公开(公告)号：CN1168670A

公开(公告)日：1997-12-24

申请号：CN95195237.4

申请日：1995-09-25

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 宍仓淳一 ,  井波宽 ,  坂本修一 ,  本绅一 ,  笹又理央 ,  冈田正路 ,  藤井光夫

IPC: C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D241/44 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D241/44 ,  C07D249/08

Abstract: 如右通式(I)所示的1，2，3，4-四氢喹喔啉二酮衍生物或其盐(式中符号表示如下意义：X：氮原子或CH所示基团；R：咪唑基或二低级烷基氨基；R1：(1)卤原子、硝基、氰基、羧基、氨基、一或二低级烷基氨基、低级烷酰基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、氨基甲酰基；(2)低级烷基或低级烷氧基，这些基团可被卤原子、羧基或芳基取代；(3)可被低级烷氧基羰基或羧基取代的苯氧基；R2：羟基、低级烷氧基、氨基或一或二低级烷基氨基；A：可被取代的低级亚烷基或式-O-B-所示的基团；B：低级亚烷基；但排除R为咪唑基、R1为氰基、A为亚乙基且R2为羟基的情况。)及含有该化合物的NMDA-甘氨酸受体拮抗剂和/或AMPA受体拮抗剂、红藻氨酸神经细胞毒性作用抑制剂，该化合物与制药学上允许的载体组成的医药组合物。

公开(公告)号：CN1222154A

公开(公告)日：1999-07-07

申请号：CN97195214.0

申请日：1997-06-05

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 坂本修一 ,  大森淳弥 ,  宍仓淳一 ,  冈田正路 ,  笹又理央

IPC: C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  A61K31/495

Abstract: 本发明涉及由以下通式(Ⅰ)表示的咪唑取代的喹喔啉二酮衍生物或其制药学上允许的盐,以及该化合物或其盐和制药学上允许的载体组成的作为谷氨酸受体拮抗剂等有用的医药组合物。式中符号具有以下含义:A:式(CH2)m表示的基团或式Ph－(CH2)p表示的基团(Ph:苯基)X:氧原子或NR4表示的基团,R1:氢原子、羟基或三唑基,但是,R1为三唑基时,X可以是连接键,R2:氢原子、硝基、卤代低级烷基、氰基、氨基、一或二低级烷基氨基或卤原子,R3和R4:相同或不同地为氢原子或低级烷基,n:0、1或2,m:2～6的整数,p:1～6的整数。

公开(公告)号：CN1067387C

公开(公告)日：2001-06-20

申请号：CN95195237.4

申请日：1995-09-25

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 仓淳一 ,  井波宽 ,  坂本修一 ,  塚本绅一 ,  笹又理央 ,  冈田正路 ,  藤井光夫

IPC: C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D241/44 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D241/44 ,  C07D249/08

Abstract: 如下通式(Ⅰ)所示的1，2，3，4-四氢喹喔啉二酮衍生物或其盐(式中符号表示如下意义：X：氮原子或CH所示基团；R：咪唑基或二低级烷基氨基；R1：(1)卤原子、硝基、氰基、羧基、氨基、一或二低级烷基氨基、低级烷酰基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、氨基甲酰基；(2)低级烷基或低级烷氧基，这些基团可被卤原子、羧基或芳基取代；(3)可被低级烷氧基羰基或羧基取代的苯氧基；R2：羟基、低级烷氧基、氨基或一或二低级烷基氨基；A：可被取代的低级亚烷基或式-O-B所示的基团；B：低级亚烷基但排除R为咪唑基、R1为氰基、A为亚乙基且R2为羟基的情况。)及含有该化合物的NMDA-甘氨酸受体拮抗剂和/或AMPA受体拮抗剂、红藻氨酸神经细胞毒性作用抑制剂，该化合物与制药学上允许的载体组成的医药组合物。