的叔胺化合物及其盐的制备方法其特征在于，使N-氨基三唑在惰性溶剂中，存在有碱时，发生氨基的烷基化或酰基化反应，得到式(I)的化合物。该化合物或其协具有芳香化酶阻断活性，可用于预防和治疗乳癌，乳腺癌，子宫内膜症，前列腺肥大症等。
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公开(公告)号：CN1131944A
公开(公告)日：1996-09-25
申请号：CN94193503.5
申请日：1994-09-28
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D233/56 , C07D233/58 , C07D249/08 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/445
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 本发明涉及通式(I)代表的唑类衍生物、它的盐、水合物或溶剂合物，其中R1和R2：可相同或彼此不同，代表氢原子、低级烷基或可被卤原子取代的苯基，A、B和D：可相同或彼此不同，代表式表示的基团或氮原子，X和Y：可相同或彼此不同，代表单键、亚甲基、氧原子、由式S(O)n代表的基团，或由式代表的基团，R3和R4：可相同或彼此不同，代表氢原子或低级烷基，且n：0，1或2。该化合物具有抑制甾族17-20裂解酶的功能，可用来防止和治疗前列腺癌、前列腺肥大、女子男性化、乳腺癌、乳腺病、子宫肌瘤和子宫内膜异位。
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公开(公告)号：CN1129581C
公开(公告)日：2003-12-03
申请号：CN99811198.8
申请日：1999-09-21
Applicant: 山之内制药株式会社
Inventor： 谷口伸明 , 木野山功 , 上久保隆 , 丰岛启 , 三水清宽 , 河南英次 , 今村雅一 , 森友博幸 , 松久彰 , 平野祐明 , 宫崎洋二 , 野泽荣典 , 冈田稔 , 神德宏 , 太田光昭
IPC: C07D213/74 , C07D213/84 , C07D233/88 , C07D215/38 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D295/18 , C07D295/22 , C07D243/08 , C07D243/06 , A61K31/415 , A61K31/47 , A61K31/55 , A61K31/495 , A61K31/54
CPC classification number: C07D295/192 , C07D213/85 , C07D241/08 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26
Abstract: 本发明涉及一种新颖的哌嗪基取代的氰基苯基衍生物，其中，取代的氨基甲酰基或磺酰氨基与哌嗪环上的氮原子结合，该取代的氨基甲酰基或磺酰氨基上有可具有取代基的芳基或杂环等。本发明的化合物具有抗雄激素的作用，可用于预防或治疗前列腺癌、前列腺肥大症等。
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公开(公告)号：CN1079962A
公开(公告)日：1993-12-29
申请号：CN93105330.7
申请日：1993-04-28
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D239/42 , C07D237/20 , C07D253/07 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61K31/50
CPC classification number: C07D239/42 , C07D237/20 , C07D253/07 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 以通式(I)表示的取代叔胺化合物或其盐。具有芳香化酶抑制作用，可用作乳癌、乳腺病，子宫内膜症，前列腺肥大症等的预防、治疗剂。
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公开(公告)号：CN1069974A
公开(公告)日：1993-03-17
申请号：CN92110016.7
申请日：1992-09-02
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D249/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/41
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 以上述通式(I)表示的三唑基取代的叔胺化合物及其盐。该化合物或其盐具有芳香化酶阻断活性，可用于预防和治疗乳癌，乳腺癌，子宫内膜症，前列腺肥大症等。
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